The only radical cure for homozygou

The only radical cure for homozygous thalassemia is to transplant bone marrow from an HLA-identical donor who is normal or heterozygous for thalassemia, which is capable of producing and maintaining a normal hemoglobin level in the recipient. All thalassemic patients, together with their parents and siblings, should be HLA typed for this purpose. When an HLA donor is available, we believe that bone marrow transplantation is mandatory in thalassemic patients of class 1 and 2, as well as for those of class 3 who are aged

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษารุนแรงเฉพาะยีนหลักคือการ ปลูกถ่ายไขกระดูกจากผู้บริจาค HLA เหมือนกันที่เป็นปกติ หรือ heterozygous สำหรับยีน ซึ่งมีความสามารถในการผลิต และรักษาระดับฮีโมโกลบินปกติในผู้รับ ผู้ป่วย thalassemic ทั้งหมด พร้อมกับผู้ปกครองและพี่น้อง ควร HLA ที่พิมพ์สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เมื่อผู้บริจาค HLA เราเชื่อว่า การปลูกถ่ายไขกระดูกเป็นบังคับในผู้ป่วย thalassemic ระดับ 1 และ 2 ดีสำหรับคนของคลาส 3 จะอายุ < ปี 17 ผู้ป่วยผู้ใหญ่ควรรับการรักษาโอกาสนี้ แต่จะตาย 30% ของการตายที่เกี่ยวข้องกับการปลูก ผู้ป่วย โดยครอบครัวจับคู่หรือผู้บริจาคที่ไม่เกี่ยวข้องจะได้ประโยชน์จากปลูกแม่เด็ก haploidentical ซึ่งได้แสดงผลการส่งเสริม แม้ว่ามันจะยังอยู่ในขั้นตอนการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาที่รุนแรงเฉพาะสำหรับ thalassemia homozygous คือการปลูกถ่ายไขกระดูกจากผู้บริจาค HLA เหมือนที่เป็นปกติหรือ heterozygous สำหรับลัสซีเมียซึ่งเป็นความสามารถในการผลิตและการรักษาระดับฮีโมโกลปกติในผู้รับ ผู้ป่วย thalassemic ทั้งหมดร่วมกับพ่อแม่และพี่น้องของพวกเขาควรจะ HLA พิมพ์เพื่อการนี​​้ เมื่อผู้บริจาค HLA ใช้ได้เราเชื่อว่าการปลูกถ่ายไขกระดูกมีผลบังคับใช้ในผู้ป่วยที่ thalassemic ของชั้นที่ 1 และ 2 เช่นเดียวกับบรรดาชั้น 3 ที่อายุ <17 ปี; ผู้ป่วยผู้ใหญ่ควรที่จะนำเสนอความเป็นไปได้ของการรักษานี้ แต่ 30% จะตายของการตายปลูกที่เกี่ยวข้อง ผู้ป่วยที่ไม่มีครอบครัวที่ตรงกันหรือผู้บริจาคที่ไม่เกี่ยวข้องจะได้รับประโยชน์จากแม่สู่ลูกปลูก haploidentical ซึ่งได้แสดงให้เห็นผลการให้กำลังใจแม้ว่ามันจะยังคงอยู่ในขั้นตอนการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาเฉพาะสำหรับโรคธาลัสซีเมียรุนแรง ส่วนการปลูกถ่ายไขกระดูกจากผู้บริจาคที่ hla เหมือนกันเป็นเรื่องปกติหรือประมาณการสำหรับธาลัสซีเมียซึ่งมีความสามารถในการผลิต และรักษาระดับฮีโมโกลบินปกติในผู้รับ ผู้ป่วยธาลัสซีเมียที่ทุกคนร่วมกันกับพ่อแม่และพี่น้อง ควรจะ hla พิมพ์เพื่อวัตถุประสงค์นี้ เมื่อค่าสัมประสิทธิ์ ผู้บริจาคสามารถใช้ได้ เราเชื่อว่าการปลูกถ่ายไขกระดูกในผู้ป่วยธาลัสซีเมียที่สำคัญของรุ่นที่ 1 และ 2 รวมทั้งพวกห้อง 3 ที่มีอายุ < 17 ปี ผู้ป่วยผู้ใหญ่ควรได้รับโอกาสนี้ ของการรักษา แต่ 30% จะตายจากการปลูกถ่ายที่เกี่ยวข้องกับการตาย โดยตรงกับครอบครัวผู้ป่วยหรือผู้บริจาคที่ไม่เกี่ยวข้องจะได้ประโยชน์จากการ haploidentical กับแม่เด็ก ซึ่งได้แสดงนิมิตผล แม้ว่าจะยังอยู่ในขั้นทดลอง