Enzymatic hydrolysis of the pretrea

Enzymatic hydrolysis of the pretreated solid substrates was
conducted. The substrate enzymatic digestibility (SED), defined
as the percentage of glucan in the substrate converted to glucose,
and the enzymatic hydrolysis glucose yield (EHGY) in kg ton1 untreated
wood were determined. Enzymatic hydrolysis was carried
out at 2% substrate solids (w/v) in 100 mL of sodium acetate buffer
(pH 4.8, concentration 100 mM) on a shaker/incubator (Thermo
Fisher Scientific, Model 4450, Waltham, MA) at 50 C and
200 rpm. Commercial enzymes of Celluclast 1.5 L at 7.5 FPU g1
glucan and Novozyme 188 (b-glucosidase) at 11.25 CBU g1 glucan
were used. This relatively low enzyme dosage was chosen for
detecting differences among the genotypes. Hydrolysate was sampled
periodically for glucose concentration. Each data point is the
average of duplicates. The average relative standard deviation
was about 2%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกเอนไซม์ย่อยของพื้นผิวที่แข็ง pretreatedดำเนินการ พื้นผิวเอนไซม์ digestibility (SED), กำหนดเป็นเปอร์เซ็นต์ของกลูแคนในพื้นผิวแปลงกลูโคสและเอนไซม์ย่อยน้ำตาลในผลผลิต (EHGY) กก.ตัน 1 ไม่ถูกรักษาไม้ถูกกำหนด ดำเนินการย่อยเอนไซม์ที่ของแข็งพื้นผิว 2% (w/v) ใน 100 มิลลิลิตรของโซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์ออก(pH 4.8 ความเข้มข้น 100 มม.) ในการปั่น/ตู้ (เทอร์โมฟิชเชอร์ 4450 วิทยาศาสตร์ แบบ นีซ MA) ที่ 50 C และ200 รอบต่อนาที เอนไซม์ทางการค้า Celluclast 1.5 L ที่ 7.5 FPU g 1กลูแคนและ Novozyme 188 (b-glucosidase) ที่ 11.25 CBU g 1 กลูแคนใช้ ปริมาณของเอนไซม์ค่อนข้างต่ำนี้เป็นทางเลือกสำหรับตรวจจับความแตกต่างระหว่างพันธุ์ ด้วยเป็นตัวอย่างสำหรับกลูโคสความเข้มข้นเป็นระยะ ๆ แต่ละจุดข้อมูลเป็นการค่าเฉลี่ยของรายการที่ซ้ำกัน ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เฉลี่ยประมาณ 2%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ย่อยโปรตีนของพื้นผิวที่เป็นของแข็งก่อนได้รับรังสีได้รับการ
ดำเนินการ สารตั้งต้นของเอนไซม์ย่อย (SED) กำหนด
เป็นร้อยละของกลูแคนในพื้นผิวแปลงเป็นน้ำตาลกลูโคส
และอัตราผลตอบแทนของเอนไซม์ย่อยสลายน้ำตาลกลูโคส (EHGY) ในตันกก. 1 ได้รับการรักษา
ไม้ได้รับการพิจารณา ย่อยโปรตีนได้ดำเนินการ
ออกที่ของแข็งพื้นผิว 2% (w / v) ใน 100 มลของบัฟเฟอร์ acetate โซเดียม
(pH 4.8 ความเข้มข้น 100 มิลลิเมตร) บนเครื่องปั่น / ศูนย์บ่มเพาะ (Thermo
Fisher Scientific, รุ่น 4450, เคมบริดจ์) ที่ 50? C และ
200 รอบต่อนาที เอนไซม์ในเชิงพาณิชย์ของ Celluclast 1.5 ลิตร 7.5 FPU กรัม 1
กลูแคนและ Novozyme 188 (B-glucosidase) ที่ 11.25 CBU กรัม 1 กลูแคน
ถูกนำมาใช้ ปริมาณเอนไซม์ที่ค่อนข้างต่ำนี้เป็นทางเลือกสำหรับ
การตรวจสอบความแตกต่างระหว่างยีน ไฮโดรไลเป็นตัวอย่าง
เป็นระยะเพื่อความเข้มข้นของกลูโคส แต่ละจุดข้อมูลเป็น
ค่าเฉลี่ยของรายการที่ซ้ำกัน ค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
เป็นประมาณ 2%