For the method evaluation, two diff

For the method evaluation, two different pharmaceutical samples were analyzed. The first one, the aqueous adrenaline
injection (TerapiaRanbaxy, România, containing adrenaline (epinephrine) hydrochloride 1 mg/ml) for which no clean-up procedure was involved (only appropriate dilution) and the second one, pharmaceutical tablets (Dopegyt, Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary, containing 250 mg methyldopa / tablet) whic hrequired an additional extraction step of methyldopa, before analysis. There fore, two tablets were accurately weighted (m1= 0.3450 g and m2= 0.3445 g) and separately dissolved in 25 mL methanol containing 0.1 % hydrochloricacid (4M). Using an ultrasonic bath for 30 min, the powder tablet was completely disintegrated and the resulted solution was clarified by passing it through 0.45 μm
syringe filter (Nylon, 25mmθ, Teknokroma) in both cases. The resulted solutions were used for methyldopa analysis after
appropriate dilutions with methanol. In addition to the method evaluation, other two mixed samples (containing 0.5 mg / mL concentration of norepinephrine, dopamine and isoprenaline respectively on a background level of epinephrine of 0.5 mg /mL) were prepared by spiking epinephrine injection with stock solution containing mixture of norepinephrine, dopamine and isoprenaline respectively and analyzed by the proposed method. In all cases, the investigated amines were identified by comparing their retention factors with those of standard solutions and the content in the samples was quantified based on linear calibration with known amounts of standards and using both, peak area and peak
volume respectively in the chromatogram profiles of samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับวิธีการประเมิน มีวิเคราะห์ตัวอย่างยาที่แตกต่างกันสอง คนแรก ตื่นเต้นอควีฉีด (TerapiaRanbaxy, România ประกอบด้วยตื่นเต้น (อะดรีนาลิน) ไฮโดรคลอไรด์ 1 mg/ml) ในซึ่ง ขั้นตอนล้างไม่ได้เกี่ยวข้องกับ (เจือจางที่เหมาะสมเท่านั้น) และสอง ยายาเม็ด (Dopegyt ดำเนินการโดย...ยา PLC ฮังการี methyldopa 250 mg ประกอบด้วย / แท็บเล็ต) hrequired ซึ่งมีขั้นตอนการสกัดเพิ่มเติมของ methyldopa ก่อนที่จะวิเคราะห์ มีก่อน สองเม็ดได้อย่างถูกต้องถ่วงน้ำหนัก (m1 = m2 และ 0.3450 g = 0.3445 g) และแยกละลายในเมทานอล 25 mL ประกอบด้วย 0.1% hydrochloricacid (4M) ใช้น้ำเป็นอัลตราโซนิก 30 นาที เม็ดผงทั้งหมดมีค่ากลับ และโซลูชั่น resulted ที่ขึ้ โดยส่งผ่าน 0.45 μmตัวกรองเข็ม (ไนล่อน 25mmθ, Teknokroma) ในทั้งสองกรณี โซลูชั่น resulted ใช้สำหรับวิเคราะห์ methyldopa หลังdilutions สมกับเมทานอล นอกจากวิธีการประเมิน ตัวอย่างผสมอื่น ๆ สอง (ที่ประกอบด้วยความเข้มข้น 0.5 mg/mL ของ norepinephrine โดปามีน และ isoprenaline ในระดับพื้นของอะดรีนาลิน 0.5 mg/mL ตามลำดับ) ได้โดย spiking ฉีดอะดรีนาลินด้วยโซลูชันที่หุ้นที่ประกอบด้วยส่วนผสมของ norepinephrine โดปามีน และ isoprenaline ตามลำดับ และวิเคราะห์ โดยวิธีการนำเสนอ ในทุกกรณี investigated amines ระบุ โดยการเปรียบเทียบปัจจัยการรักษากับโซลูชั่นมาตรฐาน และเนื้อหาในตัวอย่างถูก quantified ตามเชิงเส้นเทียบกับจำนวนมาตรฐานและใช้ทั้ง พื้นที่สูงสุดและสูงสุดทราบระดับเสียงในโพรไฟล์ chromatogram ของตัวอย่างตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการประเมินวิธีการที่ทั้งสองตัวอย่างยาที่แตกต่างกันถูกนำมาวิเคราะห์ คนแรกตื่นเต้นน้ำ
ฉีด (TerapiaRanbaxy, โรมาเนีย, มีอะดรีนาลิน (epinephrine) ไฮโดรคลอไร 1 mg / ml) ที่ไม่มีขั้นตอนการทำความสะอาดขึ้นมีส่วนเกี่ยวข้อง (เจือจางที่เหมาะสมเท่านั้น) และสองเม็ดยา (Dopegyt, โล่ยา PLC, ฮังการี, มี 250 มิลลิกรัม methyldopa / แท็บเล็ต) ซึ่งการทด hrequired ขั้นตอนการสกัดที่เพิ่มขึ้นของ methyldopa ก่อนที่จะวิเคราะห์ ก่อนมีสองเม็ดถูกถ่วงน้ำหนักอย่างถูกต้อง (m1 = 0.3450 กรัมและ m2 = 0.3445 กรัม) และละลายแยกต่างหากในเมทานอล 25 มิลลิลิตรมี 0.1% hydrochloricacid (4M) ใช้อาบน้ำล้ำเสียงสำหรับ 30 นาทีแท็บเล็ตเป็นผงละลายหายไปอย่างสมบูรณ์และการแก้ปัญหาผลก็ชัดเจนโดยผ่านมันผ่าน 0.45 ไมครอน
กรองเข็มฉีดยา (ไนล่อน, 25mmθ, Teknokroma) ในทั้งสองกรณี การแก้ปัญหาที่ส่งผลให้ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ methyldopa หลังจาก
เจือจางที่เหมาะสมกับเมทานอล นอกจากนี้ในการประเมินวิธีการอื่น ๆ ทั้งสองตัวอย่างผสม (ที่มี 0.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรความเข้มข้นของ norepinephrine โดพามีนและ isoprenaline ตามลำดับในระดับพื้นหลังของ epinephrine 0.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ถูกจัดทำขึ้นโดยองศาฉีดอะดรีนาลีนกับการแก้ปัญหาสต็อกที่มีส่วนผสมของ norepinephrine ต้องใจและ isoprenaline ตามลำดับและวิเคราะห์โดยวิธีที่นำเสนอ ในทุกกรณีเอมีการตรวจสอบที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบปัจจัยการเก็บรักษาของพวกเขากับคนของโซลูชั่นมาตรฐานและเนื้อหาในตัวอย่างที่ถูกวัดอยู่บนพื้นฐานของการสอบเทียบเชิงเส้นที่มีจำนวนเป็นที่รู้จักกันของมาตรฐานและใช้ทั้งพื้นที่สูงสุดและยอด
ปริมาณตามลำดับในโปรไฟล์ chromatogram ของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับวิธีการประเมิน สองตัวอย่างยาต่าง ๆมาวิเคราะห์ คนแรกที่ฉีดอะดรีนาลีน
น้ำ ( terapiaranbaxy Rom â nia , ที่มี อะดรีนาลีน ( epinephrine ) และ 1 mg / ml ) ซึ่งไม่มีการทำความสะอาดขั้นตอนที่เกี่ยวข้อง ( เฉพาะการเจือจางที่เหมาะสม ) และคนที่สอง เม็ดยา ( dopegyt โล่ ) , PLC , ฮังการีบรรจุ 250 มิลลิกรัม / เม็ด ) ซึ่ง hrequired Methyldopa ขั้นตอนการสกัดเพิ่มเติมของ Methyldopa ก่อนการวิเคราะห์ ดังนั้นสองเม็ดถ่วงน้ำหนักอย่างถูกต้อง ( M1 = 0.3450 กรัมและ M2 = 0.3445 กรัม ) ละลายในเมทานอลและแยก 25 มิลลิลิตรที่ประกอบด้วย 0.1% การ ( 4 ) การใช้อัลตราโซนิคสำหรับอาบน้ำ 30 นาทีแท็บเล็ตผงสลายอย่างสมบูรณ์และทำให้สารละลายมีผ่านมันผ่าน 0.45 μ M
เข็มตัวกรอง ( ไนลอน , θ teknokroma 25mm , ) ในทั้งสองกรณี โซลูชั่นผลวิเคราะห์ Methyldopa หลังจาก
เจือจางที่เหมาะสมกับเมทานอล นอกจากวิธีการประเมินอื่น ๆที่มีสองผสมตัวอย่าง ( 0.5 mg / ml ปริมาณนอร์เอพิเนฟรีนโดปามีน และ isoprenaline ตามลำดับบนพื้นระดับของ epinephrine 0.5 mg / ml ) ถูกเตรียมขึ้นโดยฉีดฮอร์โมนอะดรีนาลีนกับ Stock สารละลายที่มีส่วนผสมของนอร์เอพิเนฟรีน โดพามีน และ isoprenaline ตามลำดับ วิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีการที่ได้นำเสนอ ในทุกกรณีระบุว่าเอมีนโดยเปรียบเทียบปัจจัยการเก็บรักษาของพวกเขากับผู้โซลูชั่นมาตรฐานและเนื้อหาในตัวอย่างได้จากการปรับเทียบกับวัดเชิงปริมาณมาตรฐาน และรู้จักใช้ทั้งพื้นที่สูงสุด และปริมาณสูงสุด
ตามลำดับในโครมาโปรไฟล์ของตัวอย่าง