In this study we have engineered tw

In this study we have engineered two HIV vaccine vector candidates chAd3 and chAd63 to carry a mosaic polyprotein antigen combining epitopes from HIV proteins Gag, Pol and Nef (GPN). We have studied the immune responses to the vaccines across the gag, pol and nef elements and compared the chAd3 and chAd63 vectored vaccines as potential HIV vaccine candidates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เรามีวิศวกรรม 2 เอชไอวีวัคซีนเวกเตอร์สมัคร chAd3 และ chAd63 เพื่อดำเนินการตรวจหา polyprotein โมเสกรวม epitopes จากโปรตีนเอชไอวีปิดปาก Pol และ Nef (GPN) เราได้ศึกษาการตอบสนองภูมิคุ้มกันเพื่อจะรู้ทั่วองค์ปิดปาก pol และ nef และเปรียบเทียบ chAd3 กับ chAd63 vectored รู้เป็นผู้วัคซีนเชื้อเอชไอวีที่มีศักยภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เราได้ออกแบบสองผู้สมัครวัคซีนเอชไอวีและเวกเตอร์ chAd3 chAd63 พกแอนติเจนโมเสค polyprotein รวม epitopes โปรตีนจากเอชไอวีปิดปาก, Pol และ Nef (GPN) เราได้ศึกษาการตอบสนองภูมิคุ้มกันวัคซีนทั่วปิดปาก, เพศและองค์ประกอบ NEF และเปรียบเทียบ chAd3 และ chAd63 วัคซีนเวกเตอร์ที่มีศักยภาพเป็นผู้สมัครวัคซีนเอชไอวี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานวิจัยนี้เราได้ออกแบบสองเวกเตอร์เอชไอวีวัคซีนและผู้สมัคร chad3 chad63 แบกกระเบื้องโมเสค dengue antigen จากโปรตีนรวมจากเอชไอวีปิดปาก , พลและเนฟ ( gpn ) เราได้ศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนข้ามมุข โพล และองค์ประกอบของเนฟและเปรียบเทียบ chad3 chad63 เวกเตอร์และวัคซีนวัคซีนเอดส์เป็นศักยภาพของผู้สมัคร