different electrodeposition potenti

different electrodeposition potentials and then the metals are
stripped off the mercury electrode by oxidation. By increasing
the concentration of HCl, separation between the peak potentials
(Ep) of Cd2+ and Pb2+ increases gradually up to 0.1 M
HCl (pH = 1) which provides the best peak resolution. This
medium is found to be most suitable for the determination
of Cd2+ and Pb2+ with good peak separation. The effect of
chloride ion concentration on the peak separation was studied
as a function of NaCl concentration. It is clear that by increasing
the chloride ion concentration, the Ep of Cd2+ shifts to
more positive values. The resolution of the peak of Cd2+ is
found to increase with increasing the NaCl concentration up
to 2 M, where the best peak resolution is obtained. This means
that the optimal supporting electrolyte for the determination
of Cd2+ and Pb2+ by DPASV consists of 0.1 M HCl
(pH= 1) and 2M NaCl. The NaCl added has no effect on
the peak resolution of the other elements under investigation.
In this highly acidic medium, a major problem is that the
oxidation peak of Cd2+ is masked by the hydrogen evolution.
Accordingly, Cd2+ was determined by the same technique
(DPASV) after raising the pH of the medium to 2 by adding
ammonia/ammonium chloride (as a basic solution).
3.2. Optimization of the instrumentation conditions
The most reasonable scan rates for the determination of the
two elements are found to be 5–10 mV/s, depending on the element
determined. The electrode position potentials (Ed) of the
two elements were studied separately, and plotted against the
peak current (ip) values to make it easy to select the optimal
deposition potential for each metal ion Fig. 1. The optimal
deposition potentials for metal ions under investigation in
the specified solution and instrumental conditions were determined.
The relation between the peak current (ip) and deposition
time (td) is studied separately for the two metal ions. The
linearity is valid for the investigated metal ions through long
periods within the concentration levels normally found in fish
samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศักยภาพต่าง ๆ เคลือบ และโลหะที่มีเศียรไฟฟ้าปรอท โดยการออกซิเดชัน โดยการเพิ่มความเข้มข้นของ HCl แยกระหว่างศักยภาพสูงสุด(Ep) ของ Cd2 + และ Pb2 + เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ถึง 0.1 MHCl (pH = 1) ซึ่งให้ความละเอียดสูงสุด นี้พบสื่อให้เหมาะสมที่สุดสำหรับความมุ่งมั่นCd2 + และ Pb2 + กับแยกยอดดี ผลของการคลอไรด์ความเข้มข้นของไอออนในการแยกสูงสุดได้ศึกษาเป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของ NaCl เป็นที่ชัดเจน โดยการเพิ่มความเข้มข้นไอออนคลอไรด์ Ep ของ Cd2 + เลื่อนไปค่าเป็นบวกมากขึ้น ความละเอียดของการสูงสุดของ Cd2 +พบเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มความเข้มข้น NaCl ค่า2 เมตร ที่ได้รับความละเอียดสูงสุด ซึ่งหมายความว่าที่อิเล็กโทรสนับสนุนดีที่สุดสำหรับความมุ่งมั่นCd2 + และ Pb2 + โดย DPASV ประกอบด้วย 0.1 M HCl(pH = 1) และ 2 M NaCl NaCl ที่เพิ่มไม่มีผลในความละเอียดสูงสุดขององค์ประกอบอื่น ๆ ภายใต้การตรวจสอบในนี้เปรี้ยวสูง ปัญหาสำคัญคือการออกซิเดชันสูงสุดของ Cd2 + จะสวมหน้ากาก โดยวิวัฒนาการไฮโดรเจนตาม Cd2 + กำหนด โดยเทคนิคเดียวกัน(DPASV) หลังจากการเพิ่ม pH ของตัวกลางที่ 2 โดยการเพิ่ม/ แอมโมเนียแอมโมเนียคลอไรด์ (เป็นปัญหาพื้นฐาน)3.2 การปรับเงื่อนไขการใช้เครื่องมือราคาสแกนเหมาะสมที่สุดสำหรับความมุ่งมั่นของการพบองค์ประกอบที่สองเป็น 5 – 10 mV/s ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบกำหนด ศักยภาพตำแหน่งอิเล็กโทรด (Ed) ของการองค์ประกอบที่สองได้ศึกษาแยก และพล็อตเทียบกับสูงสุดปัจจุบัน (ip) ค่าเพื่อความสะดวกในการเลือกดีที่สุดสะสมที่อาจเกิดขึ้นสำหรับแต่ละไอออนโลหะ Fig. 1 ดีที่สุดศักยภาพการสะสมสำหรับประจุโลหะภายใต้การตรวจสอบในมีกำหนดโซลูชันระบุและเงื่อนไขบรรเลงความสัมพันธ์ระหว่างช่วงปัจจุบัน (ip) และสะสมเวลา (td) เป็นศึกษาแยกต่างหากสำหรับประจุโลหะสอง ที่แบบดอกไม้ถูกต้องสำหรับประจุโลหะ investigated ผ่านยาวระยะเวลาในระดับความเข้มข้นที่มักพบในปลาตัวอย่างการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิเล็กโทรศักยภาพที่แตกต่างกันแล้วโลหะที่มีการถอดขั้วปรอทโดยการเกิดออกซิเดชัน โดยการเพิ่มความเข้มข้นของ HCl แยกระหว่างศักยภาพสูงสุด (Ep) ของ Cd2 + และ Pb2 + ค่อยๆเพิ่มขึ้นถึง 0.1 M HCl (pH = 1) ซึ่งให้ความละเอียดสูงสุดที่ดีที่สุด นี้ขนาดกลางพบว่ามีความเหมาะสมมากที่สุดสำหรับความมุ่งมั่นของCd2 + และ Pb2 + กับการแยกจุดสูงสุดที่ดี ผลของความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ในการแยกจุดสูงสุดได้ศึกษาเป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ เป็นที่ชัดเจนว่าโดยการเพิ่มความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่ Ep ของ Cd2 + เลื่อนไปค่าเป็นบวกมากขึ้น ความละเอียดสูงสุดของ Cd2 + ที่มีการพบว่าเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ขึ้นถึง2 เมตรที่ความละเอียดสูงสุดที่ดีที่สุดจะได้รับ ซึ่งหมายความว่าที่ดีที่สุดสำหรับการสนับสนุนอิเล็กโทรไลมุ่งมั่นของCd2 + และ Pb2 + โดย DPASV ประกอบด้วย 0.1 M HCl (pH = 1) และ 2M โซเดียมคลอไรด์ โซเดียมคลอไรด์เพิ่มไม่มีผลต่อความละเอียดสูงสุดขององค์ประกอบอื่น ๆ ภายใต้การสอบสวน. ในการนี้สื่อที่เป็นกรดสูงเป็นปัญหาที่สำคัญคือการที่จุดสูงสุดของการเกิดออกซิเดชันของ Cd2 + ถูกหลอกลวงโดยวิวัฒนาการไฮโดรเจน. ดังนั้น Cd2 + ถูกกำหนดโดยเทคนิคเดียวกัน( DPASV) หลังจากการเพิ่มค่า pH ของกลาง 2 โดยการเพิ่มของแอมโมเนีย/ แอมโมเนียมคลอไรด์ (เป็นวิธีการแก้ปัญหาพื้นฐาน). 3.2 การเพิ่มประสิทธิภาพของเงื่อนไขการวัดอัตราการสแกนที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการกำหนดของสององค์ประกอบจะพบว่ามี5-10 mV / s ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบที่กำหนด ศักยภาพตำแหน่งขั้ว (เอ็ด) ของสององค์ประกอบที่มีการศึกษาแยกกันและวางแผนกับจุดสูงสุดในปัจจุบันip () ค่าที่จะทำให้มันง่ายที่จะเลือกที่ดีที่สุดที่อาจเกิดการสะสมของโลหะไอออนแต่ละรูป 1. ที่ดีที่สุดศักยภาพสำหรับการสะสมโลหะไอออนภายใต้การสอบสวนในการแก้ปัญหาที่ระบุและเงื่อนไขการใช้เครื่องมือได้รับการพิจารณา. ความสัมพันธ์ระหว่างจุดสูงสุดในปัจจุบัน (IP) และการสะสมเวลา(TD) มีการศึกษาแยกต่างหากสำหรับสองไอออนของโลหะ เชิงเส้นที่ถูกต้องสำหรับการตรวจสอบโลหะไอออนผ่านยาวระยะเวลาที่อยู่ในระดับความเข้มข้นปกติที่พบในปลาตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศักย์อิเล็กโทรที่แตกต่างกันและจากนั้นโลหะ
ปล้นออกปรอทขั้วโดยออกซิเดชัน โดยการเพิ่มความเข้มข้นของ HCl
แยกระหว่างศักยภาพสูงสุด
( EP ) และค่อยๆเพิ่มขึ้นแบบเคลื่อนที่ CD2 0.1 M HCl
( pH = 1 ) ซึ่งให้ความละเอียดสูงสุดที่ดีที่สุด . สื่อนี้
จะพบว่ามีความเหมาะสมมากที่สุดสำหรับการหา
และด้วยการแยกแบบเคลื่อนที่ของ CD1 สูงสุดดี ผลของความเข้มข้นของคลอไรด์ไอออนบนยอด

แยกศึกษาเป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของเกลือ มันเป็นที่ชัดเจนว่าโดยการเพิ่มความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์
, EP กะ CD2

ค่าเป็นบวกมากขึ้น ความละเอียดสูงสุดของ CD1 อยู่
ว่ามีการเพิ่มการเพิ่มความเข้มข้นของเกลือขึ้น
2 Mที่ความละเอียดสูงสุดที่ดีที่สุดจะได้รับ นี้หมายถึง
ที่เหมาะสมสนับสนุนอิเล็กโทรไลต์สำหรับความมุ่งมั่นของ CD1 แบบเคลื่อนที่ โดย dpasv
และประกอบด้วยความเข้มข้น 0.1 M HCl
( M = 1 เมตร ) และเกลือ การเพิ่มเกลือไม่มีผลต่อ
สูงสุดความละเอียดขององค์ประกอบอื่น ๆภายใต้การสอบสวน
ปานกลาง เปรี้ยวมาก นี้เป็นปัญหาสำคัญที่
ออกซิเดชันสูงสุดของ CD1 สวมหน้ากาก โดยไฮโดรเจนวิวัฒนาการ
ตาม , CD2 ถูกกำหนดโดย
เทคนิคเดียวกัน ( dpasv ) หลังเพิ่ม pH ของอาหาร 2 โดยเพิ่ม
แอมโมเนีย / แอมโมเนียมคลอไรด์ ( เป็นโซลูชั่นพื้นฐาน ) .
2 . การเพิ่มประสิทธิภาพของเครื่องมือสแกน
เงื่อนไขเหมาะสมที่สุดอัตราการหา
2 ธาตุจะพบว่ามี 5 – 10 MV / s ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบ
มุ่งมั่น ตำแหน่งขั้วศักย์ ( เอ็ด ) ของ
สององค์ประกอบเพื่อแยกและวางแผนกับ
สูงสุดในปัจจุบัน ( IP ) ค่าเพื่อให้ง่ายต่อการเลือกที่มีศักยภาพเหมาะสม
สะสมแต่ละอิออนโลหะรูปที่ 1 เหมาะสม
สะสมศักยภาพไอออนโลหะภายใต้การสอบสวนในการระบุและเงื่อนไข
โซลูชั่นเครื่องมือคำนวณ .
ความสัมพันธ์ระหว่างกระแสสูงสุด ( IP ) และสะสม
เวลา ( TD ) คือการศึกษาที่แยกต่างหากสำหรับสองโลหะไอออน
ถึงใช้ได้สำหรับตรวจสอบไอออนโลหะผ่านระยะเวลานาน
ในระดับความเข้มข้นที่พบตามปกติในตัวอย่างปลา