All fourbacterial strains (P. fluor

All four
bacterial
strains
(P. fluorescence YsS6, P. migulae 8R6 and their ACC deaminase deficient mutants)
were
grown
in 250 ml
of
tryptic soy broth (TSB)
with
appropriate
antibiotics (100 mg ml1 ampicillin for wild-type strains and 100 mg ml1 ampicillin and 10 mg ml1 tetracycline for the mutant strains)
at 30 C for 24 h.
Overnight
cultures
were
washed
once
with 0.85% NaCl
and
then
centrifuged at 4500 g
for
five
minutes
and
then diluted with 0.85% NaCl
to an optical density of 0.25  0.02 at 600 nm (i.e. approximately 1.75  108e1.97  108 CFU/ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4 ทั้งหมดแบคทีเรีย สายพันธุ์ (P. fluorescence YsS6, P. migulae 8R6 และการบัญชี deaminase ขาดสารสายพันธุ์) ถูก เติบโตขึ้น ใน 250 ml ของซุปถั่วเหลือง tryptic (TSB)ด้วย ที่เหมาะสม ยาปฏิชีวนะ (มิลลิกรัมต่อ 100 มิลลิลิตร 1 แอมพิซิลลินสำหรับสายพันธุ์ป่าชนิด) และ 100 mg ml 1 แอมพิซิลลินและ 10 มก. ml 1 เตตราไซคลีนสำหรับสายพันธุ์กลายพันธุ์ ที่ 30 C ใน 24 ชมแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์ วัฒนธรรม ถูก เครื่องซักผ้า ครั้ง 0.85% NaCl และ แล้วcentrifuged ที่ 4500 g สำหรับ ห้า นาที และ แล้ว ผสม ด้วย 0.85% NaCl จะมีความหนาแน่นออปติคอล 0.02 0.25 ที่ 600 nm (เช่นประมาณ 1.75 108e1.97 108 CFU/ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งสี่
แบคทีเรีย
สายพันธุ์
(P. เรืองแสง YsS6, P. migulae 8R6 และ deaminase แม็กของพวกเขากลายพันธุ์ขาด)
ถูก
ปลูก
ใน 250 มล
ของ
น้ำซุปถั่วเหลือง tryptic (TSB)
ที่มี
ความเหมาะสม
ยาปฏิชีวนะ (100 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 ampicillin สำหรับสายพันธุ์ชนิดป่าและ 100 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 ampicillin และ 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 tetracycline สำหรับสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์)
วันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง.
ค้างคืน
วัฒนธรรมที่
ได้รับการ
ล้าง
ครั้งเดียว
กับ 0.85% โซเดียมคลอไรด์
และ
จากนั้น
หมุนเหวี่ยงที่ 4500? กรัม
สำหรับ
ห้า
นาที
และ
เจือจางแล้วกับ 0.85% โซเดียมคลอไรด์
ที่จะมีความหนาแน่นของแสง 0.25? 0.02 ที่ 600 นาโนเมตร (คือประมาณ 1.75? 108e1.97? 108 CFU / ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดสี่


( P . แบคทีเรียสายพันธุ์นี้ yss6 , หน้า migulae 8r6 และบัญชีการทำแผนที่กลายพันธุ์ )


ถูกปลูกใน 250 ml ของซุปถั่วเหลืองอาหาร

( TSB )


ด้วยยาปฏิชีวนะที่เหมาะสมต่อ 100 มิลลิลิตร ( 1 แอมพิ  สำหรับสายพันธุ์ที่ผลิตต่อ 100 มิลลิลิตรและ  1 แอมพิและ มก. 10 ml  1 เตตราไซคลีนสำหรับสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ )
ที่ 30  C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ค้างคืน




เมื่อวัฒนธรรมคือล้างด้วย 0.85 % NaCl



และก็ระดับที่ 4 , 500  g



สำหรับห้านาทีและ

แล้วเจือจางด้วย 0.85 โซเดียมคลอไรด์กับความหนาแน่นของแสง  0.02 0.25 ที่ 600 nm ( เช่นประมาณ 1.75  108e1.97  108 CFU / ml )