The scope of this work is to study

The scope of this work is to study at atomistic
level the mechanism of hydrogen spillover promoted by metal
particles on oxide surfaces. By means of Density Functional
Theory calculations with Hubbard correction (DFT+U) we
have analyzed the adsorption and dissociation of molecular
hydrogen on anatase titania, a-TiO2 (101), and tetragonal
zirconia, t-ZrO2 (101), surfaces in the presence of a supported
Ru10 nanocluster. The role of the supported metal particle is
essential as it favors the spontaneous dissociation of H2, a
process which does not occur on the bare oxide surface. At low
hydrogen coverage, the H atoms prefer to stay on the Ru10
particle, charge accumulates on the metal cluster, and reduction of the oxide does not take place. On a hydroxylated surface, the
presence of a Ru nanoparticle is expected to promote the reverse effect, i.e. hydrogen reverse spillover from the oxide to the
supported metal. It is only at high hydrogen coverage, resulting in the adsorption of several H2 molecules on the metal cluster,
that it becomes thermodynamically favorable to have hydrogen transfer from the metal to the O sites of the oxide surface. In both
TiO2 and ZrO2 surfaces the migration of an H atom from the Ru cluster to the surface is accompanied by an electron transfer to
the empty states of the support with reduction of the oxide surface

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขอบเขตของงานนี้คือการเรียนที่ละอองระดับกลไกของ spillover ไฮโดรเจนส่งเสริมโดยโลหะอนุภาคบนพื้นผิวออกไซด์ โดยวิธีการของความหนาแน่นของฟังก์ชั่นการคำนวณทฤษฎีกับการแก้ไขฮับบาร์ด (DFT + U) ที่เราได้วิเคราะห์การดูดซับและการแยกตัวของโมเลกุลไฮโดรเจนในแอนาเทสไททาเนียมเป็น-TiO2 (101) และ tetragonal เซอร์โคเนีย t-ZrO2 (101) พื้นผิวใน การปรากฏตัวของการสนับสนุนRu10 nanocluster บทบาทของอนุภาคโลหะได้รับการสนับสนุนเป็นสำคัญที่จะโปรดปรานแยกออกจากกันโดยธรรมชาติของ H2 เป็นกระบวนการที่ไม่ได้เกิดขึ้นบนพื้นผิวออกไซด์เปลือย ที่ต่ำคุ้มครองไฮโดรเจนอะตอม H ชอบที่จะอยู่ใน Ru10 อนุภาคค่าใช้จ่ายสะสมในคลัสเตอร์โลหะและการลดลงของออกไซด์ไม่ได้เกิดขึ้น บนพื้นผิวที่ hydroxylated ที่การปรากฏตัวของอนุภาคนาโนRu คาดว่าจะส่งเสริมผลย้อนกลับเช่นไฮโดรเจน spillover กลับจากออกไซด์กับโลหะได้รับการสนับสนุน มันเป็นเพียงความคุ้มครองไฮโดรเจนที่สูงทำให้เกิดการดูดซับของโมเลกุล H2 หลายกลุ่มโลหะที่จะกลายเป็นดีthermodynamically ที่จะมีการถ่ายโอนไฮโดรเจนจากโลหะที่เว็บไซต์ O ของพื้นผิวออกไซด์ ทั้งในTiO2 และ ZrO2 พื้นผิวการย้ายถิ่นของอะตอม H จากกลุ่ม Ru ไปยังพื้นผิวจะมาพร้อมกับการถ่ายโอนอิเล็กตรอนรัฐที่ว่างเปล่าของการสนับสนุนกับการลดลงของพื้นผิวออกไซด์ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขอบเขตของงานนี้ คือ การศึกษาในระดับกลไกของปรมาณู

อนุภาคไฮโดรเจนสปินโอเวอร์โดยใช้โลหะออกไซด์บนพื้นผิว โดยการคำนวณด้วยทฤษฎีการทำงานความหนาแน่น
ฮับบาร์ดแก้ไข ( DFT u )
ได้วิเคราะห์และการดูดซับโมเลกุลของไฮโดรเจนแตกตัว
บนไทเทเนีย a-tio2 แอนาเทส , ( 101 ) และเตตระโกนอล
เซอร์โคเนีย t-zro2 ( 101 )พื้นผิวในการปรากฏตัวของการสนับสนุน
ru10 nanocluster . บทบาทของการสนับสนุนโลหะอนุภาคเป็นสำคัญ ตามที่มันชอบ

แต่โดยธรรมชาติของการเป็นขั้นตอนที่ไม่ได้เกิดขึ้นบนพื้นผิวแบบเปลือย ที่ครอบคลุมไฮโดรเจนต่ำ
, H อะตอมชอบอยู่ใน ru10
อนุภาคประจุสะสมในกลุ่มโลหะ และการลดลงของออกไซด์ที่ไม่เกิดขึ้นใน hydroxylated พื้นผิว
มีรูสำหรับคาดว่าจะส่งเสริมให้มีผลย้อนหลัง คือ ไฮโดรเจนกลับ spillover จากไซด์
รองรับโลหะ มันเป็นเพียงความคุ้มครองไฮโดรเจนสูง เป็นผลในการดูดซับโมเลกุล H2
หลายกลุ่มโลหะมันกลายเป็น thermodynamically อันได้โอนไฮโดรเจนจากโลหะเพื่อ o เว็บไซต์ของพื้นผิวของออกไซด์ ทั้งในและพื้นผิว ZrO2
) การย้ายถิ่นของ H อะตอมจากกลุ่มเพื่อที่จะพื้นผิวพร้อมด้วยการถ่ายโอนอิเล็กตรอน

สภาพว่างเปล่าของการสนับสนุนกับการลดของผิวออกไซด์