The selection of a DNA extraction m

The selection of a DNA extraction method is a critical step when subsequent
analysis depends on the DNA quality and quantity. Unlike mammals, for which several
capable DNA extraction methods have been developed, for molluscs the availability of
optimized genomic DNA extraction protocols is clearly insufficient. Several aspects such
as animal physiology, the type (e.g., adductor muscle or gills) or quantity of tissue, can
explain the lack of efficiency (quality and yield) in molluscs genomic DNA extraction
procedure. In an attempt to overcome these aspects, this work describes an efficient
method for molluscs genomic DNA extraction that was tested in several species from
different orders: Veneridae, Ostreidae, Anomiidae, Cardiidae (Bivalvia) and Muricidae
(Gastropoda), with different weight sample tissues. The isolated DNA was of high
molecular weight with high yield and purity, even with reduced quantities of tissue.
Moreover, the genomic DNA isolated, demonstrated to be suitable for several downstream
molecular techniques, such as PCR sequencing among others.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเลือกวิธีการสกัดดีเอ็นเอเป็นขั้นตอนสำคัญเมื่อภายหลังวิเคราะห์ขึ้นอยู่กับดีเอ็นเอตรวจสอบคุณภาพและปริมาณ ซึ่งแตกต่างจากการเลี้ยงลูกด้วยนม ที่หลายวิธีการสกัดดีเอ็นเอสามารถได้รับการพัฒนา การมอลลัสกาความเพิ่มประสิทธิภาพ genomic DNA สกัดโพรโทคอลเพียงพอชัดเจน หลายด้านเช่นเป็นสัตว์ ประเภท (เช่น adductor กล้ามเนื้อหรือ gills) หรือปริมาณของเนื้อเยื่อ สามารถอธิบายการขาดประสิทธิภาพ (คุณภาพและผลผลิต) ในมอลลัสกา genomic DNA สกัดขั้นตอนการ ในความพยายามที่จะเอาชนะแง่ งานนี้อธิบายมีประสิทธิภาพวิธีการมอลลัสกา genomic DNA สกัดที่ได้รับการทดสอบในหลายสายพันธุ์จากสั่งต่าง ๆ: Veneridae, Ostreidae, Anomiidae, Cardiidae (ชั้นไบวาลเวีย) และ Muricidae(Gastropoda), มีน้ำหนักแตกต่างกันตัวอย่างเนื้อเยื่อ ดีเอ็นเอที่แยกได้สูงน้ำหนักโมเลกุลกับอัตราผลตอบแทนที่สูงและบริสุทธิ์ แม้จะ มีปริมาณลดลงของเนื้อเยื่อนอกจากนี้ การแยกต่างหากของดีเอ็นเอ genomic สาธิตให้เหมาะสมกับงานต่าง ๆ น้ำโมเลกุลเทคนิค เช่น PCR ลำดับหมู่คนอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเลือกวิธีการสกัดดีเอ็นเอเป็นขั้นตอนที่สำคัญที่ตามมาเมื่อวิเคราะห์ขึ้นอยู่กับคุณภาพดีเอ็นเอและปริมาณ ซึ่งแตกต่างจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยซึ่งหลายความสามารถในวิธีการสกัดดีเอ็นเอได้รับการพัฒนาสำหรับหอยพร้อมของโปรโตคอลการสกัดดีเอ็นเอจีโนมที่ดีที่สุดไม่เพียงพออย่างชัดเจน หลายแง่มุมดังกล่าวเป็นสรีรวิทยาสัตว์ชนิด (เช่นกล้ามเนื้อ adductor หรือเหงือก) หรือปริมาณของเนื้อเยื่อสามารถอธิบายการขาดประสิทธิภาพ(คุณภาพและผลผลิต) ในหอยสกัดดีเอ็นเอขั้นตอน ในความพยายามที่จะเอาชนะด้านเหล่านี้งานนี้อธิบายที่มีประสิทธิภาพวิธีการหอยสกัดดีเอ็นเอจีโนมที่ได้รับการทดสอบในหลายสายพันธุ์จากคำสั่งซื้อที่แตกต่างกันVeneridae, Ostreidae, Anomiidae, Cardiidae (หอยสองฝา) และ Muricidae (Gastropoda) กับเนื้อเยื่อตัวอย่างน้ำหนักที่แตกต่างกัน . ดีเอ็นเอที่แยกเป็นของสูงที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่มีผลตอบแทนสูงและความบริสุทธิ์แม้จะมีปริมาณที่ลดลงของเนื้อเยื่อ. นอกจากนี้ยังมีดีเอ็นเอที่แยกได้แสดงให้เห็นถึงการมีความเหมาะสมกับหลายปลายน้ำเทคนิคโมเลกุลเช่นลำดับ PCR หมู่คนอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเลือกใช้วิธีการสกัดดีเอ็นเอที่สำคัญขั้นตอนการวิเคราะห์ดีเอ็นเอตามมา
ขึ้นอยู่กับคุณภาพและปริมาณ ไม่เหมือนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งหลาย
ความสามารถวิธีการสกัดดีเอ็นเอที่ได้รับการพัฒนา สำหรับเรื่องความพร้อมของการสกัดดีเอ็นเอ
ปรับโปรโตคอลเป็นอย่างชัดเจนไม่เพียงพอ ลักษณะดังกล่าว
เป็นสรีรวิทยาของสัตว์หลายประเภท ( เช่นโมเสสหรือเหงือก ) หรือปริมาณของเนื้อเยื่อสามารถ
อธิบายขาดประสิทธิภาพ คุณภาพและผลผลิต ) ในเรื่องการสกัดดีเอ็นเอ
ขั้นตอน ในความพยายามที่จะเอาชนะแง่มุมเหล่านี้ งานนี้อธิบายถึงวิธีที่มีประสิทธิภาพการสกัดดีเอ็นเอ
สำหรับหอยที่ถูกทดสอบในหลายชนิด จาก
ใบสั่งที่แตกต่างกัน : veneridae ostreidae anomiidae cardiidae ( , , , อะเล็กซานเดรีย ) และ muricidae
( Gastropoda ) กับเนื้อเยื่อตัวอย่างน้ำหนักที่แตกต่างกัน การแยกดีเอ็นเอของโมเลกุลสูง
ที่มีผลผลิตสูงและมีความบริสุทธิ์ แม้แต่กับลดปริมาณของเนื้อเยื่อ
นอกจากนี้ ดีเอ็นเอที่แยกได้ ) เหมาะสำหรับหลายเทคนิคโมเลกุลตามน้ำ
เช่น PCR การจัดลำดับในหมู่คนอื่น ๆ