Potassium (K+) deficiency occurs wi

Potassium (K+) deficiency occurs widely for a variety of reasons such as soil types, management practices (Rengel and Damon 2008; Zörb et al. 2014), and removal of crop residues for use in the biofuel industry (Römheld and Kirkby 2010). According to a report published by the National Soil Survey Office (1998), in south China, the primary region where sweet potato is produced (Hijmans et al. 2001), 40 % of the agricultural land has become K+ deficient. Previous studies have reported that K+ deficiency is a key abiotic stress factor affecting plant growth and development and that it ultimately limits crop productivity and quality, particularly when it occurs during the initial phase of plant establishment (Ashraf and Zafar 1997; Pettigrew and Meredith 1997; Yang et al. 2003; Karam et al. 2009; Ebelhar and Varsa 2000). Plant varieties are known to differ in their responses to K+ deficiency (Hafsi et al. 2014). In K+-deficient cotton, Wang et al. (2012a) and Bednarz et al. (1999) observed a reduction in nitrate reductase activity and protein content, whereas the content of amino acids increased. Zhao et al. (2001) reported the amount of increased sucrose in K-deficient cotton leaves was much higher than the amount of increased hexose. Accumulation of sucrose in leaves of K-deficient plants might be associated with reduced entry of sucrose into the transport pool or decreased phloem loading. In Trifolium repens, Høgh-Jensen (2003) observed that K+ deprivation induced changes in the relative growth of roots, nodules, and shoots rather than changes in N and/or carbon uptake rates per unit mass or area of these organs. In tomato plant, K+ deficiency led to a reduction of photosynthetic activity and growth at the early production stage (Pujos and Morard 1997; Behboudian and Anderson 1990). In K+ deficiency, the negative impact on photosynthesis, transpiration and stomatal conductance is well documented (Zhao et al. 2001; Reddy and Zhao 2005; Degl’Innocenti et al. 2009; Kanai et al. 2011). K+ deficiency also modifies the chloroplast ultrastructure of cotton leaves (Zhao et al. 2001). This effect of K+ deficiency may be caused by a wide range of changes in metabolite utilization and translocation that lead to an overall reduction in the amount of photosynthetic assimilates available for plant growth (Pettigrew 2008; Oosterhuis et al. 2014). Such differences of responses to K+ deficiency may also exist in sweet potato.
Sweet potato (Ipomoea batatas [L.] Lam.) is one of the most important root crops and is ranked seventh in global food crop production. It is grown in more than 100 countries for food, animal feed, and industrial raw material. China, the leading producer of sweet potato, had an annual production of 75.6 million tons in 2011, which was 76 % of the world’s production (FAO 2011). Sweet potato, however, is highly vulnerable to adverse growing conditions, including K+ deficiency (Tang et al. 2014), which can affect growth as well as developmental and physiological responses (Gajanayake et al. 2014; Heerdena and Laurie 2008). Plants have been shown to have genotypic variation in resistance mechanisms that result in differing physiological responses to K+ deficiency (Reddy and Zhao 2005; Wang et al. 2012b). George et al. (2002) reported genotypic variation in K+ uptake and utilization efficiency in sweet potato. Wang et al. (2015) found that intraspecific variation among genotypes and responses to K+ supplies in the sweet potato had significant effects on the root dry matter yield and biomass productivity, as well as on K+ content, accumulation, and use efficiencies. The previous work also indicated the existence of significant differences in tolerance of low levels of K+ among sweet potato genotypes (Lu et al. 2003; Tang et al. 2014). Inadequate supply of K+ and differing soil types cause substantial variation in soil K+ content in the regions of sweet potato production in China, which has potentially large consequences for plant survival, performance, and final yield, particularly for those genotypes with inefficient K+ utilization (Tang et al. 2014; Wang et al. 2015). Therefore, an understanding of the physiological processes in plants with different KUE in K+ deficiency is important both for improving K+ efficiency of the sweet potato and for increasing agricultural production.
To date, information in the literature regarding the physiological and growth responses of the sweet potato to K+ deficiency is limited. Therefore, this study would investigate the effects of K+ deficiency on plant growth, physiological characteristics, leaf ultrastructure, and photosynthesis of three sweet potato cultivars with different KUE.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาดโพแทสเซียม (K +) เกิดขึ้นอย่างแพร่หลายหลายประการเช่นชนิดของดิน วิธีการบริหารจัดการ (Rengel และเดมอน 2008 Zörb et al. 2014), และของตกค้างพืชสำหรับใช้ในอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงชีวภาพ (Römheld และบีย์ 2010) รายงานที่เผยแพร่ โดยชาติดินสำรวจสำนักงาน (1998), ในจีนใต้ ภูมิภาคหลักที่เป็นเทศผลิต (Hijmans et al. 2001) 40% ของเกษตรได้กลายเป็น K + ขาดสาร การศึกษาก่อนหน้านี้มีรายงานว่า K + ขาดตัวเครียด abiotic สำคัญที่ส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของพืช และการพัฒนา และว่า มันสุดขีดจำกัดพืชผลผลิตและคุณภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมันเกิดขึ้นในระหว่างระยะเริ่มต้นการก่อตั้งโรงงาน (Ashraf และ Zafar 1997 Pettigrew และ Meredith 1997 ยาง et al. 2003 Al. ร้อยเอ็ด Karam 2009 Ebelhar และ Varsa 2000) พืชพันธุ์ทราบว่าแตกต่างในการตอบรับการ K + ขาด (Hafsi et al. 2014) ใน K + -ฝ้ายขาดสาร วัง et al. (2012a) และ Bednarz et al. (1999) สังเกตลดกิจกรรม reductase ไนเตรตและโปรตีน ในขณะที่การเพิ่มขึ้นของกรดอะมิโน เส้า et al. (2001) รายงานยอดของซูโครสเพิ่มในใบฝ้าย K ไม่ได้สูงกว่ายอดของเฮกโซสเพิ่มขึ้น สะสมของซูโครสในใบของพืช K ไม่อาจเชื่อมโยงกับรายการที่ลดลงของซูโครสในสระขนส่ง หรือลดการโหลดเปลือกชั้นใน ในดอกชมพู Trifolium เจนเซน Høgh (2003) พบว่า ภาวะขาด K + เกิดจากเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโตสัมพัทธ์ ของราก nodules ถ่ายภาพมากกว่าการเปลี่ยนแปลงใน N / คาร์บอนดูดซับราคาต่อหน่วยมวลหรือที่ตั้งของอวัยวะเหล่านี้ ในมะเขือเทศโรงงาน K + ขาดนำไปสู่การลดลงของกิจกรรม photosynthetic และเติบโตในระยะการผลิตแรก ๆ (Pujos และ Morard 1997 Behboudian กแอนเดอร์สันปี 1990) K + ขาด ผลกระทบเชิงลบในการสังเคราะห์ด้วยแสง transpiration ความต้านทาน stomatal เป็นทั้งเอกสาร (เจียว et al. 2001 เรดดี และเจียว 2005 Degl'Innocenti et al. 2009 Kanai et al. 2011) K + ขาดยังปรับเปลี่ยน ultrastructure คลอโรพลาสต์ของใบฝ้าย (เจียว et al. 2001) นี้ผลของ K + ขาดอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในการใช้ประโยชน์ของ metabolite ที่หลากหลาย และการสับเปลี่ยนที่นำไปสู่การลดโดยรวมจำนวน photosynthetic assimilates พร้อมสำหรับการเจริญเติบโตของพืช (Pettigrew 2008 Oosterhuis et al. 2014) เช่นความแตกต่างของการตอบสนองการ K + ขาดอาจมีอยู่ในมันฝรั่งหวานมันเทศ (ผัก batatas [L.] Lam.) เป็นหนึ่งในพืชหลักที่สำคัญที่สุด และจัดอันดับเจ็ดในการผลิตพืชอาหารทั่วโลก มันจะเติบโตในอาหาร อาหารสัตว์ และวัตถุดิบอุตสาหกรรมมากกว่า 100 ประเทศ จีน โปรดิวเซอร์ชั้นนำของมันฝรั่งหวาน มีการผลิต 75.6 ล้านตันในปี 2554 ซึ่งเป็น 76% ของการผลิตของโลก (FAO 2011) มันฝรั่งหวาน แต่ ความเสี่ยงสูงที่จะร้ายเงื่อนไขเพิ่มขึ้น รวมทั้ง K + ขาด (Tang et al. 2014), ซึ่งสามารถมีผลต่อการเจริญเติบโตตลอดจนการตอบสนองพัฒนาการ และสรีรวิทยา (Gajanayake et al. 2014 Heerdena และ Laurie 2551) พืชที่ได้รับการแสดงจะมีการเปลี่ยนแปลงจีโนไทป์ในกลไกความต้านทานที่มีผลตอบสนองสรีรวิทยาแตกต่างกับ K + ขาด (Reddy และเจียว 2005 วัง et al. 2012b) จอร์จเอ็ด al. (2002) รายงานการเปลี่ยนแปลงจีโนไทป์ใน K + ดูดธาตุอาหารและการใช้ประโยชน์อย่างมีประสิทธิภาพในมันฝรั่งหวาน วัง et al. (2015) พบว่า รูปแบบ intraspecific ศึกษาจีโนไทป์และตอบรับ K + เครื่องในมันฝรั่งหวานมีผลสำคัญ ในรากแห้งเรื่องผลตอบแทนและชีวมวลประสิทธิผล และ K + เนื้อหา สะสม และประสิทธิภาพการใช้ การทำงานก่อนหน้านี้ยังชี้ให้เห็นการดำรงอยู่ของความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการยอมรับต่ำสุดที่ระดับ K + ในการศึกษาจีโนไทป์ของมันเทศ (Lu et al. 2003 ถัง et al. 2014) อุปทานไม่เพียงพอของ K + และชนิดของดินแตกต่างกันทำให้เปลี่ยนแปลงที่พบในดินในพื้นที่ของเทศผลิตในประเทศจีน ซึ่งมีผลกระทบที่อาจมีขนาดใหญ่ การอยู่รอดของพืช ประสิทธิภาพ ผลตอบ แทนสุดท้าย โดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาจีโนไทป์ที่มีต่ำ K + ใช้ประโยชน์ (Tang et al. 2014; K + เนื้อหา วัง et al. 2015) ดังนั้น ความเข้าใจเกี่ยวกับกระบวนการสรีรวิทยาในพืชกับ KUE ต่าง ๆ ใน K + ขาดเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ K + ประสิทธิภาพของมันฝรั่งหวาน และ สำหรับการเพิ่มผลิตทางการเกษตรขาดได้ไม่จำกัดถึงปัจจุบัน ข้อมูลในวรรณคดีเกี่ยวกับสรีรวิทยาและการเจริญเติบโตการตอบสนองของเทศการ K + ดังนั้น การศึกษานี้จะตรวจสอบผลของ K + ขาดการเจริญเติบโตของพืช ลักษณะสรีรวิทยา ลี ultrastructure และการสังเคราะห์ด้วยแสงของ 3 พันธุ์มันเทศกับ KUE ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพแทสเซียม (K +) การขาดเกิดขึ้นอย่างกว้างขวางสำหรับหลากหลายเหตุผลเช่นชนิดของดินการจัดการ (Rengel และเดมอน 2008. Zorb et al, 2014) และการกำจัดของเศษซากพืชสำหรับการใช้งานในอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงชีวภาพ (Römheldและ Kirkby 2010) ตามรายงานที่ตีพิมพ์โดยการสำรวจดินแห่งชาติสำนักงาน (1998) ในภาคใต้ของจีนในภูมิภาคหลักที่มันเทศผลิต (Hijmans et al. 2001) 40% ของที่ดินเพื่อการเกษตรได้กลายเป็น k + ขาด ศึกษาก่อนหน้านี้มีรายงานว่าการขาด K + เป็นปัจจัยความเครียด abiotic ที่สำคัญที่มีผลต่อการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนาและในท้ายที่สุดมัน จำกัด การผลิตพืชผลและมีคุณภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมันเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการจัดตั้งโรงงาน (รัฟและ Zafar 1997; Pettigrew และเมเรดิ ธ 1997; ยาง et al, 2003;. ราม et al, 2009;. Ebelhar และ Varsa 2000) พันธุ์พืชเป็นที่รู้จักกันแตกต่างกันในการตอบสนองของพวกเขาไปสู่การขาด K + (Hafsi et al. 2014) ใน k + ฝ้าย -deficient วัง et al, (2012a) และ Bednarz et al, (1999) ตั้งข้อสังเกตการลดลงของกิจกรรม reductase ไนเตรตและปริมาณโปรตีนในขณะที่เนื้อหาของกรดอะมิโนที่เพิ่มขึ้น Zhao et al, (2001) รายงานปริมาณของน้ำตาลที่เพิ่มขึ้นในใบฝ้าย K-ขาดสูงกว่าปริมาณของ hexose ที่เพิ่มขึ้น การสะสมของน้ำตาลซูโครสในใบของพืช K-ขาดอาจจะเกี่ยวข้องกับรายการที่ลดลงของน้ำตาลซูโครสลงในสระว่ายน้ำการขนส่งหรือลดลงโหลดใยเปลือกไม้ ใน repens Trifolium, Høgh-เซ่น (2003) ตั้งข้อสังเกตว่า k + เหนี่ยวนำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการกีดกันในการเจริญเติบโตของรากญาติก้อนและยิงมากกว่ายังไม่มีการเปลี่ยนแปลงในและ / หรือมีอัตราการดูดซึมคาร์บอนไดออกไซด์ต่อหน่วยมวลหรือพื้นที่ของอวัยวะเหล่านี้ ในโรงงานมะเขือเทศขาด k + นำไปสู่การลดลงของกิจกรรมการสังเคราะห์แสงและการเจริญเติบโตในขั้นตอนการผลิตในช่วงต้น (Pujos และ Morard 1997; Behboudian เดอร์สันและ 1990) ในการขาด K + ผลกระทบในทางลบต่อการสังเคราะห์แสงการคายและสื่อกระแสไฟฟ้าปากใบเป็นเอกสารที่ดี (Zhao et al, 2001;. เรดดี้และ Zhao 2005. Degl'Innocenti et al, 2009;. Kanai et al, 2011) ขาด k + นอกจากนี้ยังปรับเปลี่ยน ultrastructure chloroplast ของใบฝ้าย (Zhao et al. 2001) ผลกระทบนี้ของการขาด k + อาจจะเกิดจากความหลากหลายของการเปลี่ยนแปลงในการใช้สารและการโยกย้ายที่นำไปสู่การลดโดยรวมในจำนวนสังเคราะห์ assimilates ใช้ได้สำหรับการเจริญเติบโตของพืช (Pettigrew 2008; Oosterhuis et al, 2014). ความแตกต่างดังกล่าวของการตอบสนองต่อการขาด K + นอกจากนี้ยังอาจมีอยู่ในมันเทศ.
มันเทศ (Ipomoea batatas [ลิตร] ลำ.) เป็นหนึ่งในพืชที่สำคัญที่สุดและเป็นอันดับที่เจ็ดในการผลิตพืชอาหารของโลก มันเป็นที่ปลูกในกว่า 100 ประเทศสำหรับอาหาร, อาหารสัตว์และวัตถุดิบอุตสาหกรรม ประเทศจีนผู้ผลิตชั้นนำของมันเทศมีการผลิตปีละ 75,600,000 ตันในปี 2011 ซึ่งเป็น 76% ของการผลิตของโลก (FAO 2011) มันเทศ แต่เป็นอย่างสูงที่เสี่ยงต่อการเจริญเติบโตที่ไม่พึงประสงค์เงื่อนไขรวมทั้งการขาด K + (Tang et al, 2014.) ซึ่งส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตสามารถเช่นเดียวกับการตอบสนองทางสรีรวิทยาและการพัฒนา (Gajanayake et al, 2014;. Heerdena และลอรี 2008) พืชได้รับการแสดงที่จะมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในกลไกความต้านทานที่แตกต่างกันส่งผลในการตอบสนองทางสรีรวิทยาการขาด K + (เรดดี้และ Zhao 2005. วัง et al, 2012b) จอร์จเอตอัล (2002) รายงานการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในการดูดซึม K + และประสิทธิภาพการใช้ในมันเทศ วัง et al, (2015) พบว่าการเปลี่ยนแปลงสำนวนหมู่ยีนและการตอบสนองกับ K + อุปกรณ์ในมันเทศมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในรากผลผลิตน้ำหนักแห้งและการผลิตชีวมวลเช่นเดียวกับ K + เนื้อหาการสะสมและใช้ประสิทธิภาพ การทำงานก่อนหน้านี้ยังชี้ให้เห็นการดำรงอยู่ของความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในความอดทนของระดับต่ำของ K + ในหมู่สายพันธุ์มันเทศ (Lu et al, 2003;. Tang et al, 2014). อุปทานไม่เพียงพอของ K + และแตกต่างกันชนิดดินทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในดิน k + เนื้อหาในภูมิภาคของการผลิตมันเทศในประเทศจีนซึ่งมีผลกระทบขนาดใหญ่ที่อาจเกิดขึ้นเพื่อความอยู่รอดของพืชที่มีประสิทธิภาพและผลผลิตสุดท้ายโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสายพันธุ์ที่มี k + การใช้ไม่มีประสิทธิภาพ (Tang . et al, 2014;. วัง et al, 2015) ดังนั้นความเข้าใจในกระบวนการทางสรีรวิทยาในพืชที่มี KUE แตกต่างกันในการขาด K + เป็นสิ่งสำคัญทั้งสำหรับการปรับปรุง k + ประสิทธิภาพของมันฝรั่งหวานและสำหรับการเพิ่มการผลิตทางการเกษตร.
ถึงวันที่ข้อมูลในวรรณคดีเกี่ยวกับการตอบสนองทางสรีรวิทยาและการเติบโตของมันเทศ กับ K ขาด + มี จำกัด ดังนั้นการศึกษานี้จะตรวจสอบผลกระทบของการขาด K + ในการเจริญเติบโตของพืชลักษณะทางสรีรวิทยาใบ ultrastructure และการสังเคราะห์แสงของทั้งสามสายพันธุ์มันเทศกับ KUE ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพแทสเซียม ( K ) ขาดเกิดขึ้นอย่างกว้างขวางสำหรับเหตุผลที่หลากหลายชนิด เช่น ดิน การบริหาร ( rengel และเดม่อน 2008 ; Z ö RB et al . 2014 ) และการกำจัดของเศษพืชเพื่อใช้ในอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงชีวภาพ ( R ö mheld Kirkby และ 2010 ) ตามรายงานที่เผยแพร่โดยแห่งชาติสำนักงานสำรวจดิน ( 1998 ) ในประเทศจีนใต้ หลักเขตที่มันเทศผลิต ( hijmans et al .2544 ) 40% ของที่ดินเพื่อการเกษตรได้กลายเป็น K ที่ขาด การศึกษาก่อนหน้านี้ได้รายงานว่า K ขาดเป็นคีย์ ไร่ความเครียดปัจจัยที่มีผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืช และผลผลิตพืช จำกัด ที่สุดและคุณภาพ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมันเกิดขึ้นในระหว่างขั้นตอนการเริ่มต้นของการก่อตั้งโรงงาน ( Ashraf และฟาร์ 1997 ; เพ็ตติกรูว์และเมเรดิธ 1997 ; ยาง et al . 2003 ;Karam et al . 2009 ; และ ebelhar varsa 2000 ) พันธุ์พืชที่รู้จักกันในการตอบสนองของพวกเขา K ขาด ( hafsi et al . 2014 ) ใน K - ฝ้าย deficient Wang et al . ( 2012a ) และ bednarz et al . ( 1999 ) พบว่าลดลงในกิจกรรมของเอนไซม์ไนเตรตและโปรตีน ส่วนเนื้อหาของกรดอะมิโนเพิ่มขึ้น จ้าว et al .( 2001 ) รายงานปริมาณของซูโครสในใบฝ้าย k-deficient เพิ่มขึ้นสูงกว่าปริมาณที่เพิ่มขึ้นของเฮกโซส . การสะสมของซูโครสในใบของพืช k-deficient อาจจะสัมพันธ์กับการลดรายการของน้ำตาลซูโครสในสระว่ายน้ำการขนส่งหรือลดลงระหว่างการโหลด ในทริโฟเลียมรีเพน ,H ขึ้น GH เจนเซ่น ( 2546 ) พบว่า การเปลี่ยนแปลงใน K การกีดกันการเจริญเติบโตสัมพัทธ์ของรากปมและยิงมากกว่าการเปลี่ยนแปลงและ / หรือการดูดคาร์บอน ราคาต่อหน่วย มวล หรือ พื้นที่ของอวัยวะเหล่านี้ ในต้นมะเขือเทศ , K ขาดนำไปสู่การลดกิจกรรมการสังเคราะห์แสงและการเจริญเติบโตในขั้นตอนการผลิตต้น ( pujos และ morard 1997 ; behboudian แอนเดอร์สัน 1990 ) ใน K ขาดผลกระทบเชิงลบในการสังเคราะห์แสงของใบ เป็นรูปและเอกสารดี ( จ้าว et al . 2001 Reddy และเจ้า 2005 degl'innocenti et al . 2009 ; คานา et al . 2011 ) K ขาดยังปรับเปลี่ยนคลอโรพลาสต์ในใบฝ้าย ( จ้าว et al . 2001 )ผลของ K ขาดอาจเกิดจากช่วงกว้างของการเปลี่ยนแปลงในระดับการใช้และการเคลื่อนย้ายที่นำไปสู่การลดปริมาณการสังเคราะห์แสง assimilates ใช้ได้สำหรับการเจริญเติบโตของพืช ( เพ็ตติกรูว์ 2008 ; Oosterhuis et al . 2014 ) ความแตกต่างดังกล่าวของการตอบสนองของขาดอาจมีอยู่มันเทศ มันเทศ ( ไอโพเมีย batatas
[ L ] Lam) เป็นหนึ่งในพืชที่รากและที่สำคัญที่สุด คือ อันดับ 7 ในการผลิตพืชอาหารทั่วโลก มันเป็นที่ปลูกในกว่า 100 ประเทศ อาหาร อาหารสัตว์ และวัตถุดิบอุตสาหกรรม ประเทศจีน , ผู้ผลิตชั้นนำของมันเทศมีการผลิตปี 75.6 ล้านตันในปี 2554 ซึ่ง 76% ของกำลังการผลิตโลก ( FAO 2011 ) มันเทศ , อย่างไรก็ตามมีความเสี่ยงที่จะมีภาวะการเติบโตที่ไม่พึงประสงค์ รวมทั้ง K ขาด ( Tang et al . 2014 ) ซึ่งจะมีผลต่อการเจริญเติบโต รวมทั้งการพัฒนาและการตอบสนองทางสรีรวิทยา ( gajanayake et al . 2014 ; heerdena กับลอรี่ 2008 ) พืชได้รับการแสดงที่จะมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในกลไกของความต้านทานที่ผลการตอบสนองทางสรีรวิทยาของความขาดแคลนต่างกัน ( Reddy และเจ้า 2005Wang et al . 2012b ) จอร์จ et al . ( 2002 ) รายงานการศึกษาการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพการใช้โพแทสเซียมในมันฝรั่งหวาน Wang et al . ( 2015 ) พบว่า พันธุ์และการตอบสนองของการเซ็นต์ของวัสดุในมันฝรั่งหวานมีอิทธิพลต่อรากแห้ง ผลผลิตมวลชีวภาพและผลผลิต ตลอดจนปริมาณโพแทสเซียม การสะสม และใช้ประสิทธิภาพของลูกค้างานก่อนหน้านี้ยังพบการดำรงอยู่ของความแตกต่างในการยอมรับของระดับต่ำของ K ในพันธุ์มันฝรั่งหวาน ( Lu et al . 2003 ; Tang et al . 2014 ) อุปทานที่ไม่เพียงพอของ K ที่ต่างกันและประเภทของดินเพราะมากการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของดินในพื้นที่ของการผลิตมันฝรั่งหวานในประเทศจีน ซึ่งมีผลอาจขนาดใหญ่เพื่อความอยู่รอด พืช ประสิทธิภาพและผลผลิตสุดท้าย , โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีการใช้พันธุ์ K ไม่ได้ผล ( Tang et al . 2014 ; Wang et al . 2015 ) ดังนั้น ความเข้าใจในกระบวนการทางสรีรวิทยาพืชที่แตกต่างกันคือใน K ขาดเป็นสิ่งสำคัญทั้งในการปรับปรุงประสิทธิภาพของ K มันเทศ เพื่อเพิ่มผลผลิตทางการเกษตร
วันที่ข้อมูลในวรรณกรรมเกี่ยวกับสรีรวิทยาและการตอบสนองของมันเทศ K ขาดจำกัด ดังนั้นการศึกษานี้จะศึกษาผลของ K ขาดต่อการเจริญเติบโต ของพืชในลักษณะใบและการสังเคราะห์แสงของพืช พันธุ์ที่แตกต่างกันสามมันเทศคือ .