The main aromatic products were ben

The main aromatic products were benzene, toluene, xylene and naphthalene. The selectivities of benzene, toluene, xylene, other mono-aromatics, naphthalene and its derivatives are shown in Fig. 2(c). The selectivities of toluene and xylene increased first then decreased with the maximum values at 500 °C, while that of higher molecular-weight products such as other mono-aromatics, naphthalene and its derivatives decreased all the time with increasing temperature. The benzene selectivity increased from 9% at 450 °C to 45% at 650 °C. The formation sequence of products is listed below: benzene, toluene, xylene, other mono-aromatics, naphthalene and its derivatives. The former is the latter’s precursor. Benzene is alkylated with olefins to make alkylbenzenes for production of polystyrenes (Bejblova et al., 2008). Naphthalene and its derivatives are produced by the combination of monocyclic aromatics with oxygenated fragments (Carlson et al., 2009). The selectivity of benzene increased, while that of xylenes and naphthalene decreased with increasing temperature. This result was also obtained by other researchers (Cheng and Huber, 2012). It has been found that at high temperatures dealkylation of alkylbenzenes occurs, implying that alkylation reactions are suppressed at high temperatures (Al-Khattaf, 2006). The main olefins produced in the reactions are ethylene, propylene and butene. Ethylene selectivity increased from near 60% to almost 100% with increasing temperature. Propylene selectivity is higher than that of butene. There are two reasons can be concluded to this result: (1) ethylene is monomer of PE, so PE degradation can produce a lot of ethylene; (2) propylene and butene are formed after ethylene, the reaction was restrained at high temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตภัณฑ์หอมหลักถูกเบนซีน โทลูอีน ไซ และแนฟทาลีน Selectivities ของเบนซีน โทลูอีน ไซ อื่น ๆ โมโนอะโรเมติกส์ แนฟทาลีน และอนุพันธ์จะแสดงใน Fig. 2(c) Selectivities ของโทลูอีนและไซเพิ่มขึ้นก่อนแล้วลดลง มีค่าสูงสุดที่° C 500 ในขณะที่ผลิตภัณฑ์น้ำหนักโมเลกุลสูงอื่น ๆ โมโนอะโรเมติกส์ แนฟทาลีน และอนุพันธ์ของมันลดลงตลอดเวลา ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ วิธีเบนซีนที่เพิ่มขึ้นจาก 9% ที่ 450 ° C 45% ที่ 650 องศาเซลเซียส ลำดับการก่อตัวของผลิตภัณฑ์จะแสดงด้านล่าง: เบนซีน โทลูอีน ไซ อื่น ๆ โมโนอะโรเมติกส์ แนฟทาลีน และอนุพันธ์ เดิมเป็นสารตั้งต้นที่หลังของ เบนซีนเป็น alkylated กับโอเลฟินส์เพื่อให้ alkylbenzenes สำหรับการผลิตของ polystyrenes (Bejblova et al., 2008) แนฟทาลีนและอนุพันธ์มีผลิต โดยรวมของ monocyclic กับบางส่วนของ oxygenated (คาร์ลสัน et al., 2009) วิธีของเบนซีนเพิ่มขึ้น ขณะที่ xylenes และแนฟทาลีนลดลง ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ ผลนี้ยังกล่าว โดยนักวิจัยอื่น ๆ (เฉิงและ Huber, 2012) จะพบว่า อุณหภูมิของ dealkylation ของ alkylbenzenes เกิดขึ้น หน้าที่ว่า ปฏิกิริยา alkylation ถูกระงับที่อุณหภูมิสูง (Al-Khattaf, 2006) โอเลฟินส์หลักที่ผลิตในปฏิกิริยาที่มีเอทิลีน โพรพิลีน และ butene ใวเอทิลีนเพิ่มขึ้นจากใกล้ 60% เกือบ 100% ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ วิธีโพรพิลีนเป็นระดับ butene มีสองประการที่สามารถสรุปผลลัพธ์นี้: (1) เอทิลีนเป็นน้ำยาของ PE, PE ย่อยสลายสามารถผลิตจำนวนมากของเอทิลีน (2) โพรพิลีนและ butene จะเกิดขึ้นหลังจากเอทิลีน มียับยั้งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์มีกลิ่นหอมหลักคือเบนซีนโทลูอีนไซลีนและเหม็น การเลือกเกิดของเบนซีนโทลูอีนไซลีนอะโรเมติกขาวดำอื่น ๆ เหม็นและสัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่มีการแสดงในรูป 2 (ค) การเลือกเกิดของโทลูอีนไซลีนเพิ่มขึ้นและลดลงเป็นครั้งแรกแล้วกับค่าสูงสุดที่ 500 องศาเซลเซียสในขณะที่สินค้าที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงเช่นอะโรเมติกขาวดำอื่น ๆ เหม็นและสัญญาซื้อขายล่วงหน้าลดลงตลอดเวลาที่มีอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น การเลือกเบนซินเพิ่มขึ้นจาก 9% ที่ 450 ° C ถึง 45% ที่ 650 องศาเซลเซียส ลำดับการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ที่แสดงอยู่ด้านล่าง: เบนซีนโทลูอีนไซลีนอะโรเมติกขาวดำอื่น ๆ เหม็นและอนุพันธ์ อดีตเป็นสารตั้งต้นหลัง เบนซีนเป็น alkylated กับโอเลฟินที่จะทำให้ alkylbenzenes สำหรับการผลิต polystyrenes (Bejblova et al., 2008) แนพทาลีและอนุพันธ์มีการผลิตโดยการรวมกันของอะโรเมติก monocyclic กับเศษออกซิเจน (Carlson et al., 2009) การเลือกของเบนซีนเพิ่มขึ้นในขณะที่ไซลีนและเหม็นลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น ผลที่ได้นี้ยังได้มาจากนักวิจัยอื่น ๆ (เฉิงและฮิว 2012) จะได้รับพบว่าที่อุณหภูมิสูง dealkylation ของ alkylbenzenes เกิดขึ้นหมายความว่าปฏิกิริยา alkylation ถูกระงับที่อุณหภูมิสูง (Al-Khattaf 2006) โอเลฟินหลักที่ผลิตในปฏิกิริยาที่มีเอทิลีนโพรพิลีนและ butene การเลือกเอทิลีนเพิ่มขึ้นจากที่อยู่ใกล้ 60% ถึงเกือบ 100% ที่มีอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น การเลือกโพรพิลีนสูงกว่าที่ butene มีสองเหตุผลที่สามารถสรุปผลนี้คือ (1) เอทิลีนเป็นโมโนเมอร์ของ PE ดังนั้นการย่อยสลาย PE สามารถผลิตเอทิลีนจำนวนมากนั้น (2) โพรพิลีนและ butene จะเกิดขึ้นหลังจากที่เอทิลีนปฏิกิริยาก็หยุดที่อุณหภูมิสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักผลิตภัณฑ์อะโรมาติกเบนซีน โทลูอีน ไซลีน และ แมนดาริน . การ selectivities ของเบนซีน โทลูอีน ไซลีน บริษัท โมโน อื่น ๆ , แนพทาลีน และอนุพันธ์ แสดงในรูปที่ 2 ( C ) การ selectivities ของโทลูอีนและไซลีนเพิ่มขึ้นแล้วลดลง ค่าสูงสุดที่ 500 ° C และน้ำหนักโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ เช่น บริษัท โมโน อื่น ๆแนพทาลีน และอนุพันธ์ ลดลงตลอดเวลาด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ เบนซินการเพิ่มขึ้นจาก 9% อยู่ที่ 450 องศา C ถึง 45 % ที่อุณหภูมิ 650 องศา การเกิดดับของผลิตภัณฑ์ด้านล่าง : เบนซีน โทลูอีน ไซลีน บริษัท โมโน อื่น ๆ , แมนดารินและสารอนุพันธ์ อดีตเป็นสารตั้งต้นของหลัง .เบนซีนเป็น alkylated กับโอเลฟินเพื่อให้ alkylbenzenes ผลิต polystyrenes ( bejblova et al . , 2008 ) แนพทาลีน และอนุพันธ์ ผลิตโดยการรวมกับออกซิเจน ) monocyclic เศษ ( คาร์ลสัน et al . , 2009 ) การเลือกเกิดของเบนซีนและไซลีนเพิ่มขึ้น ในขณะที่ของแนพทาลีน ลดลงเมื่อเพิ่มอุณหภูมิผลที่ได้นี้ก็ยังได้ โดยนักวิจัยอื่น ๆ ( เฉิง และ เบอร์ , 2012 ) พบว่า ที่อุณหภูมิสูง dealkylation ของ alkylbenzenes เกิดขึ้น แสดงว่าปฏิกิริยาอัลคีเลชันถูกระงับที่อุณหภูมิสูง ( อัล khattaf , 2006 ) ประเทศหลักที่ผลิตในปฏิกิริยาเอทิลีนและโพรพิลีนบิวทีน .เอทิลีนเพิ่มขึ้น 60% จากการใกล้เกือบ 100% กับการเพิ่มอุณหภูมิ ารีนสูงกว่าของบิวทีน . มีสองเหตุผลสามารถสรุปได้เพื่อผลนี้ : ( 1 ) เอทิลีนเป็นมอนอเมอร์ของ PE , PE เพื่อการย่อยสลายสามารถผลิตมากของเอทิลีน ( 2 ) โพรพิลีนบิวทีลีน และเกิดขึ้นหลังจาก ปฏิกิริยาถูกควบคุมที่อุณหภูมิสูง