The main limitations of microplate-

The main limitations of microplate-based enzyme immunoassays are the prolonged incubations necessary to facilitate heterogeneous interactions, the complex matrix and poorly soluble antigens, and the significant sample dilutions often required because of the presence of organic extractants. This study presents the use of antibody immobilization on the surface of magnetic particles to overcome these limitations in the detection of the mycotoxin, aflatoxin B1. Features of the proposed system are a high degree of nanoparticle dispersion and methodologically simple immobilization of the antibodies by adsorption. Reactions between the immobilized antibodies with native and labeled antigens are conducted in solution, thereby reducing the interaction period to 5 min without impairing the analytical outcome. Adsorption of immunoglobulins on the surface of magnetic nanoparticles increases their stability in aqueous-organic media, thus minimizing the degree of sample dilution required. Testing barley and maize extracts demonstrated a limit of aflatoxin B1 detection equal to 20 pg/mL and total assay duration of 20 min. Using this method, only the 3-fold dilution of the initial methanol/water (60/40) extraction mixture in the microplate wells is necessary. The proposed pseudo-homogeneous approach could be applied toward immunodetection of a wide range of compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อจำกัดหลักของเอนไซม์ตาม microplate immunoassays เป็น incubations เป็นเวลานานที่จำเป็นในปฏิสัมพันธ์ต่างกัน เมตริกซ์ที่ซับซ้อน และแอนติเจนที่ละลายน้ำได้ดี และเจือจางตัวอย่างสำคัญที่มักจะจำเป็นเนื่องจากการปรากฏตัวของอินทรีย์ extractants การศึกษานี้นำเสนอการใช้แอนติบอดีตรึงบนผิวของอนุภาคแม่เหล็กเพื่อเอาชนะข้อจำกัดเหล่านี้ในการตรวจหาพิษจากเชื้อรา นระหว่างกระบวน B1 คุณสมบัติของระบบที่นำเสนอเป็นระดับสูงของ nanoparticle สูงกระจายตัวและตรึงง่าย methodologically ของแอนติบอดีโดยการดูดซับ ปฏิกิริยาระหว่างแอนติบอดีแบบตรึงกับแอนติเจนของท้องถิ่น และมีป้ายชื่อจะดำเนินการในการแก้ปัญหา ซึ่งช่วยลดระยะเวลาการโต้ตอบไป 5 นาทีโดยไม่ทำให้ผลวิเคราะห์ ดูดซับของอิมมูบนผิวเก็บกักแม่เหล็กเพิ่มความเสถียรของพวกเขาในสื่อสารละลายอินทรีย์ ดังนั้น การลดระดับการเจือจางตัวอย่างที่จำเป็น การทดสอบสารสกัดจากข้าวโพดและข้าวบาร์เลย์แสดงขีดจำกัดของนระหว่างกระบวนการตรวจสอบ B1 เท่ากับ 20 pg/mL และทดสอบรวมระยะเวลา 20 นาทีโดยใช้วิธีนี้ เพียงเจือจาง 3-fold ของต้นเมทานอล/น้ำ (60/40) สกัดผสมในหลุม microplate จำเป็น อาจจะใช้วิธีหลอกเหมือนเสนอไปทาง immunodetection มีความหลากหลายของสารประกอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อ จำกัด หลักของไมโครตาม immunoassays เอนไซม์มีฟักตัวของเชื้อยืดเยื้อจำเป็นที่จะต้องอำนวยความสะดวกในการโต้ตอบที่แตกต่างกัน, เมทริกซ์ที่ซับซ้อนและแอนติเจนละลายน้ำได้ดีและเจือจางตัวอย่างที่สำคัญมักจะต้องเพราะการปรากฏตัวของสารสกัดอินทรีย์ การศึกษาครั้งนี้นำเสนอการใช้งานของแอนติบอดี้ตรึงบนพื้นผิวของอนุภาคแม่เหล็กที่จะเอาชนะข้อ จำกัด เหล่านี้ในการตรวจสอบของสารพิษจากเชื้อรา, อะฟลาท็อกซินบี 1 ที่ คุณสมบัติของระบบที่นำเสนอมีระดับสูงของอนุภาคนาโนกระจายและการตรึงง่าย methodologically ของแอนติบอดีโดยการดูดซับ ปฏิกิริยาระหว่างแอนติบอดีตรึงกับแอนติเจนพื้นเมืองและติดป้ายจะดำเนินการในการแก้ปัญหาซึ่งจะช่วยลดระยะเวลาในการทำงานร่วมกันถึง 5 นาทีโดยไม่ต้องบอบช้ำผลการวิเคราะห์ การดูดซับของภูมิคุ้มกันบกพร่องบนพื้นผิวของอนุภาคนาโนแม่เหล็กเพิ่มความเสถียรในตัวกลางที่เป็นของเหลวอินทรีย์จึงลดระดับของการเจือจางตัวอย่างที่จำเป็น การทดสอบข้าวบาร์เลย์และข้าวโพดเลี้ยงสัตว์สารสกัดแสดงให้เห็นถึงขีด จำกัด ของอะฟลาท็อกซินบี 1 การตรวจสอบเท่ากับ 20 PG / มิลลิลิตรและระยะเวลาในการทดสอบทั้งหมด 20 นาที โดยใช้วิธีการนี​​้จะมีเพียงการลดสัดส่วน 3 เท่าของเมทานอลเริ่มต้น / น้ำ (60/40) ส่วนผสมสกัดในหลุม microplate เป็นสิ่งที่จำเป็น วิธีการหลอกเหมือนกันที่นำเสนออาจจะนำไปใช้ภูมิคุ้มกันของหลากหลายของสารประกอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อจำกัดหลักของพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยใช้เอนไซม์ ( เป็นนาน incubations จำเป็นเพื่ออำนวยความสะดวกในการโต้ตอบที่แตกต่างกัน , เมทริกซ์ที่ซับซ้อนและที่สำคัญงานแอนติเจนและตัวอย่างวิธีการมักจะเป็นเพราะการแสดงตนของชนิดอินทรีย์ การศึกษานี้ได้นำเสนอการใช้แอนติบอดีการตรึงบนพื้นผิวของอนุภาคแม่เหล็กที่จะเอาชนะข้อ จำกัด เหล่านี้ ในการตรวจสอบของสารพิษจากเชื้อรา , แอฟลาทอกซิน B1 คุณสมบัติของระบบที่เป็นระดับสูงของการกระจายสำหรับวิธีการที่ง่ายและผลของแอนติบอดีโดยการดูดซับ ปฏิกิริยาระหว่างแอนติบอดีและแอนติเจน ( เป็นข้อความ ) ในสารละลาย เพื่อลดระยะเวลาการ 5 นาทีโดยไม่ impairing ผลวิเคราะห์ มมูโนโกลบูลิน การดูดซับบนพื้นผิวของอนุภาคนาโนแม่เหล็กเพิ่มเสถียรภาพของสารละลายอินทรีย์ในสื่อจึงลดระดับการเจือจางตัวอย่างที่ต้องการ การทดสอบสารสกัดจากข้าวบาร์เลย์และข้าวโพดให้ขีด ขีดคั่น ตรวจจับเท่ากับ 20 pg / ml และระยะเวลา ( รวม 20 นาที โดยใช้วิธีการนี้ เพียง 3-fold การเริ่มต้นของเมทานอลต่อน้ำ ( 60 / 40 ) สกัดผสมในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย เวลส์ เป็นสิ่งที่จำเป็น เป็นวิธีหลอกที่เสนอสามารถใช้ต่อ immunodetection ของหลากหลายของสารประกอบ