The validated assay was applied for

The validated assay was applied for determination of EGCG in tablet formulations as described above. Determination of caffeine was carried out in order to monitor the efficiency of the decaffeination step employed. Results showed that the concentration of caffeine in the processed tablet extracts was always below the LOQ of the proposed assay for caffeine (Table 3). These results confirmed that caffeine concentration is less than 0.20 μg/band, corresponding to 10.0 μg/mL in decaffeinated extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบผ่านการตรวจสอบถูกนำไปใช้สำหรับความมุ่งมั่นของ EGCG ในสูตรแท็บเล็ตตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ความมุ่งมั่นของคาเฟอีนได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของขั้นตอน decaffeination จ้าง ผลการศึกษาพบว่า ความเข้มข้นของคาเฟอีในสารสกัดจากแท็บเล็ตประมวลผลเสมอคือด้านล่างของ LOQ ของทดสอบเสนอสำหรับคาเฟอีน (ตาราง 3) ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันว่า คาเฟอีนที่ความเข้มข้นน้อยกว่า 0.20 μ/วงดนตรี ที่สอดคล้องกับ 10.0 μ/mL ในสกัดไม่มีคาเฟอิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบการตรวจสอบถูกนำมาใช้ในการตรวจวัดสาร EGCG ในสูตรที่แท็บเล็ตตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ความมุ่งมั่นของคาเฟอีนได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของขั้นตอน decaffeination ประกอบด้วยการ ผลการศึกษาพบว่ามีความเข้มข้นของสารสกัดคาเฟอีนในแท็บเล็ตการประมวลผลอยู่เสมอดังต่อไปนี้ LOQ ของการทดสอบที่นำเสนอสำหรับคาเฟอีน (ตารางที่ 3) ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันว่ามีความเข้มข้นคาเฟอีนน้อยกว่า 0.20 ไมโครกรัม / วงดนตรีที่สอดคล้องกับ 10.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรในสารสกัดจากคาเฟอีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบ การทดสอบ ทดลองหาสูตร EGCG ในแท็บเล็ตตามที่อธิบายไว้ข้างต้น การหาปริมาณคาเฟอีนถูกดำเนินการเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของ decaffeination ขั้นตอนการจ้างงาน ผลการศึกษาพบว่าปริมาณของคาเฟอีนในการประมวลผลยาเม็ดสารสกัดอยู่ด้านล่างของเสนอวิธีสำหรับ loq คาเฟอีน ( ตารางที่ 3 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันว่า คาเฟอีนจะมีความเข้มข้นน้อยกว่า 0.20 μกรัม / วงดนตรีที่ 10.0 μ g / ml สารกาเฟอีน .