The agar disc diffusion method desc

The agar disc diffusion method described by Tepe, Sokmen,
Sokmen, Daferera, and Polissiou (2005) with some modifications
was used to determine the antifungal capacity of the EOs. Briefly,
a suspension (0.1 mL of 106 CFU/mL) of each mold was spread on
the solid medium plates (potato dextrose agar; Oxoid, Basingstoke,
Hampshire, England). Filter paper discs, 9 mm in diameter
(Schlinder & Schuell, Dassel, Germany) were impregnated with
40 mL of each EO and placed on the inoculated plates; these plates
were incubated at 26 C. The diameters of the inhibition zones were
measured in millimeters. All tests were performed in triplicate. The
concentration effect (CE) was studied for to ascertain which doses
of essential oil had an inhibitory effect on mold growth in the disc
diffusion assay. The culture techniques used were those described
in the previous paragraph (Agar disc diffusion method), but adding
40, 20, 10, and 5 mL of EO which meant doses of 100%, 50%, 25%, and
12.5% of the initial volume (Viuda-Martos, Fernandez-Lopez &
Perez-Alvarez, 2005). All tests were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการกระจายแผ่นวุ้นที่อธิบาย โดย Tepe, SokmenSokmen, Daferera และ Polissiou (2005) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่างถูกใช้เพื่อการผลิตเชื้อราของกล้อง EOs สั้น ๆการระงับ (0.1 mL ของ 106 CFU/mL) ของแต่ละแม่พิมพ์แพร่กระจายไปบนแผ่นไม้ขนาดกลาง (วุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส Oxoid, Basingstokeแฮมไชร์ อังกฤษ) กระดาษกรองแผ่น เส้นผ่านศูนย์กลาง 9 มม.(Schlinder & Schuell, Dassel เยอรมนี) ถูกชุบด้วย40 mL ของ EO แต่ละ และวางไว้บนแผ่น inoculated แผ่นเหล่านี้ได้รับการกกที่ 26 เซลเซียส มีเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนการยับยั้งวัดในหน่วยมิลลิเมตร ลข้อถูกทดสอบทั้งหมด การผลความเข้มข้น (CE) เป็นศึกษาเพื่อให้แน่ใจว่าปริมาณของน้ำมันหอมระเหยมีผลยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราในดิสก์ทดสอบการกระจาย เทคนิคการวัฒนธรรมที่ใช้เป็นที่อธิบายไว้ในย่อหน้าก่อนหน้านี้ (วิธีการกระจายแผ่นวุ้น), แต่การเพิ่ม40, 20, 10 และ 5 มล.ของ EO ซึ่งหมายถึง ปริมาณของ 100%, 50%, 25% และ12.5% ของปริมาตรเริ่มต้น (Viuda Martos เฟอร์นานเดซนิเฟอร์โลเปซและPerez-Alvarez, 2005) ลข้อถูกทดสอบทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแพร่กระจายแผ่นดิสก์วุ้นอธิบายโดยเป Sokmen,
Sokmen, Daferera และ Polissiou (2005) มีการปรับเปลี่ยนบางส่วน
ถูกใช้ในการตรวจสอบความสามารถในการต้านเชื้อราของอีโอเอส สั้น ๆ ,
การระงับ (0.1 มล 106 CFU / มิลลิลิตร) ของแต่ละแม่พิมพ์ถูกแพร่กระจายบน
แผ่นแข็งปานกลาง (potato dextrose agar; Oxoid, เบซิง
นิวแฮมป์เชียร์อังกฤษ) แผ่นกระดาษกรอง, 9 มม
(Schlinder & Schuell, Dassel, เยอรมนี) ถูกชุบด้วย
40 มลของแต่ละ EO และวางไว้บนแผ่นเชื้อ; แผ่นเปลือกโลกเหล่านี้
ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 26 องศาเซลเซียส ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้งถูก
วัดเป็นมิลลิเมตร การทดสอบทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า
ผลความเข้มข้น (CE) คือการศึกษาเพื่อยืนยันซึ่งยาลงใน
น้ำมันหอมระเหยมีผลยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราในแผ่น
ทดสอบการแพร่กระจาย เทคนิคการเพาะเลี้ยงที่ใช้คือที่ระบุไว้
ในวรรคก่อนหน้า (วุ้นวิธีดิสก์แพร่) แต่เพิ่ม
40, 20, 10, และ 5 มล EO ซึ่งหมายความว่าปริมาณของแท้ 100%, 50%, 25% และ
12.5% ​​ของการเริ่มต้น เสียง (Viuda-Martos, เฟอร์นันเดซและ
เปเรซ, 2005) การทดสอบทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า