Only one other study has assessed the
odds of delivering a PTB in relation to BPA
exposure. In a small nested case–control
study (n = 30 cases, n = 30 controls) of PTB
in Mexico City, the unadjusted OR of delivering
at < 37 weeks in relation to specific
gravity–corrected third-trimester urinary BPA
concentration was 2.5 (95% CI: 1.1, 6.0)
(Cantonwine et al. 2010). It is interesting to
note that although the overall results from the
present study differ from the one conducted in
Mexico City, our analysis from late-pregnancy
(visit 4) BPA concentrations with regard to
spontaneous PTB closely parallels what was
found by Cantonwine et al. (2010). Although
type of preterm delivery was not reported by
the study authors, the timing of BPA measurements
between our study [median, 35.1 weeks
(range, 33.1–38.3 weeks)] and the Mexico
City study [median, 33.4 weeks (range, 30.6–
37.7 weeks)] was very similar. However, only
66 of our 130 cases provided a urine sample
at visit 4, and the final gestational age for
those cases ranged from 35.0 to 36.9 weeks,
reflecting only late preterm births.
Other studies have found inconsistent
evidence between BPA and gestational
length. In a small study of 40 pregnant
women living in southeastern Michigan,
there were no differences in gestational length
between women with plasma BPA concentrations
> 5 and ≤ 5 ng/mL (Padmanabhan
et al. 2008). Wolff et al. (2008) found no
significant associations between urinary BPA
concentration during the third trimester and
gestational length among 367 infants living
in New York City (NY, USA). Conversely,
Weinberger et al. (2014) reported a 1.1-day
decrease (95% CI: –2.0, –0.1) in gestational
length associated with an inter-quartile range
(180.1 ng/mL) increase in BPA urinary
Only one other study has assessed theodds of delivering a PTB in relation to BPAexposure. In a small nested case–controlstudy (n = 30 cases, n = 30 controls) of PTBin Mexico City, the unadjusted OR of deliveringat < 37 weeks in relation to specificgravity–corrected third-trimester urinary BPAconcentration was 2.5 (95% CI: 1.1, 6.0)(Cantonwine et al. 2010). It is interesting tonote that although the overall results from thepresent study differ from the one conducted inMexico City, our analysis from late-pregnancy(visit 4) BPA concentrations with regard tospontaneous PTB closely parallels what wasfound by Cantonwine et al. (2010). Althoughtype of preterm delivery was not reported bythe study authors, the timing of BPA measurementsbetween our study [median, 35.1 weeks(range, 33.1–38.3 weeks)] and the MexicoCity study [median, 33.4 weeks (range, 30.6–37.7 weeks)] was very similar. However, only66 of our 130 cases provided a urine sampleat visit 4, and the final gestational age forthose cases ranged from 35.0 to 36.9 weeks,reflecting only late preterm births.Other studies have found inconsistentevidence between BPA and gestationallength. In a small study of 40 pregnantwomen living in southeastern Michigan,there were no differences in gestational lengthbetween women with plasma BPA concentrations> 5 and ≤ 5 ng/mL (Padmanabhanet al. 2008). Wolff et al. (2008) found nosignificant associations between urinary BPAconcentration during the third trimester and
gestational length among 367 infants living
in New York City (NY, USA). Conversely,
Weinberger et al. (2014) reported a 1.1-day
decrease (95% CI: –2.0, –0.1) in gestational
length associated with an inter-quartile range
(180.1 ng/mL) increase in BPA urinary
การแปล กรุณารอสักครู่..

เพียงคนเดียวการศึกษาอื่นได้ประเมินอัตราต่อรองในการส่งมอบ PTB ในความสัมพันธ์กับสาร BPA การสัมผัส ในที่ซ้อนกันเล็ก ๆ กรณีการควบคุมการศึกษา(n = 30 กรณี n = 30 ควบคุม) ของ PTB ในเม็กซิโกซิตี้ที่เท็มเพลตหรือการส่งมอบที่ <37 สัปดาห์ในความสัมพันธ์กับเฉพาะแรงโน้มถ่วงการแก้ไขที่สามไตรมาสBPA ปัสสาวะเข้มข้น2.5 ( 95% CI: 1.1, 6.0). (Cantonwine et al, 2010) มันน่าสนใจที่จะทราบว่าแม้ว่าผลโดยรวมจากการศึกษาครั้งนี้แตกต่างจากที่ดำเนินการในกรุงเม็กซิโกซิตี้วิเคราะห์ของเรามาจากสายการตั้งครรภ์(เยี่ยมชม 4) ความเข้มข้นของสาร BPA ในเรื่องเกี่ยวกับPTB ที่เกิดขึ้นเองอย่างใกล้ชิดแนวสิ่งที่ถูกค้นพบโดยCantonwine et al, (2010) แม้ว่าประเภทของการคลอดก่อนกำหนดส่งมอบไม่ได้รายงานโดยผู้เขียนศึกษาระยะเวลาของการตรวจวัดสารBPA ระหว่างการศึกษาของเรา [เฉลี่ย 35.1 สัปดาห์(ช่วง 33.1-38.3 สัปดาห์)] และเม็กซิโกศึกษาเมือง[เฉลี่ย 33.4 สัปดาห์ (ช่วง 30.6- 37.7 สัปดาห์)] เป็นที่คล้ายกันมาก อย่างไรก็ตามมีเพียง66 จาก 130 กรณีของเราให้ตัวอย่างปัสสาวะครั้งที่4 และอายุครรภ์สุดท้ายสำหรับกรณีดังกล่าวอยู่ในช่วง35.0-36.9 สัปดาห์ที่ผ่านมาสะท้อนให้เห็นถึงปลายเพียงเกิดคลอดก่อนกำหนด. การศึกษาอื่น ๆ ที่ไม่สอดคล้องกันได้พบหลักฐานระหว่างBPA และขณะตั้งครรภ์มีความยาว ในการศึกษาขนาดเล็ก 40 ตั้งครรภ์ผู้หญิงที่อาศัยอยู่ในทิศตะวันออกเฉียงใต้มิชิแกนมีความแตกต่างในขณะตั้งครรภ์มีความยาวระหว่างผู้หญิงที่มีความเข้มข้นในพลาสมาBPA> 5 และ≤ 5 นาโนกรัม / มิลลิลิตร (Padmanabhan et al. 2008) วูลฟ์ et al, (2008) พบว่าไม่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างBPA ปัสสาวะเข้มข้นในช่วงไตรมาสที่สามและระยะเวลาในขณะตั้งครรภ์ทารก367 หมู่ที่อาศัยอยู่ในนิวยอร์กซิตี้(NY, USA) ตรงกันข้ามWeinberger et al, (2014) รายงาน 1.1 วันลดลง(95% CI: -2.0, -0.1) ในขณะตั้งครรภ์ระยะเวลาที่เกี่ยวข้องกับช่วงระหว่างควอไทล์(180.1 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) เพิ่มขึ้นในปัสสาวะ BPA
การแปล กรุณารอสักครู่..
