Environmental factors may directly

Environmental factors may directly affect the size
and timing of jellyfish populations. For Pelagia noctiluca,
a scyphomedusan lacking a benthic stage,
ephyrae did not develop at 4.5°C and took twice as
long to develop at 13.5 than at 19°C (Avian 1986). In
temperate scyphozoans and hydrozoans, warm temperatures
increased the asexual production of buds
and new jellyfish, and the ratio of jellyfish to polyps
in the 3 species studied (Aurelia labiata, Chrysaora
quinquecirrha and Moerisia lyonsi; reviewed in Purcell
2005). Both temperature and salinity had significant
effects and strong interaction (Purcell 2007).
Substantial increases were calculated in the numbers of jellyfish produced by the benthic polyps (up to 24%
per 1°C increase and 28% per ppt salinity change) and
in the acceleration of jellyfish production (up to 6.6 d
per 1°C increase and 2.0 d per ppt salinity change)
(Table 6). We know of no similar published studies on
arctic or tropical species, or on ctenophores or siphonophores.

Increased light also accelerated strobilation in Chrysaora
quinquecirrha and Aurelia labiata (in Loeb 1973,
Purcell in press), but to our knowledge has been tested
only for these scyphozoans. Synchronized production
with seasonally changing factors, such as temperature
and light, possibly is universal among pelagic cnidarians,
but few species have been tested.
Changes in temperature and salinity also can affect
pelagic cnidarian and ctenophore populations by
changes in ocean productivity (Behrenfeld et al. 2006),
but the results of such changes are difficult to predict
since they must translate up through the food web and
will differ by location. Various authors have suggested
that increased stratification related to warming and the
resulting recycled production might favorably affect
jellyfish populations. Reduced jellyfish populations
occurred during years with low productivity in unusually
warm conditions in the Bering Sea (Brodeur et al.
in press). High nematocyst occurrences in CPR samples
were correlated with high productivity (as indicated
by the Phytoplankton Colour Index) in the North
Sea (Attrill et al. 2007). Clearly, abundant food is
advantageous for all gelatinous species.
One major repercussion of increasing CO2 concentrations
in the atmosphere is decreasing pH of ocean
waters, which has been reported widely (e.g. Caldeira
& Wickett 2003). Optimal pH for Rhopilema esculenta
jellyfish was 7.9 to 8.5, with some reduction in swimming
and feeding at 9.0 < pH < 7.4, and a marked
reduction at 9.5 < pH < 6.5 (Gu et al. 2005), which suggests
considerable tolerance for changes in pH; however,
pH effects have rarely been tested on gelatinous
species. Attrill et al. (2007) showed a significant positive
correlation of nematocyst occurrence in CPR samples
with decreasing pH (range 8.0 to 8.3) during 1971
to 1995, and speculated that non-calcifying gelatinous
organisms might benefit from detrimental effects of
low pH on calcifying organisms. Ocean acidification
could have serious consequences for organisms
that build skeletons or shells of calcium carbonate
(CaCO3) such as pteropods (Orr et al. 2005). Many
jellyfish have microscopic calcium statoliths that serve
in orientation; in scyphomedusae and cubomedusae,
the statoliths are composed of calcium sulfate hemihydrate
(CaSO4 × 1
⁄ 2 H2O), and in the hydromedusae
the statoliths (absent in Anthomedusae) are calcium
magnesium phosphate (reviewed in Becker et al. 2005,
Tiemann et al. 2006). Ctenophores have MgCaPO4
concretions (Chapman 1985). Ocean pH is predicted to
decrease by 0.3 during the 21st century (IPCC 2007);
however, the effects of decreasing pH on statolith
secretion by jellyfish are unknown (V. J. Fabry pers.
comm.).
Cultural eutrophication
Eutrophication is considered to be one of the major
global pollution problems (e.g. Howarth 2002). Eutrophication
is associated with increased nutrients,
altered nutrient ratios and increased turbidity where
humans develop coastal areas. Most simply, increased
nutrients often lead to greater biomass at all trophic
levels (e.g. Daskalov 2002). More food for polyps and
jellyfish increases asexual production of jellyfish (e.g.
Purcell et al. 1999a, Stibor & Tokle 2003) and sexual
reproduction (Lucas 2001). In her review, Arai (2001)
could not positively identify the cause of jellyfish
blooms to be nutrient increases, which co-occurred
with several other environmental changes.
Since Arai’s (2001) review increases in jellyfish populations
have been attributed to excessive nutrient
additions from human sources in additional areas.
Nutrients in the Yangtze River estuary have increased
(Zhang et al. 1999) with greatly increased uses of
nitrogen fertilizers after the 1970s (Glibert et al. 2005)
and may be related to recent jellyfish blooms there.
Agriculture and development increased nitrate levels

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจัยสิ่งแวดล้อมโดยตรงอาจมีผลต่อขนาดและกำหนดเวลาของประชากรแมงกะพรุน สำหรับ Pelagia noctilucascyphomedusan การขาดเวทีธรรมชาติephyrae ไม่ได้พัฒนาที่ 4.5° C และเอาสองเป็นลองพัฒนาที่ 13.5 กว่าที่ 19° C (นก 1986) ในซึ่ง scyphozoans และ hydrozoans อุณหภูมิอบอุ่นเพิ่มการผลิตอาหาร asexualและแมงกะพรุนใหม่ และอัตราส่วนของแมงกะพรุนกับ polypsในชนิด 3 ศึกษา (Aurelia labiata, Chrysaoraquinquecirrha และ Moerisia lyonsi ตรวจทานในกเพอร์เซลล์2005) ทั้งอุณหภูมิและความเค็มได้อย่างมีนัยสำคัญผลกระทบและอันตรกิริยาอย่างเข้ม (2007 กเพอร์เซลล์)มีคำนวณเพิ่มขึ้นพบในจำนวนแมงกะพรุนที่ผลิต โดย polyps ธรรมชาติ (ถึง 24%ต่อเพิ่มขึ้น 1 ° C และ 28% ต่อเปลี่ยนแปลง ppt เค็ม) และในการเร่งการผลิตแมงกะพรุน (ถึง 6.6 dต่อเพิ่มขึ้น 1 ° C และ d 2.0 ต่อเปลี่ยนแปลง ppt เค็ม)(ตาราง 6) เรารู้ไม่ศึกษาเผยแพร่เหมือนในขั้วโลกเหนือ หรือเขตร้อนชนิด หรือ ctenophores หรือ siphonophoresแสงที่เพิ่มขึ้นยังเร่ง strobilation ใน Chrysaoraquinquecirrha และ labiata Aurelia (ใน Loeb 1973กเพอร์เซลล์ในกด), แต่ความรู้ของเราได้รับการทดสอบแต่ scyphozoans เหล่านี้ ผลิตให้ตรงกันมีการเปลี่ยนแปลงปัจจัยต่าง ๆ เช่นอุณหภูมิ seasonallyอาจเป็นสากลระหว่างเกี่ยวกับ cnidariansแต่บางชนิดได้รับการทดสอบในอุณหภูมิและความเค็มยังสามารถเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับ cnidarian และ ctenophore ประชากรโดยเปลี่ยนแปลงในทะเลผลผลิต (Behrenfeld et al. 2006),แต่ยากที่จะทำนายผลลัพธ์ของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเนื่องจากพวกเขาต้องแปลผ่านเว็บอาหาร และจะแตกต่างกันตามตำแหน่ง ต่าง ๆ ผู้เขียนได้แนะนำที่เพิ่มสาระที่เกี่ยวข้องกับภาวะโลกร้อนและรีไซเคิลผลิตเป็นผลลัพธ์อาจมีผลต่อพ้องต้องกันแมงกะพรุนประชากร แมงกะพรุนลดประชากรเกิดขึ้นในระหว่างปี มีผลผลิตต่ำผิดปกติเบริง (Brodeur et al สภาพอบอุ่นในข่าว) Nematocyst สูงเกิดขึ้นในตัวอย่างของ CPRมี correlated กับประสิทธิภาพสูง (ตามที่ระบุโดยดัชนีสี Phytoplankton) ในภาคเหนือซี (Attrill et al. 2007) อย่างชัดเจน มีอาหารอุดมสมบูรณ์ประโยชน์สำหรับชนิดทั้งหมด gelatinousRepercussion สำคัญหนึ่งของการเพิ่มความเข้มข้นของ CO2ในบรรยากาศจะลดค่า pH ของน้ำ มีรายงานอย่างกว้างขวาง (เช่น Caldeiraและ Wickett 2003) ค่า pH ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับ Rhopilema esculentaแมงกะพรุนถูก 7.9 ถึง 8.5 นิ้ว บางลดในสระว่ายน้ำและอาหารที่ 9.0 < < pH 7.4 และการทำเครื่องหมายลดที่ 9.5 < pH < 6.5 (กู et al. 2005), การการยอมรับการเปลี่ยนแปลง pH มาก อย่างไรก็ตามไม่ค่อยได้ทดสอบผลกระทบของ pH บน gelatinousสายพันธ์ Attrill et al. (2007) แสดงให้เห็นว่าเป็นบวกอย่างมีนัยสำคัญความสัมพันธ์ของเหตุการณ์ nematocyst ใน CPR อย่างด้วยการลดค่า pH (ช่วง 8.0-8.3) ระหว่างปี 1971การ 1995 และคาดว่า ไม่ใช่-calcifying gelatinousสิ่งมีชีวิตอาจได้รับประโยชน์จากผลกระทบผลดีค่า pH ที่ต่ำใน calcifying สิ่งมีชีวิต โอเชี่ยนยูไม่ได้ร้ายแรงต่อสิ่งมีชีวิตที่สร้างโครงกระดูกหรือเปลือกของแคลเซียมคาร์บอเนต(CaCO3) เช่น pteropods (Orr et al. 2005) หลายแมงกะพรุนมี statoliths แคลเซียมด้วยกล้องจุลทรรศน์ให้ใน ใน scyphomedusae และ cubomedusaestatoliths ประกอบด้วยแคลเซียมซัลเฟต hemihydrate(CaSO4 × 1⁄ 2 H2O), และ ใน hydromedusaeการ statoliths (ขาดใน Anthomedusae) มีแคลเซียมแมกนีเซียมฟอสเฟต (ทบทวนใน Becker et al. 2005Tiemann et al. 2006) Ctenophores ได้ MgCaPO4concretions (1985 แชปแมน) ค่า pH ทะเลคาดว่า จะลด 0.3 ในช่วงศตวรรษ 21 (IPCC 2007);อย่างไรก็ตาม ผลกระทบของการลด pH ใน statolithหลั่งจากแมงกะพรุนจะไม่รู้จัก (V. J. Fabry persสื่อ)วัฒนธรรมเคเคถือเป็นหลักการอย่างใดอย่างหนึ่งโลกมลพิษ (เช่น Howarth 2002) เคเกี่ยวข้องกับสารอาหารเพิ่มขึ้นเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนธาตุอาหารและเพิ่มความขุ่นของน้ำที่มนุษย์พัฒนาพื้นที่ชายฝั่งทะเล เพิ่มขึ้นมากที่สุดเพียงสารอาหารมักจะทำให้ชีวมวลมากที่ trophicระดับ (เช่น Daskalov 2002) อาหารเพิ่มเติมสำหรับ polyps และแมงกะพรุนเพิ่มผลิต asexual ของแมงกะพรุน (เช่นกเพอร์เซลล์ et al. 1999a, Stibor และ Tokle 2003) และทำซ้ำ (Lucas 2001) ในเธอ อาราอิ (2001)อาจไม่ระบุสาเหตุของแมงกะพรุนบลูมส์จะ เพิ่มธาตุอาหาร ที่เกิดขึ้นร่วมกันมีหลายอื่น ๆ สิ่งแวดล้อมเปลี่ยนแปลงตั้งแต่ของอาราอิ (2001) ตรวจทานเพิ่มประชากรแมงกะพรุนบันทึกอาหารที่มากเกินไปเพิ่มเติมจากแหล่งข้อมูลบุคคลในพื้นที่เพิ่มเติมมีเพิ่มสารอาหารในห้องแม่น้ำแยงซี(Zhang et al. 1999) มีการใช้เพิ่มขึ้นอย่างมากปุ๋ยไนโตรเจนหลังทศวรรษ 1970 (Glibert et al. 2005)และอาจจะเกี่ยวข้องกับล่าแมงกะพรุนบลูมส์มีเกษตรและการพัฒนาเพิ่มขึ้นระดับไนเตรต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยสิ่งแวดล้อมโดยตรงอาจมีผลต่อขนาดและระยะเวลาของประชากรแมงกะพรุน สำหรับ Pelagia noctiluca,
scyphomedusan ขาดเวทีหน้าดินที่
ephyrae ไม่ได้พัฒนาที่ 4.5
องศาเซลเซียสและใช้เวลาสองเท่านานในการพัฒนาที่13.5 กว่า 19 ° C (นก 1986) ใน
scyphozoans พอสมควรและ hydrozoans อุณหภูมิอบอุ่นเพิ่มขึ้นการผลิตกะเทยของตาและแมงกะพรุนใหม่และอัตราส่วนของแมงกะพรุนจะติ่งใน3 ชนิดศึกษา (Aurelia labiata, Chrysaora quinquecirrha และ Moerisia lyonsi; ทบทวนเพอร์เซลล์2005) อุณหภูมิและความเค็มอย่างมีนัยสำคัญผลกระทบและการมีปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่ง (เพอร์เซลล์ 2007). การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจะถูกคำนวณในจำนวนของแมงกะพรุนที่ผลิตโดยติ่งหน้าดิน (ไม่เกิน 24% ต่อ 1 องศาเซลเซียสเพิ่มขึ้นและ 28% ต่อพีพีทีการเปลี่ยนแปลงความเค็ม) และในการเร่งความเร็วของการผลิตแมงกะพรุน (ถึง 6.6 d ต่อ 1 องศาเซลเซียสเพิ่มขึ้นและ 2.0 d ต่อการเปลี่ยนแปลงความเค็มพีพีที) (ตารางที่ 6) เรารู้ว่าไม่มีการศึกษาที่เผยแพร่ที่คล้ายกันในสายพันธุ์อาร์กติกหรือเขตร้อนหรือ ctenophores หรือ siphonophores. แสงเพิ่มขึ้นเร่งยัง strobilation ใน Chrysaora quinquecirrha และเลีย labiata (ใน Loeb ปี 1973 เพอร์เซลล์ในการกด) แต่เพื่อความรู้ของเราได้รับการทดสอบเฉพาะเหล่านี้scyphozoans การผลิตตรงที่มีปัจจัยที่เปลี่ยนแปลงไปตามฤดูกาลเช่นอุณหภูมิและแสงอาจเป็นสากลในหมู่cnidarians ทะเลแต่ไม่กี่สายพันธุ์ได้รับการทดสอบ. การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและความเค็มยังสามารถส่งผลกระทบต่อประชากรทะเล cnidarian และ ctenophore โดยการเปลี่ยนแปลงในการผลิตวิวทะเล(Behrenfeld et al, 2006) แต่ผลของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเป็นเรื่องยากที่จะคาดการณ์ตั้งแต่พวกเขาจะต้องแปลผ่านเว็บอาหารและจะแตกต่างกันตามสถานที่ ผู้เขียนต่างๆได้ชี้ให้เห็นว่าการแบ่งชั้นเพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับภาวะโลกร้อนและการผลิตกลับมาใช้ใหม่ที่เกิดในเกณฑ์ดีอาจมีผลต่อประชากรแมงกะพรุน แมงกะพรุนประชากรที่ลดลงเกิดขึ้นในช่วงปีที่มีผลผลิตต่ำผิดปกติในสภาพที่อบอุ่นในทะเลแบริ่ง(Brodeur et al. ในการกด) เกิดขึ้น nematocyst สูงในตัวอย่างซีพีมีความสัมพันธ์กับการผลิตสูง(ตามที่ระบุโดยดัชนีแพลงก์ตอนพืชสี) ในภาคเหนือทะเล(Attrill et al. 2007) เห็นได้ชัดว่าอาหารที่อุดมสมบูรณ์เป็นประโยชน์สำหรับทุกชนิดน้ำมูก. หนึ่งที่สะท้อนกลับที่สำคัญของการเพิ่มความเข้มข้นของ CO2 ในชั้นบรรยากาศจะลดลงค่า pH ของมหาสมุทรน้ำซึ่งได้รับการรายงานอย่างกว้างขวาง(เช่น Caldeira และ Wickett 2003) พีเอชที่เหมาะสมสำหรับการ Rhopilema esculenta แมงกะพรุนเป็น 7.9-8.5, กับการลดลงบางส่วนในการว่ายน้ำและการให้อาหารที่9.0 <pH <7.4 และการทำเครื่องหมายการลดลงที่9.5 <pH <6.5 (Gu et al. 2005) ซึ่งแสดงให้เห็นความอดทนมากสำหรับการเปลี่ยนแปลงในพีเอช; แต่ผลกระทบที่พีเอชได้รับการทดสอบบนไม่ค่อยน้ำมูกชนิด Attrill et al, (2007) พบว่ามีการบวกความสัมพันธ์ของการเกิดnematocyst ในตัวอย่างการทำ CPR ที่มีค่า pH ลดลง (ช่วง 8.0-8.3) ในระหว่างปี 1971 1995 และคาดการณ์ว่าน้ำมูกที่ไม่ calcifying ชีวิตอาจได้รับประโยชน์จากผลกระทบที่เป็นอันตรายของค่า pH ต่ำในชีวิต calcifying กรดในมหาสมุทรอาจมีผลกระทบร้ายแรงสำหรับสิ่งมีชีวิตที่สร้างโครงกระดูกหรือเปลือกของแคลเซียมคาร์บอเนต(CaCO3) เช่น pteropods (ออร์ et al. 2005) หลายแมงกะพรุนมี statoliths แคลเซียมกล้องจุลทรรศน์ที่ทำหน้าที่ในแนว; ใน scyphomedusae และ cubomedusae, statoliths จะประกอบด้วย hemihydrate แคลเซียมซัลเฟต(CaSO4 × 1/2 H2O) และใน Hydromedusae statoliths (ที่ไม่อยู่ใน Anthomedusae) มีแคลเซียมแมกนีเซียมฟอสเฟต(สอบทานใน Becker et al. 2005 Tiemann et al, 2006) ctenophores มี MgCaPO4 concretions (แชปแมน 1985) พีเอชโอเชียนคาดว่าจะลดลง 0.3 ในช่วงศตวรรษที่ 21 (IPCC 2007) แต่ผลกระทบจากการลดลงของค่า pH ใน statolith หลั่งโดยแมงกะพรุนเป็นที่รู้จัก (VJ Fabry pers. Comm.). eutrophication วัฒนธรรมeutrophication จะถือเป็นหนึ่งใน ที่สำคัญปัญหามลพิษทางทั่วโลก(เช่น Howarth 2002) eutrophication มีความเกี่ยวข้องกับสารอาหารที่เพิ่มขึ้นในอัตราส่วนสารอาหารที่มีการเปลี่ยนแปลงเพิ่มขึ้นและความขุ่นที่มนุษย์พัฒนาพื้นที่ชายฝั่งทะเล ส่วนใหญ่ก็เพิ่มสารอาหารที่มักจะนำไปสู่การชีวมวลมากขึ้นที่โภชนาทุกระดับ(เช่น Daskalov 2002) อาหารมากขึ้นสำหรับติ่งและการเพิ่มขึ้นของการผลิตกะเทยแมงกะพรุนแมงกะพรุน(เช่นเพอร์เซลล์et al. 1999a, Stibor และ Tokle 2003) และทางเพศสืบพันธุ์(ลูคัส 2001) ในการตรวจสอบของเธออาราอิ (2001) ไม่สามารถบวกระบุสาเหตุของแมงกะพรุนบุปผาจะเป็นการเพิ่มขึ้นของสารอาหารซึ่งร่วมที่เกิดขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงด้านสิ่งแวดล้อมอื่นๆ อีกหลาย. ตั้งแต่อาราอิของ (2001) การเพิ่มขึ้นของการตรวจสอบในประชากรแมงกะพรุนได้รับการบันทึกให้สารอาหารมากเกินไปเพิ่มเติมจากแหล่งที่มาของมนุษย์ในพื้นที่เพิ่มเติม. สารอาหารในบริเวณปากแม่น้ำแม่น้ำแยงซีได้เพิ่มขึ้น(Zhang et al. 1999) ที่มีการใช้งานเพิ่มขึ้นอย่างมากของปุ๋ยไนโตรเจนหลังจากปี1970 (Glibert et al. 2005) และอาจจะเกี่ยวข้องกับบุปผาแมงกะพรุนที่ผ่านมามี. เกษตรและ การพัฒนาเพิ่มระดับไนเตรต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่อาจส่งผลกระทบโดยตรงต่อขนาด
และเวลาของแมงกะพรุนประชากร สำหรับ Pelagia นอคติลูกา : scyphomedusan , ขาดเวทีดิน
ephyrae , ไม่ได้พัฒนาที่ 4.5 องศา C และใช้เวลานานเป็นสองเท่า
พัฒนาที่ 13.5 กว่า 19 ° C ( เกิด 2529 ) ใน
scyphozoans หนาวและไฮโดรโซนอุณหภูมิอบอุ่น

ไม่มีเพศเพิ่มขึ้นการผลิตของตาและแมงกะพรุน ใหม่และอัตราส่วนของแมงกะพรุนจะ polyps
ใน 3 ชนิด ( ออเรเลีย labiata ) , และ chrysaora
quinquecirrha moerisia lyonsi ; ตรวจทานในเพอร์เซลล์
2005 ) อุณหภูมิและความเค็มได้อย่างมีนัยสำคัญ
และปฏิสัมพันธ์แข็งแรง ( เพอร์เซล 2007 ) .
เพิ่มขึ้นอย่างมากได้ในตัวเลขของแมงกะพรุนที่ผลิตโดยติ่งเนื้อดิน ( ถึง 24 %
ต่อ 1 ° C และเพิ่ม 28% ต่อ ppt ความเค็มเปลี่ยนแปลง ) และความเร่งของแมงกะพรุน
ในการผลิต ( ถึง 6.6 D
1 ° C และ D ต่อระดับความเค็มเพิ่มขึ้น 2.0 เปลี่ยน )
( ตารางที่ 6 ) เราว่าไม่คล้ายเผยแพร่การศึกษา
อาร์กติกหรือชนิดในเขตร้อนชื้น หรือ ctenophores หรือซิโฟโนฟอร์

เพิ่มแสงยังเร่ง strobilation ใน chrysaora
quinquecirrha เรเลีย ( และ labiata โลบ 1973
เพอร์เซลในข่าว ) แต่เพื่อความรู้ของเราได้รับการทดสอบ
เพียง scyphozoans เหล่านี้ ประสานการผลิต
กับฤดูกาลการเปลี่ยนแปลงปัจจัยเช่นอุณหภูมิ
และแสงอาจเป็นสากลของเลอาโคอันผิวน้ำ , แต่ไม่กี่ชนิดที่ได้รับการทดสอบ
.
การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและความเค็มยังมีผลต่อประชากรและไนดาเรียนผิวน้ำ ctenophore

โดยการเปลี่ยนแปลงในมหาสมุทร การผลิต ( behrenfeld et al . 2006 )
แต่ผลของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวยากที่จะทำนาย
เนื่องจากพวกเขาต้องแปลผ่านเว็บ และ อาหาร
จะแตกต่างกันโดยสถานที่ตั้ง ผู้เขียนมีความเห็นว่า การต่าง ๆที่เกี่ยวข้องกับภาวะโลกร้อนเพิ่มขึ้น

เป็นผลผลิตและรีไซเคิลอาจพ้องต้องกันมีผลต่อ
แมงกะพรุนประชากร ลดประชากร
แมงกะพรุนที่เกิดขึ้นระหว่างปีผลผลิตต่ำผิดปกติ
อุ่นเงื่อนไขในทะเลแบริ่ง ( บรอเดอร์ et al .
กด ) เหตุการณ์ไม้สูงสูงในการ CPR ตัวอย่าง
มีความสัมพันธ์กับประสิทธิภาพสูง ( ตามที่ระบุ
โดยแพลงก์ตอนพืชสีดัชนี ) ในเหนือทะเล (
attrill et al . 2007 ) ชัดเจน , อาหารอุดมสมบูรณ์เป็นประโยชน์สำหรับชนิดที่เป็นวุ้น

ทุกคน .หนึ่งที่สำคัญสะท้อนกลับเพิ่ม CO2 ในบรรยากาศเข้มข้น

ลด pH ของน้ำในมหาสมุทรซึ่งได้รับการรายงานอย่างกว้างขวาง เช่น คาลเดรา
& wickett 2003 ) พีเอชที่เหมาะสมสำหรับการ rhopilema
แมงกะพรุนคือ 7.9 ถึง 8.5 , กับการว่าย
และให้อาหารที่พีเอช 9.0 < < 7.4 และเครื่องหมาย
ลดที่ pH 9.5 < < 6.5 ( กู et al . 2005 ) ซึ่งชี้ให้เห็น
ความอดทนมากสำหรับการเปลี่ยนแปลงพีเอช ; อย่างไรก็ตาม ,
M ผลไม่ค่อยถูกทดสอบบนกาว
ชนิด attrill et al . ( 2007 ) พบว่ามีความสัมพันธ์เชิงบวกที่เกิดขึ้นในความสัมพันธ์ของไม้สูง

กับ CPR ตัวอย่างลดค่าพีเอช ( ช่วง 8.0 8.3 ) ในระหว่างปี 1971
2538 และสันนิษฐานว่าเป็นสิ่งมีชีวิตที่ไม่ calcifying

อาจได้รับประโยชน์จากผลอันตรายของพีเอชต่ำใน calcifying สิ่งมีชีวิต มหาสมุทร acidification
อาจมีผลร้ายแรงต่อสิ่งมีชีวิตที่สร้างกระดูกหรือเปลือก

ของแคลเซียมคาร์บอเนต ( CaCO3 ) เช่น pteropods ( ออร์ et al . 2005 ) แมงกะพรุนมีแคลเซียมมาก

statoliths กล้องจุลทรรศน์ที่ใช้ในการปฐมนิเทศ และใน scyphomedusae cubomedusae
, statoliths ประกอบด้วยแคลเซียม ซัลเฟต จะเกาะอยู่บน
( การระเบิด× 1
⁄ 2 H2O )และในไฮโดรเมดูซา
statoliths ( ไม่อยู่ใน anthomedusae ) แคลเซียมแมกนีเซียมฟอสเฟต (
ทบทวน Becker et al . 2005
ตัวแทน et al . 2006 ) ctenophores มี mgcapo4
คอนครีชั่น ( Chapman 1985 ) มหาสมุทร Ph ได้

ลด 0.3 ในศตวรรษที่ 21 ( IPCC 2007 ) ;
แต่ผลของ pH ที่ลดลง statolith
การหลั่ง โดยแมงกะพรุน ไม่รู้ ( V . J . เฟบรี้ได้ที่ .

ติดต่อ )บานชื่นบานชื่น
ทางวัฒนธรรมจะถือว่าเป็นหนึ่งในหลักของปัญหามลภาวะ เช่น โฮวาร์ต
( 2002 ) บานชื่น
นั้นเกี่ยวข้องกับการเพิ่มสารอาหาร การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนสารอาหารและเพิ่มค่า

มนุษย์ที่พัฒนาพื้นที่ชายฝั่งทะเล ส่วนใหญ่ก็เพิ่มขึ้น
รังมักจะนำไปสู่ชีวมวลระดับโภชนาการ
( เช่น daskalov 2002 ) อาหารเพิ่มเติมสำหรับ polyps และ
แมงกะพรุนเพิ่มการผลิตของแมงกะพรุนที่ไม่มีเพศ ( เช่น
เพอร์ et al . 1999a stibor & tokle , 2003 ) และทางเพศ
การสืบพันธุ์ ( ลูคัส 2001 ) ในความคิดเห็นของเธอ ไร ( 2001 )
ไม่สามารถบวกระบุสาเหตุของแมงกะพรุน
บุปผาจะเพิ่มสารอาหาร ซึ่งเกิดขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม Co

หลายอื่น ๆ ตั้งแต่ ไร ( 2001 ) ทบทวนเพิ่มประชากร
แมงกะพรุนได้รับการบันทึกเพื่อเพิ่มธาตุอาหาร
มากเกินไปจากแหล่งมนุษย์ในพื้นที่เพิ่มเติม
รังในแม่น้ำแยงซีเกียงปากน้ำได้เพิ่มขึ้น
( Zhang et al . 1999 ) เพิ่มขึ้นอย่างมาก การใช้ปุ๋ยไนโตรเจน หลังจากที่ 1970
( glibert et al . 2005 )
และอาจจะเกี่ยวข้องกับแมงกะพรุนบุปผาล่าสุดมี .
การพัฒนาการเกษตรและเพิ่มระดับไนเตรท