Seven compounds, (7′S,8′S)-trans-streblusol A, (7′R,8′S)-erythro-streblusol B, (7′S,8′S)-threo-streblusol B, 8′R-streblusol C, streblusquinone, (8R,8′R)-streblusol D, and streblusol E, along with 15 known compounds (8–22) were isolated from the n-butanol-soluble part of the MeOH extract of stem bark of Streblus asper. Their structures were elucidated through application of extensive spectroscopic methods, including ESI-MS and 2D NMR spectroscopy (HMQC and HMBC). The stereochemistry at the chiral centers was determined using CD spectra, as well as analyses of coupling constants and optical rotation data. The isolated lignans and allylbenzene derivatives were evaluated for their anti-HBV activities in vitro using the HBV transfected Hep G2.2.15 cell line. The most active compounds, magnolol and 9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol, exhibited significant anti-HBV activities with IC50 values of 2.03 and 6.58 μM for secretion of HBsAg, with no cytotoxicity, and of 3.76 and 24.86 μM for secretion of HBeAg, with no cytotoxicity.
Seven compounds, (7′S,8′S)-trans-streblusol A, (7′R,8′S)-erythro-streblusol B, (7′S,8′S)-threo-streblusol B, 8′R-streblusol C, streblusquinone, (8R,8′R)-streblusol D, and streblusol E, along with 15 known compounds (8–22) were isolated from the n-butanol-soluble part of the MeOH extract of stem bark of Streblus asper. Their structures were elucidated through application of extensive spectroscopic methods, including ESI-MS and 2D NMR spectroscopy (HMQC and HMBC). The stereochemistry at the chiral centers was determined using CD spectra, as well as analyses of coupling constants and optical rotation data. The isolated lignans and allylbenzene derivatives were evaluated for their anti-HBV activities in vitro using the HBV transfected Hep G2.2.15 cell line. The most active compounds, magnolol and 9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol, exhibited significant anti-HBV activities with IC50 values of 2.03 and 6.58 μM for secretion of HBsAg, with no cytotoxicity, and of 3.76 and 24.86 μM for secretion of HBeAg, with no cytotoxicity.
การแปล กรุณารอสักครู่..

สารเซเว่น (7, 8'S) -trans streblusol-A, (7'R 8'S) -erythro streblusol-B (7, 8'S) -threo streblusol-B, 8 ' R-streblusol ซี streblusquinone (8R, 8'R) -streblusol D และ E streblusol พร้อมกับสารที่รู้จักกัน 15 (22/8) ที่แยกได้จากส่วน n-butanol ละลายของสารสกัดเมธานอลจากเปลือกของลำต้น ข่อย โครงสร้างของพวกเขาถูกอธิบายผ่านการประยุกต์ใช้วิธีสเปกโทรสโกที่กว้างขวางรวมทั้ง ESI-MS และ 2D NMR สเปกโทรสโก (HMQC และ HMBC) สเตอริโอที่ศูนย์ chiral ถูกกำหนดโดยใช้สเปกตรัมซีดี, เช่นเดียวกับการวิเคราะห์ของค่าคงที่การมีเพศสัมพันธ์และการหมุนข้อมูลออปติคอล lignans แยกและอนุพันธ์ allylbenzene ได้รับการประเมินการจัดกิจกรรมป้องกันไวรัสตับอักเสบบีของพวกเขาในหลอดทดลองโดยใช้ไวรัสตับอักเสบบี transfected Hep G2.2.15 เซลล์ สารประกอบใช้งานมากที่สุด magnolol และ 9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol, การจัดแสดงกิจกรรมต่อต้านไวรัสตับอักเสบบีที่มีนัยสำคัญที่มีค่า IC50 เท่ากับ 2.03 และ 6.58 ไมครอนสำหรับการหลั่งของ HBsAg มีพิษไม่และ 3.76 และ 24.86 ไมครอนสำหรับการหลั่งของ HBeAg ด้วย ไม่มีพิษ
การแปล กรุณารอสักครู่..
