A 523 medium (Kado and Heskett, 197

A 523 medium (Kado and Heskett, 1970), supplemented with streptomycin sulfate (150 ppm), penicillin G (150 ppm), and bromophenol blue (150 ppm), was utilized for SOAD bioassay. The pH was adjusted to 4.7 (adapted by Steadman et al., 1994). Essential oils were added to the medium at the lowest inhibiting concentration verified by previous bioassays. A 0.5-cm-diameter disk of the PDA medium with a five-day mycelium was deposited in the center of each plate and incubated in the BOD growth chamber at 28°C for a 12:12 h photoperiod. The negative control was oil-free. The bioassay was completely randomized with five replications. The capacity of each oil to alkalinize the medium was evaluated by restricting the oxalic acid diffusion produced by the pathogen, which was visualized by the formation of a yellow halo of inhibition. The measurements were taken from the diameter of the halo.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

523 สื่อ (Kado และ Heskett, 1970), เสริม ด้วย streptomycin ซัลเฟต (150 ppm), ยาเพนนิซิลลิน G (150 ppm), และมีใช้ใน SOAD bioassay bromophenol blue (150 ppm), ปรับปรุง pH เป็น 4.7 (ปรับโดย Steadman et al., 1994) มีเพิ่มน้ำมันปานกลางที่ความเข้มข้นต่ำสุด inhibiting โดย bioassays ก่อนหน้านี้ ดิสก์ขนาด 0.5 ซม.กลาง PDA กับ mycelium 5 วันฝากของแต่ละจาน และ incubated ในหอเจริญเติบโตของเพนกวินที่ 28° C สำหรับ 12:12 ชั่วโมง h ควบคุมค่าลบถูกน้ำมันฟรี การ bioassay ได้สมบูรณ์ randomized กับระยะ 5 กำลังการผลิตของน้ำมันแต่ละการ alkalinize สื่อถูกประเมิน โดยการจำกัดแพร่กรดออกซาลิกผลิต โดยศึกษา ซึ่งมี visualized โดยการก่อตัวของ halo สีเหลืองของยับยั้ง การประเมินที่ได้มาจากเส้นผ่าศูนย์กลางของ halo

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

523 กลาง (Kado และ Heskett, 1970) เสริมด้วยซัลเฟต streptomycin (150 ppm) penicillin G (150 ppm) แล​​ะ bromophenol สีฟ้า (150 ppm) ถูกใช้สำหรับการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ SOAD พีเอชที่ได้รับการปรับให้ 4.7 (ดัดแปลงมาจาก Steadman et al., 1994) น้ำมันหอมระเหยที่ถูกเพิ่มไปยังสื่อที่มีความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้งการตรวจสอบโดยก่อนหน้า bioassays ดิสก์ 0.5 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางของกลาง PDA ด้วยเส้นใยห้าวันถูกวางในศูนย์ของแต่ละแผ่นและบ่มในห้องประชุมคณะกรรมการ บริษัท เจริญเติบโตที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นช่วงแสงชั่วโมง 00:12 การควบคุมเชิงลบเป็นที่ปราศจากน้ำมัน ชีวภาพได้รับการสุ่มอย่างสมบูรณ์กับห้าซ้ำ ความจุของน้ำมันแต่ละ alkalinize กลางได้รับการประเมินโดยการ จำกัด การแพร่กรดออกซาลิผลิตโดยเชื้อโรคซึ่งได้รับการมองเห็นการก่อตัวของรัศมีสีเหลืองของการยับยั้ง วัดถูกนำมาจากเส้นผ่านศูนย์กลางของรัศมีที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นแต่กลาง ( ภาษากะโด และเฮสคิต , 1970 ) เสริมด้วย สเตรปโตมัยซินซัลเฟต ( 150 ppm ) , penicillin G ( 150 ppm ) และโบรโมฟีนอลบลู ( 150 ppm ) ใช้สำหรับโสดไม่ ค่า pH คือปรับระดับ ( ปรับจากแมน et al . , 1994 ) น้ำมันหอมระเหยมีการเพิ่มระดับความเข้มข้นที่ยับยั้งและตรวจสอบโดยละเอียดก่อนน . 05-cm-diameter ดิสก์ของ PDA ขนาดกลางกับเส้นใยห้าวันฝากในศูนย์ของแต่ละจาน และบ่มในน้ำห้อง 28 ° C สำหรับการเจริญเติบโตที่ไวต่อช่วงแสง เป็น 12 : 12 ชั่วโมง . การควบคุมเป็นฟรี . ไม่ก็แบบสุ่มสมบูรณ์มี 5 ซ้ำความจุของน้ำมันแต่ละที่จะเป็นด่างปานกลางถูกประเมินโดยการจํากัดกรดอ๊อกซาลิค ผลิตโดยการแพร่เชื้อโรค ซึ่งเป็นปรากฏการณ์จากการก่อตัวของรัศมีสีเหลืองในการยับยั้ง วัดได้จากขนาดของรัศมี