2.2. Tolerance of LAB isolates to NaCl, acid and bile salts
Overnight cultures of LAB isolates were inoculated into MRS
broth with various sodium chloride (NaCl) concentrations (1e5%)
and incubated at 37 C for 24 h. Growth was observed with respect
to the control (without NaCl) by measuring the optical densities of
the cultures at 600 nm with the help of a spectrophotometer
(Perkin-Elmer, MA, USA).
Cell pellets from the resulting cultures were suspended separately
in MRS broth at pH2 and 3 and incubated at 37 C for 90 min
and 180 min.
Tolerance of the LAB isolates to bile was tested by suspending
cell pellets from the overnight cultures in MRS with 0.3%, 0.5%, 0.8%,
1%, 1.5% and 1.8% bile salts (Sisco Research Laboratories Private
Limited, India). All cultures were incubated at 37 C for 90 min and
180 min. Growth was monitored as described previously (Tulini,
Winkelstroter, & De Martinis, 2013).
Statistical differences for changes in tolerance potential of the
isolates were determined by one-way ANOVA followed by Tukey
(post-hoc) test for multiple comparisons and P < 0.05 was
considered to be statistically significant. Details are provided in the
relevant figure legends.
2.2. Tolerance of LAB isolates to NaCl, acid and bile saltsOvernight cultures of LAB isolates were inoculated into MRSbroth with various sodium chloride (NaCl) concentrations (1e5%)and incubated at 37 C for 24 h. Growth was observed with respectto the control (without NaCl) by measuring the optical densities ofthe cultures at 600 nm with the help of a spectrophotometer(Perkin-Elmer, MA, USA).Cell pellets from the resulting cultures were suspended separatelyin MRS broth at pH2 and 3 and incubated at 37 C for 90 minand 180 min.Tolerance of the LAB isolates to bile was tested by suspendingcell pellets from the overnight cultures in MRS with 0.3%, 0.5%, 0.8%,1%, 1.5% and 1.8% bile salts (Sisco Research Laboratories PrivateLimited, India). All cultures were incubated at 37 C for 90 min and180 min. Growth was monitored as described previously (Tulini,Winkelstroter, & De Martinis, 2013).Statistical differences for changes in tolerance potential of theisolates were determined by one-way ANOVA followed by Tukey(post-hoc) test for multiple comparisons and P < 0.05 wasconsidered to be statistically significant. Details are provided in therelevant figure legends.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.2 ความอดทนของแล็บเพื่อแยกโซเดียมคลอไรด์กรดและน้ำดีเกลือ
ค้างคืนวัฒนธรรมของเชื้อ LAB ถูกเชื้อเข้า MRS
น้ำซุปที่มีโซเดียมคลอไรด์ต่างๆ (NaCl) ความเข้มข้น (1e5%)
และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง การเจริญเติบโตเป็นที่สังเกตด้วยความเคารพ
ต่อการควบคุม (ไม่มีโซเดียมคลอไรด์) โดยการวัดความหนาแน่นแสงของ
วัฒนธรรมที่ 600 นาโนเมตรด้วยความช่วยเหลือของ spectrophotometer
(เพอร์กินเอลเมอ, MA, USA).
เม็ดมือถือจากวัฒนธรรมที่เกิดขึ้นถูกระงับแยกต่างหาก
ใน MRS น้ำซุปที่ PH2 และ 3 และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาที
และ 180 นาที.
ความอดทนของห้องปฏิบัติการที่แยกไปน้ำดีได้รับการทดสอบโดยการระงับ
เม็ดมือถือจากวัฒนธรรมค้างคืนใน MRS 0.3%, 0.5%, 0.8%,
1%, 1.5% และ 1.8% เกลือน้ำดี (Sisco วิจัยห้องปฏิบัติการเอกชน
จำกัด อินเดีย) ทุกวัฒนธรรมถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาทีและ
180 นาที การเจริญเติบโตคือการตรวจสอบตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Tulini,
Winkelstroter & De Martinis, 2013).
ความแตกต่างทางสถิติสำหรับการเปลี่ยนแปลงในศักยภาพความอดทนของ
สายพันธุ์ได้รับการพิจารณาโดยหนึ่งใน way ANOVA ตามด้วย Tukey
(โพสต์-hoc) การทดสอบสำหรับการเปรียบเทียบหลายและ P < 0.05
ถือว่าเป็นนัยสำคัญทางสถิติ โดยมีรายละเอียดที่ระบุไว้ใน
ตำนานรูปที่เกี่ยวข้อง
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.2 . ความอดทนของห้องปฏิบัติการแยกกับเกลือ , กรดและเกลือน้ำดีวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของห้องปฏิบัติการเชื้อไอโซเลท .ซุปกับโซเดียมคลอไรด์ ( NaCl ) ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ ( 1e5 % )บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง การตรวจสอบ ด้วยความเคารพเพื่อการควบคุม ( NaCl ) โดยวัดความหนาแน่นของแสงวัฒนธรรมที่ 600 nm ด้วยความช่วยเหลือของวัสดุ( เพอร์กินเอลเมอร์ , MA , USA )จากเซลล์เม็ด ทำให้เกิดวัฒนธรรมถูกพักงาน ต่างหากใน MRS broth ที่ PH2 3 บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาทีและ 180 นาทีความอดทนของห้องปฏิบัติการแยกกับน้ำดีถูกทดสอบโดยระงับเซลล์เม็ดจากวัฒนธรรมพักค้างคืนในนาง 0.3% , 0.5 , 0.8 %1% , 1.5% และ 1.8 % เกลือน้ำดี ( Sisco วิจัยห้องปฏิบัติการเอกชนจำกัด อินเดีย ) วัฒนธรรมทั้งหมดถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาที180 นาที การตรวจสอบ ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( tulini ,winkelstroter & เดอมาร์ตินี่ , 2013 )ความแตกต่างทางสถิติสำหรับการเปลี่ยนแปลงศักยภาพความอดทนของแยกวิเคราะห์โดยใช้ความแปรปรวนทางเดียว ตามด้วยคู่( กระทู้เฉพาะกิจ ) ทดสอบเปรียบเทียบพหุคูณ และ P < 0.05 คือถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติ รายละเอียดไว้ในตำนานตัวเลขที่เกี่ยวข้อง
การแปล กรุณารอสักครู่..