Inulin extraction500 g tubers were

Inulin extraction500 g tubers were taken randomly from each batch and choppedinto small pieces. Inulin was extracted in hot distilled water accord-ing to Gao’s methods with minor modification (Gao, Peng, & Xu,2009). Firstly, the samples were boiled for 5 min to eliminateenzymes. Then they were stoved at 60◦C for 7 h and smashed witha grinder. The sample power was boiled in deionized water at 90◦Cfor 40 min twice and filtered. Ca(OH)2was added to the filtrate untilpH reached 11 to remove the protein, and H3PO4was added untilpH was 8 to remove the redundant Ca(OH)2. Then 30% H2O2(v/v3%) were used to bleach the solution. Finally, the inulin powder wascollected by precipitation with excess ethanol and freeze dried at−40◦C.2.3. Inulin content assayPhenol-sulfuric acid method (Dubois, Gilles, Hamilton, Rebers,& Smith, 1956) was adopted to assay the total sugar contentand the 3,5-dinitrosalicylic acid (DNS) method (Miller, 1959) wasadopted to assay the reducing sugar content. Inulin content in theextract was the difference between the two. Inulin content in freshtubers was calculated by the following formula: win fresh tubers=win extractwfresh tubers× 100%.2.4. DP determinationThe degree of polymerization (DP) of inulin extracts was ana-lyzed by Agilent 1260 HPLC. A Shodex GPC OHpak SB-804 column(7.9 mm × 300 mm) was used with ultrapure water as the mobilephase at a flow rate of 0.8 mL/min. The column temperature wasset to 30◦C and injection volume was 20 L (Zhang, Zhang, Shi, Shi,& Zhang, 2009).Dextran standard substances were dispersed in ultrapurewater at a concentration of 10 mg/mL. The samples were deter-mined at the conditions described above. The standard curvewas drawn with the retention time (RT) of Dextran as theabscissa, and the logarithms of molecular weight (log Mw) as theordinate.All the inulin samples extracted were also dispersed in ultra-pure water at a concentration of 10 mg/mL. These samples weredetermined at the same chromatographic conditions. The DP wascalculated by PL Cirrus for GFC software.2.5. Assessment of the prebiotic effect of extracted inulin2.5.1. Growth curve of probiotics determinationProbiobics in yogurt, the mixture of Streptococcus ther-mophilus, Lactobacilllus bulgaricus, Bifidobacterium lactis, Bifidobac-terium longum, Lactobacillus acidophilus, Lactococcus lactis subsp.cremoris, and L. lactis subsp. lactis, were grown under anaerobicconditions at 37◦C in de man Rogosa Sharpe (MRS) broth. The for-mula of MRS broth is shown in Table 1 (Moreno-Vilet et al., 2014).Growth of mixed strains was monitored every few hours by mea-suring the optical density (OD) of the cultures at 622 nm and pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inulin extraction500 g tubers ได้มาโดยการสุ่มจากชิ้นเล็ก ๆ แต่ละชุดและ choppedinto Inulin ถูกสกัดในน้ำกลั่นร้อนแอคคอร์ดกำลังกับวิธีของเกามีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย (เกา เป็ง & Xu, 2009) ประการแรก ตัวอย่างถูกต้มใน 5 นาทีเพื่อ eliminateenzymes จากนั้นพวกเขาถูก stoved ที่ 60◦C สำหรับ 7 h และซึ่งได้ถูกทุบ ด้วยเครื่องบดแบบ พลังงานอย่างต้มในน้ำ deionized ที่ 90◦Cfor 40 นาทีสองครั้ง และกรอง 2was Ca (OH) เพิ่มเข้าไปในสารกรอง untilpH ถึง 11 การเอาโปรตีน และ H3PO4was เพิ่ม untilpH เป็นการเอาการซ้ำซ้อน Ca (OH) 2 แล้ว 30% H2O2(v/v3%) ใช้ในการฟอกสีการแก้ปัญหา สุดท้าย wascollected ผง inulin โดยฝนกับเอทานอลเกินแช่แข็งอบแห้ง at−40◦C.2.3 Inulin เนื้อหา assayPhenol กำมะถันกรดวิธี (Dubois กิล แฮมิลตัน Rebers, & Smith, 1956) หมายถึงการ assay contentand น้ำตาลรวมวิธีกรด (DNS) 3,5-dinitrosalicylic (มิลเลอร์ 1959) wasadopted assay ลดน้ำตาลเนื้อหา ความแตกต่างระหว่างสองเนื้อหา inulin ใน theextract ได้ Inulin เนื้อหาใน freshtubers ถูกคำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้: ชนะ tubers สด =ชนะ extractwfresh tubers × 100% .2.4 DP determinationThe ปริญญา polymerization (DP) สารสกัดจาก inulin มีอานา lyzed โดย Agilent 1260 HPLC คอลัมน์ Shodex GPC OHpak SB-804 (7.9 มม. × 300 มม.) มีใช้น้ำ ultrapure เป็น mobilephase ที่อัตราการไหล 0.8 mL/นาที Wasset อุณหภูมิคอลัมน์เพื่อ 30◦C และฉีดปริมาณถูก 20 L (จาง จาง ชิ ชิ และ เตียว 2009)สารมาตรฐานเดกซ์แทรนได้กระจายใน ultrapurewater ที่ความเข้มข้น 10 mg/mL ตัวอย่างถูกขัดขวางขุดที่เงื่อนไขที่อธิบายไว้ข้างต้น Curvewas มาตรฐานที่วาด ด้วยการรักษาเวลา (RT) เดกซ์แทรน theabscissa และลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุล (Mw ล็อก) เป็น theordinateตัวอย่าง inulin ทั้งหมดที่แยกได้ยังกระจายในน้ำบริสุทธิ์พิเศษที่เข้มข้น 10 mg/mL Weredetermined ตัวอย่างเหล่านี้ที่เงื่อนไข chromatographic เดียว Wascalculated DP โดยรัส PL สำหรับ GFC software.2.5 การประเมินผลของ inulin2.5.1 แยกพรีไบโอติกส์ เส้นโค้งการเจริญเติบโตของ determinationProbiobics probiotics ในโยเกิร์ต ส่วนผสม น่าเธออุณหภูมิ-mophilus, Lactobacilllus bulgaricus, Bifidobacterium lactis, longum Bifidobac terium แลคโตบาซิลลัส acidophilus, Lactococcus lactis subsp.cremoris, L. lactis ถั่ว lactis ถูกพัฒนาภายใต้ anaerobicconditions ใน 37◦C ในคนเดซุป Sharpe (นาง Rogosa) ที่สำหรับ-mula ของ MRS ซุปจะแสดงในตารางที่ 1 (Moreno Vilet et al., 2014)เจริญเติบโตของสายพันธุ์ผสมถูกตรวจสอบทุกสอง-สามชั่วโมง โดย mea-suring ความหนาแน่นออปติคอล (OD) ของวัฒนธรรมที่ 622 nm และค่า pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อินนูลิน extraction500 หัวกรัมถูกถ่ายโดยการสุ่มจากแต่ละชุดและ choppedinto ชิ้นเล็ก ๆ อินนูลินเป็นสารสกัดในน้ำกลั่นร้อนตามไอเอ็นจีกับวิธีการของ Gao กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย (Gao, Peng และ Xu, 2009) ประการแรกกลุ่มตัวอย่างที่ถูกต้มเป็นเวลา 5 นาทีเพื่อ eliminateenzymes จากนั้นพวกเขาก็ถูก stoved ที่60◦C 7 ชั่วโมงและทุบบด witha อำนาจตัวอย่างถูกต้มในน้ำปราศจากไอออนที่90◦Cfor 40 นาทีสองครั้งและกรอง Ca (OH) 2was เพิ่มการกรอง untilpH ถึง 11 เพื่อเอา​​โปรตีนและ H3PO4was เพิ่ม untilpH 8 ในการลบซ้ำซ้อน Ca (OH) 2 จากนั้น 30% H2O2 (v / v3%) ถูกนำมาใช้ในการแก้ปัญหาการฟอกขาว สุดท้ายผงอินนูลิน wascollected โดยการตกตะกอนด้วยเอทานอลส่วนเกินและแช่แข็งแห้งที่40◦C.2.3 อินนูลินเนื้อหาวิธีกรดซัลฟูริก-assayPhenol (บัวกิลส์, แฮมิลตัน, Rebers และสมิ ธ , 1956) ถูกนำมาใช้เพื่อ assay น้ำตาลทั้งหมด contentand กรด 3,5-dinitrosalicylic (DNS) วิธีการ (มิลเลอร์, 1959) wasadopted assay เพื่อลด ปริมาณน้ำตาล เนื้อหาอินนูลินใน theextract ความแตกต่างระหว่างคนทั้งสอง เนื้อหาอินนูลินใน freshtubers ที่คำนวณได้จากสูตรต่อไปนี้: ชนะหัวสด = ชนะหัว extractwfresh × 100% .2.4 DP ระดับ determinationThe ของพอลิเมอ (DP) ของสารสกัดอินนูลินถูก ana-lyzed โดย Agilent 1260 HPLC Shodex GPC OHpak คอลัมน์ SB-804 (7.9 มม× 300 มม) ถูกนำมาใช้กับน้ำบริสุทธิ์เป็น mobilephase ที่อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตร / นาที wasset อุณหภูมิคอลัมน์30◦Cและปริมาณการฉีดเป็น 20? L (เหวยเหวยชิชิและ Zhang, 2009) สารมาตรฐาน .Dextran กำลังระบาดใน ultrapurewater ที่ความเข้มข้น 10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ตัวอย่างที่ถูกยับยั้ง-ศีลธรรมที่เงื่อนไขที่อธิบายข้างต้น curvewas มาตรฐานวาดด้วยเวลาการเก็บรักษา (RT) ของ Dextran เป็น theabscissa และลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุล (log Mw) เป็นตัวอย่าง theordinate.All อินนูลินที่สกัดกำลังระบาดยังอยู่ในน้ำบริสุทธิ์ที่มีความเข้มข้น 10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร . ตัวอย่างเหล่านี้ weredetermined ที่สภาวะโครมาเดียวกัน DP wascalculated โดย PL ขนสำหรับ GFC software.2.5 การประเมินผลกระทบของ prebiotic inulin2.5.1 สกัด อัตราการเจริญเติบโตของ determinationProbiobics โปรไบโอติกในโยเกิร์ตมีส่วนผสมของ Streptococcus บิดา-mophilus, Lactobacilllus bulgaricus, Bifidobacterium lactis, Bifidobac-terium longum, * Lactobacillus acidophilus, Lactococcus lactis subsp.cremoris และ L. lactis subsp lactis ถูกปลูกภายใต้ anaerobicconditions ที่37◦Cในชาย Rogosa ชาร์ป (MRS) น้ำซุป สำหรับ Mula ของน้ำซุป MRS จะแสดงในตารางที่ 1 (เรโน-Vilet et al., 2014) .Growth สายพันธุ์ผสมได้รับการตรวจสอบทุกเวลาไม่กี่ชั่วโมงโดยกฟน-suring ความหนาแน่นของแสง (OD) ของวัฒนธรรมที่ 622 นาโนเมตรและพีเอช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินนูลิน extraction500 กรัมหัวที่ถูกสุ่มจากแต่ละชุด และ choppedinto ชิ้นเล็กๆ อินนูลินสกัดด้วยน้ำกลั่น แอคคอร์ดไอเอ็นจีร้อนวิธีการเกาด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ( เกา เผิง& Xu , 2009 ) ประการแรก ได้แก่ ต้มประมาณ 5 นาที เพื่อ eliminateenzymes . แล้วพวกเขา stoved ที่ 60 ◦ C 7 H และทุบบดอะ .ตัวอย่างพลังงานถูกต้มในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานที่ 90 ◦ C เป็นเวลา 40 นาที สองครั้ง และกรอง Ca ( OH ) 2was เพิ่มหนัก untilph ถึง 11 เอาโปรตีน และ h3po4was เพิ่ม untilph 8 ลบ ) Ca ( OH ) 2 . แล้ว 30 % แบตเตอรี่ ( V / V3 % ) ใช้ในการฟอกสีสารละลาย ในที่สุด , อินูลินผงได้มาโดยการตกตะกอนด้วยเอทานอลส่วนเกินและแช่แข็งแห้งที่− 40 ◦ c.2.3 .อินนูลิน เนื้อหา assayphenol กรดวิธีดูบอยส์ จิล แฮมิลตัน rebers &สมิ ธ , 1956 ) ได้รับการอุปการะโดยรวมน้ำตาลและกรด 3,5-dinitrosalicylic ( DNS ) วิธีการ ( มิลเลอร์ , 1959 ) wasadopted การทดสอบการลดปริมาณน้ำตาล อินนูลิน ปริมาณสาร คือ ความแตกต่างระหว่างสอง อินนูลิน เนื้อหาใน freshtubers คำนวณตามสูตรต่อไปนี้ :ชนะหัว = สดชนะ extractwfresh หัว× 100 % 2.4 . DP determinationthe degree of polymerization ( DP ) ของอินนูลิน สารสกัดจาก อนา lyzed โดย Agilent 1260 กรัม . เป็น shodex GPC ohpak sb-804 คอลัมน์ ( 7.9 มิลลิเมตร× 300 มม. ) มีการใช้น้ำบริสุทธิ์มากเป็นโมบายเฟสที่อัตราการ ไหลของ 0.8 มิลลิลิตร / นาที คอลัมน์ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส และปริมาตรโดย◦ฉีด 20  L ( เตีย เตีย ซือ ซือ & Zhang , 2009 )สารมาตรฐาน dextran การกระจายตัวใน ultrapurewater ที่ความเข้มข้น 10 มก. / มล. จำนวนยับยั้งการทําเหมืองที่เงื่อนไขที่อธิบายไว้ข้างต้น มาตรฐาน curvewas วาดด้วยการเวลา ( RT ) ของเดกซ์แทรนเป็น theabscissa และลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุล ( MW theordinate เข้าสู่ระบบ ) .ทุกตัวอย่างที่สกัดอินูลินยังกระจายตัวใน อัลตร้า น้ำบริสุทธิ์ที่ความเข้มข้น 10 มก. / มล. พบว่าตัวอย่างเหล่านี้ในเดียวกันและเงื่อนไข DP = คุณ Cirrus โดยซอฟต์แวร์ GFC . 2.5 การประเมินผลพรีไบโอติกที่สกัดได้ inulin2.5.1 . เส้นโค้งการเติบโตของโปรไบโอติก determinationprobiobics ในโยเกิร์ต ผสมจน mophilus บ ,lactobacilllus bulgaricus , Bifidobacterium lactis bifidobac terium , longum , Lactobacillus acidophilus , แลคโตค คัส subsp.cremoris lactis และ L . lactis subsp . lactis , ปลูก anaerobicconditions ที่ 37 องศาเซลเซียส ใน◦ de Man rogosa ชาร์ป ( นาง ) ซุป สำหรับชื่อของ MRS broth แสดงดังตารางที่ 1 ( โมเรโน vilet et al . , 2010 )การผสมของสายพันธุ์ถูกตรวจสอบทุกสองสามชั่วโมง โดย กฟน. ระหว่างความหนาแน่นของแสง ( OD ) ของวัฒนธรรมที่ 622 nm และอ