CarcinogenicityOchratoxin A is reas

Carcinogenicity
Ochratoxin A is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals.
Cancer Studies in Experimental Animals
Oral exposure to ochratoxin A caused tumors at several different tissue sites in mice and rats. Dietary administration of ochratoxin A caused benign and/or malignant liver tumors (hepatocellular adenoma or carcinoma) in mice of both sexes and benign and malignant kidney tumors (renal-cell adenoma and carcinoma) in male mice (IARC 1983, 1987). When administered by stomach tube, ochratoxin A caused benign and/or metastatic malignant kidney tumors (renal-cell adenoma or carcinoma) in rats of both sexes and benign mammary-gland tumors (fibroadenoma) in female rats (NTP 1989, Huff 1991). Since ochratoxin A was listed in the Sixth Annual Report on Carcinogens, an additional study in male rats has been identified, which also found an increased incidence of kidney tumors following dietary exposure to ochratoxin A (Mantle et al. 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carcinogenicityสมคาดคครา A เป็น สารก่อมะเร็งกับมนุษย์ตามหลักฐานที่เพียงพอของ carcinogenicity จากการศึกษาในสัตว์ทดลองการศึกษาโรคมะเร็งในสัตว์ทดลองA คคราปากสัมผัสทำให้เกิดเนื้องอกในเนื้อเยื่อต่าง ๆ หลายเว็บไซต์ในหนูและหนู ดูแลอาหารของ A คคราเกิดอ่อนโยน หรือร้ายตับเนื้องอก (hepatocellular เนื้องอกต่อมหรือ carcinoma) ในหนูเพศและอ่อนโยน และร้ายไตเนื้องอก (เนื้องอกต่อมเซลล์ไตและ carcinoma) ในหนูเพศ (IARC 1983, 1987) เมื่อดูแล โดยท่อท้อง คครา A เกิดจากเนื้องอกอ่อนโยน หรือ metastatic ร้ายไต (ไตเซลล์เนื้องอกต่อมหรือ carcinoma) ในหนูเพศและอ่อนโยนทางหน้าอกต่อมเนื้องอก (fibroadenoma) ในเพศหญิงหนู (NTP 1989, Huff 1991) ตั้งแต่คครา A ปรากฏในรายงานประจำปีหกในสารก่อมะเร็ง การศึกษาเพิ่มเติมในหนูเพศชายมีการระบุ ซึ่งยังพบอุบัติการณ์การเพิ่มขึ้นของเนื้องอกไตต่ออาหารสัมผัสคครา A (หิ้ง et al. 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารก่อมะเร็ง
Ochratoxin คาดว่าสมควรที่จะเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์บนพื้นฐานของหลักฐานที่เพียงพอของสารก่อมะเร็งจากการศึกษาในสัตว์ทดลอง.
มะเร็งการศึกษาในสัตว์ทดลอง
ที่ได้รับสารที่จะก่อให้เกิดเนื้องอก Ochratoxin ที่เว็บไซต์เนื้อเยื่อที่แตกต่างกันในหนูและหนู การบริหารการบริโภคอาหารของ ochratoxin ที่เกิดใจดีและ / หรือเนื้องอกมะเร็งตับ (ตับหรือมะเร็ง adenoma) ในหนูทั้งสองเพศและเนื้องอกไตใจดีและร้าย (adenoma ไตและเซลล์มะเร็ง) ในหนูเพศชาย (IARC 1983, 1987) เมื่อบริหารงานโดยหลอดท้อง ochratoxin ก่อให้เกิดความอ่อนโยนและ / หรือการแพร่กระจายของเนื้อร้ายเนื้องอกมะเร็งไต (adenoma ไตเซลล์หรือมะเร็ง) ในหนูของทั้งสองเพศและเนื้องอกเต้านมต่อม-ใจดี (fibroadenoma) ในหนูเพศเมีย (NTP 1989, หอบ 1991) ตั้งแต่ ochratoxin ได้เข้าจดทะเบียนในหกรายงานประจำปีเกี่ยวกับสารก่อมะเร็ง, การศึกษาเพิ่มเติมในหนูเพศผู้ที่ได้รับการระบุซึ่งยังพบอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของเนื้องอกไตต่อไปนี้การได้รับสารอาหารที่จะ ochratoxin (ปกคลุม et al. 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารก่อมะเร็ง
คร่าทอกซินเป็นคือเหตุผลที่คาดว่าจะเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ ตามหลักฐานของสารก่อมะเร็ง จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง การศึกษาในสัตว์ทดลอง

มะเร็งช่องปากเปิดรับคร่าทอกซินเป็นเนื้องอกที่ทำให้เนื้อเยื่อที่แตกต่างกันหลายเว็บไซต์ในหนูและหนูการบริหารอาหารของคราท็อกซินเป็นเกิดจาก benign และ / หรือเนื้องอกในตับ ( ตับ หรือ มะเร็ง มะเร็งเนื้องอกต่อม ) ในหนูทั้งสองเพศ และเนื้องอกและมะเร็งเนื้องอกของไต ( ไต และมะเร็งเนื้องอกต่อม ) ในหนูเพศผู้ ( ร่วมกับ 1983 , 1987 ) เมื่อใช้หลอดกระเพาะอาหารคร่าทอกซินเป็นเกิดจากเนื้องอกมะเร็งไตระยะแพร่กระจายและ / หรือเนื้องอก ( เนื้องอกต่อมไต หรือมะเร็ง ) ในหนูขาวทั้งสองเพศและก้อนมะเร็งต่อมน้ำนม ( ไฟโบรอะดีโนมา ) ในหนูเพศเมีย ( NTP 1989 โกรธ 2534 ) ตั้งแต่คราท็อกซินถูกระบุไว้ในรายงานประจำปีที่หกบนสารก่อมะเร็ง การศึกษาเพิ่มเติมในหนูขาวเพศผู้ที่ได้รับการระบุซึ่งยังพบอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งไตต่อไปนี้อาหารแสงคราท็อกซิน ( หิ้ง et al . 2005 )