The medium consisted of date juice glucose prepared
at a concentration of 45 g/L. The medium was sterilised at
121 °C for 20 min. After cooling, the date juice was supplemented
with yeast extract, 10 g/L; MgSO4.7H2O (Merck,
Darmstadt, Germany), 0.5 g/L; MnSO4.H2O (Merck,
Darmstadt, Germany), 0.03 g/L; KH2PO4 (Merck
Darmstadt, Germany), 3 g/L; K2HPO4 (Merck, Darmstadt,
Germany), 3 g/L; CH3COONa.3H2O (Biokar, Beauvais,
France), 2 g/L and Tween 80 (Sigma-Aldrich, Deisenhofen,
Germany), 1 mL/L (the solutions of nutrients were
sterilised separately).
Inoculum preparation
สื่อที่ประกอบด้วยกลูโคสน้ำวันที่เตรียมไว้ที่ความเข้มข้นของ 45 แท้ สื่อถูก sterilised ที่121 ° C 20 นาที เสริมน้ำวันหลังจากทำความเย็นด้วยสารสกัดจากยีสต์ 10 บัญชี MgSO4.7H2O (Merckดาร์มสตัดท์ เยอรมนี), 0.5 g/L MnSO4.H2O (Merckดาร์มสตัดท์ เยอรมนี), 0.03 g/L KH2PO4 (เมอร์คดาร์มสตัดท์ เยอรมนี), 3 บัญชี K2HPO4 (Merck ดาร์มสเยอรมนี), 3 บัญชี CH3COONa.3H2O (Biokar โบฝรั่งเศส), 2 บัญชีและแต่ 80 (Sigma Aldrich, Deisenhofenเยอรมนี), 1 mL/L (โซลูชั่นของสารอาหารได้sterilised ฟรีที่แยกต่างหาก)เตรียม inoculum
การแปล กรุณารอสักครู่..
กลางประกอบไปด้วยวันที่น้ำตาลในน้ำผลไม้ที่เตรียมไว้ที่ความเข้มข้น 45 กรัม / ลิตร
สื่อที่ได้รับการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที
หลังจากเย็นน้ำผลไม้วันที่ได้รับการเสริมด้วยสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตร;
MgSO4.7H2O (เมอร์ค,
ดาร์มสตัด, เยอรมนี), 0.5 กรัม / ลิตร; MnSO4.H2O (เมอร์ค,
ดาร์มสตัด, เยอรมนี) 0.03 กรัม / ลิตร; KH2PO4
(เมอร์คดาร์มสตัด, เยอรมนี) 3 กรัม / ลิตร; K2HPO4 (เมอร์ค, ดาร์มสตัด,
เยอรมนี) 3 กรัม / ลิตร; CH3COONa.3H2O (Biokar, Beauvais,
ฝรั่งเศส) 2 กรัม / ลิตรและ Tween 80 (Sigma-Aldrich, Deisenhofen,
เยอรมนี) 1 มิลลิลิตร / ลิตร
(การแก้ปัญหาของสารอาหารที่เป็นกลุ่มฆ่าเชื้อแยกต่างหาก).
การเตรียมกล้าเชื้อ
การแปล กรุณารอสักครู่..