AbstractTrace metals play an import

Abstract

Trace metals play an important role in the growth of methanogens and methane formation. In order to understand the requirement of trace metals for methanogens, the accurate measurement of trace metals inside cells of methanogens was required. In this study, acclimated-methanogens were cultured in batch feed substrate gas (H2/CO2) at 37°C. The balance and uptake of trace metals for cell of acclimated- methanogens were investigated by using inductively coupled plasma mass spectrometer (ICP-MS) and scanning probe microscopy. Cells of the acclimated-methanogens were harvested in the early stationary growth phases and separated by centrifugation and filtration using cellulose membrane under anaerobic condition. In order to remove trace metal ions on the surface of the cells, it was washed with different liquids-distilled water, physiological salt solution, phosphate buffer and EDTA mixture liquid, in different experiments. By using scanning probe microscopy, we found that cell lysis occurred and thus transitional trace metals severely lost when cells were washed with distilled water, while the minimum washing which effect cell lysis was obtained by using phosphate buffer. Washed cells were broken by wet digestion method and analyzed for the content of trace metals by using ICP-MS. The major elements contained in the methanogens cell were obtained, and it was clear that, for conventional method, the shortage of Fe will be created when methanogens grew up to about 1.32 g l−1, and Zn, Cu, Ni and Co contents will be lacked when methanogens grow up to 1.13, 0.12, 4.8 and 30 g l−1, respectively. In conclusion, to achieve a high productivity of methane fermentation, Fe, Cu, Ni and Zn contents in the fermentation liquid should be greatly increased

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม

ติดตามโลหะมีบทบาทสำคัญในการเติบโตของผู้แต่ง methanogens และมีเทน ความเข้าใจในความต้องการของโลหะติดตามสำหรับ methanogens วัดโลหะติดตามภายในเซลล์ของ methanogens แม่นยำถูกต้อง ในการศึกษานี้ acclimated methanogens ถูกอ่างในชุดกินแก๊สพื้นผิว (H2 CO2) ที่ 37 องศาเซลเซียส สมดุลและของโลหะสำหรับเซลล์ acclimated methanogens ถูกสอบสวนโดยท่านติดตามควบคู่พลาสม่า (ICP MS) โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ และการสแกนโพรบ microscopy เซลล์จะ acclimated-methanogens ถูกเก็บเกี่ยวในระยะเจริญเติบโตกับต้น และคั่น ด้วย centrifugation และกรองโดยใช้เยื่อเซลลูโลสภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน การเอาออกติดตามโลหะประจุบนผิวของเซลล์ มันถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่นของเหลวต่าง ๆ แก้ไขปัญหาเกลือสรีรวิทยา ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และ EDTA ผสมของ เหลว ในการทดลองแตกต่างกัน โดยใช้การสแกนโพรบ microscopy เราพบว่า เกิดการ lysis เซลล์ และจึง ติดตามอีกรายการโลหะอย่างรุนแรงหายเมื่อเซลล์ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่น ขณะซักผ้าที่ต่ำ lysis เซลล์ลักษณะพิเศษได้รับ โดยใช้บัฟเฟอร์ฟอสเฟต เซลล์หินได้โดยวิธีการย่อยอาหารเปียก และวิเคราะห์เนื้อหาของโลหะติดตามโดย ICP MS องค์ประกอบสำคัญที่มีอยู่ในเซลล์ methanogens ได้รับ และเป็นชัดเจนว่า สำหรับวิธีการทั่วไป ขาดแคลนของ Fe จะมีสร้าง methanogens เติบโตถึงประมาณ 1.32 g l−1 และจะขาด Zn, Cu, Ni และ Co เนื้อหาเมื่อ methanogens เติบโตถึง 1.13, 0.12, 4.8 และ 30 l−1, g ตามลำดับ เบียดเบียน เพื่อให้ผลิตผลของการหมักมีเทน Fe, Cu, Ni และ Zn เนื้อหาในของเหลวหมักควรจะมากเพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อโลหะติดตามมีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตของแบคทีเรียสร้างมีเทนและการเกิดก๊าซมีเทน เพื่อให้เข้าใจถึงความต้องการของซากโลหะสำหรับ methanogens, วัดที่ถูกต้องของโลหะร่องรอยภายในเซลล์ของแบคทีเรียสร้างมีเทนที่ถูกต้อง ในการศึกษานี้ methanogens ปรับตัวมาเลี้ยงในก๊าซชุดอาหารตั้งต้น (H2 / CO2) ที่ 37 ° C ความสมดุลและการดูดโลหะร่องรอยสำหรับเซลล์ของแบคทีเรียสร้างมีเทน acclimated- ถูกตรวจสอบโดยใช้คู่ inductively สเปกโตรมิเตอร์มวลพลาสม่า (ICP-MS) และการสแกนตรวจสอบการใช้กล้องจุลทรรศน์ เซลล์ของแบคทีเรียสร้างมีเทนปรับตัวได้รับการเก็บเกี่ยวในช่วงต้นระยะการเจริญเติบโตนิ่งและแยกจากกันโดยการปั่นแยกและการกรองโดยใช้เยื่อเซลลูโลสภายใต้สภาวะไร้อากาศ เพื่อที่จะเอาไอออนของโลหะร่องรอยบนพื้นผิวของเซลล์จะถูกล้างด้วยของเหลวกลั่นที่แตกต่างกันน้ำสารละลายเกลือสรีรวิทยาฟอสเฟตบัฟเฟอร์และของเหลวผสม EDTA ในการทดลองที่แตกต่างกัน โดยใช้การสแกนตรวจสอบการใช้กล้องจุลทรรศน์เราพบว่าการสลายเซลล์ที่เกิดขึ้นและโลหะร่องรอยในช่วงการเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงจึงหายไปเมื่อเซลล์ถูกล้างด้วยน้ำกลั่นในขณะที่ซักผ้าอย่างน้อยที่สลายเซลล์ที่ได้รับผลกระทบโดยใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ล้างเซลล์ถูกทำลายโดยวิธีการย่อยอาหารเปียกและวิเคราะห์เนื้อหาของซากโลหะโดยใช้ ICP-MS องค์ประกอบที่สำคัญที่มีอยู่ในเซลล์แบคทีเรียสร้างมีเทนที่ได้รับและมันก็เป็นที่ชัดเจนว่าสำหรับวิธีการทั่วไปขาดแคลนเฟจะถูกสร้างขึ้นเมื่อแบคทีเรียสร้างมีเทนเพิ่มขึ้นถึงประมาณ 1.32 gl-1 และเนื้อหา Zn, Cu, Ni และผู้ร่วมจะเป็น ขาดเมื่อ methanogens เติบโตได้ถึง 1.13, 0.12, 4.8 และ 30 gl-1 ตามลำดับ ในการสรุปเพื่อให้ได้ผลผลิตที่สูงของการหมักมีเทน, Fe, Cu, Ni และ Zn เนื้อหาในของเหลวหมักควรจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ติดตามบทคัดย่อโลหะเล่นบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตและการสร้างมีเทนก๊าซมีเทน . เพื่อที่จะเข้าใจความต้องการของร่องรอยโลหะเพื่อสร้างมีเทน , การวัดที่ถูกต้องของร่องรอยโลหะภายในเซลล์สร้างมีเทน คือ ต้อง ในการศึกษานี้ได้ทำการเพาะเลี้ยงแบบ เมทาโนเจนในชุดป้อนวัสดุก๊าซ ( H2 / CO2 ) ที่อุณหภูมิ 37 องศาความสมดุลและปริมาณของโลหะปริมาณน้อยในเซลล์ของชิน - สร้างมีเทนได้โดยใช้อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( ICP-MS ) และการสแกนกล้องจุลทรรศน์ด้วย เซลล์แบบ เมทาโนเจนถูกเก็บเกี่ยวในช่วงต้นเครื่องเขียนการเจริญเติบโตระยะแยกปั่นและการกรองโดยใช้เยื่อแผ่นเซลลูโลสภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนเพื่อลบไอออนโลหะร่องรอยบนพื้นผิวของเซลล์ มันล้างที่มีของเหลว น้ำกลั่น สารละลายเกลือทางสรีรวิทยา , ฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ EDTA ผสมของเหลว การทดลองแตกต่างกัน การสแกนกล้องจุลทรรศน์สอบสวน พบว่า การสลายเซลล์ที่เกิดขึ้นจึงเปลี่ยนร่องรอยโลหะอย่างรุนแรงเสียเมื่อเซลล์ถูกล้างด้วยน้ำกลั่นในขณะที่ล้างน้อย ซึ่งผลการสลายเซลล์ ได้โดยการใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ล้างเซลล์ถูกทำลายโดยวิธีการย่อยอาหารเปียกและวิเคราะห์เนื้อหาของโลหะปริมาณน้อยโดยการใช้ icp-ms. หลักองค์ประกอบที่มีอยู่ในเซลล์ที่สร้างมีเทนได้ และมันก็ชัดเจนว่า สำหรับวิธีปกติขาดเหล็กจะถูกสร้างขึ้นเมื่อสร้างมีเทนโตประมาณ 1.32 g L − 1และสังกะสี , ทองแดง , นิกเกิลและ Co เนื้อหาจะขาดเมื่อสร้างมีเทนขึ้น 1.13 , 0.12 , 4.8 และ 30 g L − 1 ตามลำดับ สรุป เพื่อให้ได้ผลผลิตสูงของการหมักมีเทน Fe , Cu , Ni และสังกะสี เนื้อหาในน้ำหมักก็จะเพิ่มขึ้นอย่างมาก