Furthermore, the 18S rDNA was ampli

Furthermore, the 18S rDNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using primers designed to amplify 1500 bp fragment of the 18S rDNA region. The forward primer was 18SF149:50-GGAAGGG (G/A) TGTATTTATTAG -3 and the reverse primer was 18SR 701: 50-GTAAAAGTCCTGGTTCCC-30 After full identification, the fungus isolate was deposited in NRC culture collection under the name P. purpurogenum GE1. The fungal identification was carried out at City for Scientific Research, New Borg El-Arab City, Alexandria, Egypt.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ 18S rDNA ถูกขยาย โดยพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อขยายส่วน bp 1500 ของภูมิภาค 18S rDNA รองพื้นไปข้างหน้าได้ 18SF149:50-GGAAGGG (G/A) TGTATTTATTAG -3 และรองพื้นกลับถูก 18SR 701:50-GTAAAAGTCCTGGTTCCC-30 หลังเต็มรหัส เชื้อราที่แยกได้ฝากในชุดวัฒนธรรม NRC ภายใต้ชื่อ P. purpurogenum GE1 การระบุเชื้อราถูกดำเนินในเมืองสำหรับงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เมืองใหม่ Borg เอลอาหรับ ซานเดรีย อียิปต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ 18S rDNA ถูกขยายโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อขยายส่วน bp 1500 ของภูมิภาค 18S rDNA ไพรเมอร์ไปข้างหน้าเป็น 18SF149: 50 GGAAGGG (G / A) TGTATTTATTAG -3 และไพรเมอร์กลับเป็น 18SR 701: 50 GTAAAAGTCCTGGTTCCC-30 หลังจากที่บัตรประจำตัวเต็มเชื้อราแยกถูกฝากไว้ในคอลเลกชันวัฒนธรรมภายใต้ชื่ออาร์ซีพี purpurogenum GE1 . บัตรประจำตัวของเชื้อราได้ดำเนินการที่เมืองสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ใหม่แอนเดอเอลอาหรับเมืองซานเดรียอียิปต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ ยังพบ rDNA ถูกขยายโดยวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อขยายส่วนของ 18S rDNA 1500 / ภูมิภาค รองพื้นหน้ามัน 18sf149:50-ggaaggg ( G / A ) tgtatttattag - 3 และย้อนกลับไพรเมอร์ คือ 18sr 701 : 50-gtaaaagtcctggttccc-30 หลังจากประชาชนเต็ม เชื้อราที่แยกได้ฝากไว้ในวัฒนธรรมของสะสม NRC ภายใต้ชื่อ พี purpurogenum ge1 .การจำแนกเชื้อราขึ้นในเมืองเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ใหม่ Borg El Arab เมืองอเล็กซานเดรีย ประเทศอียิปต์