Various bioreactor systems such asr

Various bioreactor systems such as
recipient with automatized temporary immersion (RITA), bubble
column bioreactor (BCB), and balloon type bubble bioreactor (BTBB)
have been developed for plant micropropagation (Takayama 1991;
http://dx.doi.org/10.1016/j.scienta.2015.06.014
0304-4238/© 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
370 Md.Z. Rahman et al. / Scientia Horticulturae 192 (2015) 369–374
Alvard et al., 1993; Shohael and Paek, 2013). They offer several benefits including better control of culture conditions, optimal supply
of nutrients and growth regulators, renewal of culture atmosphere,
changing of the medium during the culture period according to
developmental stage, filtration of the medium for exudates, contamination control and production of clusters of buds or somatic
embryos (Ziv, 2005).
Several studies have reported the potential of different bioreactor systems for the mass propagation of potato microtubers
(Donnelly et al., 2003). Liquid cultures together with various
temporary immersion techniques, ebb and flood, Rita
TM
system,
twin-flask system, plastic bag cultivations as well as tilting rocker
system have also been evaluated for the production of potato
microtubers (Estrada et al., 1986; Akita and Takayama, 1994;
Teisson and Alvard, 1999; Jimenez et al., 1999; Grigoriadou and
Leventakis, 2003; Piao et al., 2003; Kämäräinen-Karppinen et al.,
2010). Most of these techniques, however, involve the periodical immersion of plant propagules in liquid media. However,
Weathers and Giles (1988)suggested that a different bioreactor
system, wherein plant materials were cultured in nutrient mist created by ultrasonic transducers, might be more effective for plant
micropropagation. They cultured various plants in nutrient mist
bioreactor systems and reported improved growth (Hao et al.,
1998). As plant propagules were directly exposed to the nutrient
mist, composed of medium micro-particles and gas, both nutrient
absorption and gas exchange of the plant tissue improved, resulting in enhanced plant growth (Hao et al., 1998). Although nutrient
mist bioreactors are mainly used for hairy root cultures, other plant
propagules may also be cultured in such systems (Weathers et al.,
2008).Hao et al. (1998)andKurata et al. (1991)reported improved
shoot growth and microtuberization of potato in a nutrient mist
bioreactor. A nutrient spray bioreactor (NSB) functions on a principle similar to that of a nutrient mist bioreactor, except that in the
former the liquid medium is sprayed over the plant materials by a
spray nozzle rather than by ultrasonic transducers.
In recent years, the farming of crops particularly seed-potato
development through tissue culture has silently revolutionized
in agricultural sector of Bangladesh and also in the world. Quality seeds of different crops including potato are produced in
commercial laboratories in Bangladesh using conventional micropropagation techniques such as semi-solid and liquid cultures.
These laboratories have standardized suitable protocols of their
own with the standard potato cultivars of the country by incorporating different factors like culture media, light, temperature,
explants, etc for maximizing microtuber production (Hossain,
2005; Hoque, 2010). However, little work has been done on microtuberization in bioreactor systems. In this study a nutrient spray
bioreactor (NSB) was developed at the laboratory scale and its
potential for application in potato micropropagation was evaluated.
The aim of this study was to develop and optimize a suitable system for potato shoot growth and microtuberization by
investigating the effect of different nutrient spray intervals, BAP
concentrations and inoculation densities on various aspects of
microtuber production. It also aimed to compare microtuber productivity of the NSB systemwith conventional semi-solid and liquid
culture systems.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบ bioreactor ต่าง ๆ เช่นรับกับ automatized ชั่วคราวแช่ (ริต้า), ฟองคอลัมน์ bioreactor (BCB), และบอลลูนชนิด bioreactor ฟอง (BTBB)ได้รับการพัฒนาสำหรับพืช micropropagation (ทาคายามะ 1991http://dx.doi.org/10.1016/j.scienta.2015.06.0140304-4238 / © 2015 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด370 Md.Z. Rahman et al. / Scientia Horticulturae 192 (2015) 369-374Alvard et al., 1993 Shohael ก Paek, 2013) มีประโยชน์หลายประการรวมถึงปรับเงื่อนไขวัฒนธรรม จัดหาวัสดุที่เหมาะสมสารอาหารและเจริญเติบโตเร็คกูเลเตอร์ ต่ออายุของวัฒนธรรมบรรยากาศการเปลี่ยนแปลงของสื่อช่วงวัฒนธรรมตามพัฒนาขั้นตอน เครื่องกรองขนาดกลางสำหรับ exudates ควบคุมการปนเปื้อน และการผลิตของอาหาร หรือ somaticโคลน (Ziv, 2005)หลายการศึกษาได้รายงานศักยภาพของระบบ bioreactor ที่แตกต่างกันสำหรับการเผยแพร่โดยรวมของ microtubers มันฝรั่ง(Donnelly et al., 2003) วัฒนธรรมของเหลวกับต่าง ๆเทคนิคการแช่ชั่วคราว การลดลง และน้ำ ท่วม ริต้าTMระบบระบบทวิหนาว cultivations พลาสติก ตลอดจนแร่เอียงนอกจากนี้ยังมีการประเมินระบบสำหรับการผลิตมันฝรั่งmicrotubers (เอสตราดาร้อยเอ็ด al., 1986 อากิตะและทาคายามะ 1994Teisson และ Alvard, 1999 Jimenez et al., 1999 Grigoriadou และLeventakis, 2003 Piao et al., 2003 Kämäräinen-Karppinen et al.,2010. ส่วนใหญ่เทคนิคเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม เกี่ยวข้องกับแช่เป็นครั้งคราวของพืช propagules ในสื่อของเหลว อย่างไรก็ตามWeathers และกิเลส (1988) แนะนำที่ bioreactor ที่แตกต่างกันระบบ นั้นวัสดุโรงงานได้อ่างในหมอกธาตุอาหารที่สร้างขึ้น โดย ultrasonic transducers อาจจะมีผลบังคับใช้สำหรับโรงงานmicropropagation พวกเขา cultured พืชต่าง ๆ ในหมอกธาตุอาหารระบบ bioreactor และเจริญเติบโตดีขึ้นรายงาน (Hao et al.,ปี 1998) นั้นเป็นพืช propagules ได้โดยตรงสัมผัสกับสารหมอก ประกอบด้วย อนุภาคไมโครกลาง และก๊าซ สารทั้งสองแลกเปลี่ยนแก๊สและการดูดซึมของเนื้อเยื่อพืชดีขึ้น เกิดอัตราการเติบโตของพืชเพิ่มขึ้น (วและ al., 1998) แม้ว่าธาตุอาหารส่วนใหญ่ใช้ bioreactors หมอกสำหรับขนรากวัฒนธรรม พืชอื่น ๆนอกจากนี้ยังมี cultured propagules ในระบบ (Weathers et al.,2008) เฮ้าส์ เอ็ด al. (1998) andKurata et al. (1991) รายงานการปรับปรุงยิงเจริญเติบโตและ microtuberization ของมันฝรั่งในหมอกธาตุอาหารbioreactor เป็นฟังก์ชัน bioreactor (NSB) พ่นธาตุอาหารหลักที่คล้ายกับเป็นหมอกธาตุอาหาร bioreactor ยกเว้นว่าจะอดีตสื่อของเหลวถูกฉีดพ่นผ่านวัสดุพืชโดยการหัวฉีดสเปรย์แทน โดย ultrasonic transducersในปีที่ผ่านมา ทำการเกษตรของพืชโดยเฉพาะเมล็ดมันเงียบ ๆ มี revolutionized พัฒนาผ่านเยื่อในภาคเกษตร ของประเทศบังกลาเทศ และ ในโลก คุณภาพเมล็ดพันธุ์ของพืชต่าง ๆ รวมถึงมันฝรั่งที่ผลิตในห้องทดลองเชิงพาณิชย์ในประเทศบังกลาเทศโดยใช้เทคนิค micropropagation ดั้งเดิมเช่นวัฒนธรรมกึ่งของแข็ง และของเหลวห้องปฏิบัติการเหล่านี้มีมาตรฐานเหมาะสมโพรโทคอของพวกเขาเองกับพันธุ์มันฝรั่งที่มาตรฐานของประเทศ ด้วยอีกทั้งยังมีปัจจัยอื่นเช่นสื่อวัฒนธรรม แสง อุณหภูมิexplants อื่น ๆ สำหรับการเพิ่มการผลิต microtuber (Hossain2005 Hoque, 2010) อย่างไรก็ตาม งานน้อยแล้วบน microtuberization ในระบบ bioreactor ในศึกษาพ่นธาตุอาหารbioreactor (NSB) ได้รับการพัฒนาในระดับห้องปฏิบัติการและเป็นไปได้ในมันฝรั่ง micropropagation ได้ประเมินจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ พัฒนา และเพิ่มประสิทธิภาพระบบเหมาะสำหรับการเจริญเติบโตยิงมันฝรั่งและ microtuberization โดยตรวจสอบผลของช่วงเวลาพ่นธาตุอาหารที่แตกต่างกัน BAPความเข้มข้นและแน่น inoculation ในด้านต่าง ๆการผลิต microtuber มันยัง มีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบผลผลิต microtuber NSB systemwith ธรรมดากึ่งของแข็งและของเหลวระบบวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพต่างๆเช่นผู้รับอย่างอัตโนมัติด้วยการแช่ชั่วคราว (ริต้า) ฟองเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพคอลัมน์(BCB) และฟองประเภทบอลลูนเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ (BTBB) ได้รับการพัฒนาเพื่อการขยายโรงงาน (ทาคายามะ 1991; http://dx.doi.org/10.1016 /j.scienta.2015.06.014 0304-4238 / 2015 © Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์. 370 Md.Z. เราะห์มานอัลเอต / วิทยาศาสตร์ Horticulturae 192 (2015) 369-374. Alvard et al, 1993;. Shohael และ Paek, 2013) พวกเขามีประโยชน์หลายประการรวมถึงการควบคุมที่ดีขึ้นของสภาพวัฒนธรรมและอุปทานที่เหมาะสมของสารอาหารและควบคุมการเจริญเติบโต, การต่ออายุของบรรยากาศวัฒนธรรมที่เปลี่ยนแปลงไปของกลางในช่วงระยะเวลาการเลี้ยงให้เป็นไปตามขั้นตอนการพัฒนาการกรองของกลางสำหรับexudates การควบคุมการปนเปื้อนและการผลิตของกลุ่ม ของตาหรือร่างกายตัวอ่อน(Ziv 2005). การศึกษาหลายแห่งได้มีการรายงานถึงศักยภาพของระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่แตกต่างกันสำหรับการขยายพันธุ์มวลของ microtubers มันฝรั่ง(Donnelly et al., 2003) วัฒนธรรมเหลวร่วมกับต่างๆเทคนิคการแช่ชั่วคราวลดลงและน้ำท่วมริต้าTM ระบบระบบคู่ขวดถุงพลาสติกเพาะปลูกเช่นเดียวกับการโยกเอียงระบบยังได้รับการประเมินในการผลิตมันฝรั่งmicrotubers (เอสตราดา, et al, 1986;. อาคิตะ และทาคายามะ, 1994; Teisson และ Alvard 1999; Jimenez et al, 1999;. Grigoriadou และLeventakis 2003; เปรี้ยว et al, 2003;.. Kämäräinen-Karppinen, et al, 2010) ที่สุดของเทคนิคเหล่านี้ แต่เกี่ยวข้องกับการแช่วารสารของ propagules พืชของเหลวในสื่อ อย่างไรก็ตามสภาพอากาศและไจลส์ (1988) บอกว่าเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่แตกต่างกันของระบบนั้นวัสดุพืชโดยการเพาะในหมอกของสารอาหารที่สร้างขึ้นโดยก้อนล้ำอาจจะมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับโรงงานการขยาย พวกเขาเพาะเลี้ยงพืชต่างๆในหมอกสารอาหารระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพและการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นรายงาน (Hao et al., 1998) ในฐานะที่เป็น propagules พืชได้สัมผัสโดยตรงกับสารอาหารที่หมอกประกอบด้วยอนุภาคขนาดเล็กขนาดกลางและก๊าซทั้งสารอาหารที่ดูดซึมและการแลกเปลี่ยนก๊าซของเนื้อเยื่อพืชที่ปรับตัวดีขึ้นส่งผลให้การเจริญเติบโตของพืชที่เพิ่มขึ้น(Hao et al., 1998) แม้ว่าสารอาหารbioreactors หมอกใช้เป็นหลักสำหรับวัฒนธรรมรากขนพืชอื่น ๆpropagules อาจจะถูกเลี้ยงในระบบดังกล่าว (ฤดูกาล et al., 2008) .Hao et al, (1998) andKurata et al, (1991) รายงานการปรับปรุงการเจริญเติบโตและการถ่ายmicrotuberization มันฝรั่งในหมอกสารอาหารที่เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ สเปรย์สารอาหารที่เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ (NSB) ฟังก์ชั่นในหลักการคล้ายกับที่ของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพหมอกสารอาหารยกเว้นว่าในอดีตอาหารเหลวพ่นมากกว่าวัสดุพืชโดยหัวฉีดสเปรย์มากกว่าโดยก้อนอัลตราโซนิก. ในปีที่ผ่านมาทำการเกษตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งของพืชเมล็ดมันฝรั่งพัฒนาผ่านการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมีการปฏิวัติเงียบในภาคการเกษตรของประเทศบังคลาเทศและยังอยู่ในโลก เมล็ดพันธุ์ที่มีคุณภาพของพืชที่แตกต่างกันรวมทั้งมันฝรั่งมีการผลิตในห้องปฏิบัติการเชิงพาณิชย์ในประเทศบังคลาเทศโดยใช้เทคนิคการขยายการชุมนุมเช่นวัฒนธรรมกึ่งของแข็งและของเหลว. ห้องปฏิบัติการเหล่านี้ได้มาตรฐานโปรโตคอลที่เหมาะสมของพวกเขาเองด้วยพันธุ์มันฝรั่งมาตรฐานของประเทศโดยผสมผสานปัจจัยที่แตกต่างกันเช่นวัฒนธรรมสื่อแสงอุณหภูมิชิ้น ฯลฯ สำหรับการเพิ่มการผลิตท่อนพันธุ์ขิง (Hossain, 2005; Hoque 2010) แต่งานเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ได้รับการทำใน microtuberization ในระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ในการศึกษานี้สเปรย์สารอาหารที่เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ (NSB) ได้รับการพัฒนาในระดับห้องปฏิบัติการและของที่มีศักยภาพสำหรับการประยุกต์ใช้ในมันฝรั่งการขยายการประเมิน. จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพของระบบที่เหมาะสมสำหรับมันฝรั่งการเจริญเติบโตของยอดและ microtuberization โดยการตรวจสอบผลกระทบช่วงเวลาของสเปรย์สารอาหารที่แตกต่างกัน BAP ความเข้มข้นและความหนาแน่นของการฉีดวัคซีนในด้านต่างๆของการผลิตท่อนพันธุ์ขิง นอกจากนี้ยังมีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพการผลิตท่อนพันธุ์ขิงของ NSB systemwith ธรรมดากึ่งของแข็งและของเหลวระบบวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพต่างๆเช่น
ผู้รับด้วยความแช่ชั่วคราว ( ริต้า ) , ฟอง
แบบคอลัมน์ ( BCB ) และประเภท ( ฟองลูกโป่ง ( btbb )
ได้รับการพัฒนาสำหรับการขยายพันธุ์พืช ( ทาคายาม่า 1991 ;
http : / / DX ดอย . org / 10.1016 / j.scienta . 2015.06.014
0304-4238 / สงวนลิขสิทธิ์ 2015 เอลส์นอกจากนี้สิทธิสงวน
370 md.z. Rahman et al . / scientia horticulturae 192 ( 2015 ) 369 – 374
alvard et al . , 1993 ; shohael กับแป๊ก , 2013 ) พวกเขาเสนอผลประโยชน์ต่าง ๆ รวมทั้งการควบคุมที่ดีของเงื่อนไขวัฒนธรรม
จัดหาที่เหมาะสมของสารอาหารและสารควบคุมการเจริญเติบโต , การต่ออายุของบรรยากาศวัฒนธรรม
เปลี่ยนอาหารในช่วงวัฒนธรรมตาม
ขั้นตอนการพัฒนา การกรองของสื่อสารที่หลั่งปนเปื้อนของการผลิตและควบคุมของกลุ่มตาหรือโซมา
ตัว ( Ziv , 2005 ) .
หลายการศึกษาได้รายงานศักยภาพของระบบแบบที่แตกต่างกันสำหรับขยายพันธุ์มันฝรั่ง microtubers
( ดอนเนลลี่ et al . , 2003 ) ของเหลววัฒนธรรมร่วมกับเทคนิคการแช่ต่างๆ
ชั่วคราว , การลดลงและน้ำท่วม ซึ่งริต้า


ระบบระบบขวดแฝด ถุงพลาสติกเพาะเช่นเดียวกับเอียงโยก
ระบบยังได้รับการประเมินการผลิตมันฝรั่ง
microtubers ( เอสตราดา et al . , 1986 ; ตะ และทาคายาม่า , 1994 ;
teisson และ alvard , 1999 ; Jimenez et al . , 1999 ; grigoriadou และ
leventakis , 2003 ; ปาร์ค et al . , 2003 ; K และ M และ R และ inen karppinen et al , .
) ) ที่สุดของเทคนิคเหล่านี้ แต่เกี่ยวข้องกับการแช่วารสารของพืชอาหารเหลว . อย่างไรก็ตาม
สภาพอากาศ และไจลส์ ( 1988 ) ชี้ให้เห็นว่าระบบถังปฏิกรณ์ชีวภาพ
แตกต่างกัน ซึ่งพืชเพาะเลี้ยงในสารอาหารที่สร้างขึ้นโดยหมอก transducers อัลตราโซนิค , อาจจะมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับการขยายพันธุ์พืช

เขาเพาะเลี้ยงพืชต่าง ๆ ในระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพหมอก
สารอาหารและรายงานการปรับปรุงการเจริญเติบโต ( Hao et al . ,
1998 ) เป็นอาหารของพืชโดยตรง สัมผัสกับสายหมอกสารอาหาร
,ประกอบด้วยอนุภาคขนาดกลางขนาดเล็กและก๊าซทั้งการดูดซึมและการแลกเปลี่ยนก๊าซของสารอาหาร
เลี้ยงเนื้อเยื่อพืชขึ้น เป็นผลในการเพิ่มการเจริญเติบโตของพืช ( Hao et al . , 1998 ) แม้ว่าสารอาหาร
หมอกเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่ใช้เป็นหลักสำหรับวัฒนธรรมรากขนอาหารพืช
คนอื่น ๆ อาจจะเลี้ยงในระบบดังกล่าว ( สภาพอากาศ et al . ,
2008 ) เฮา et al . ( 1998 ) andkurata et al . ( 1991 ) รายงานการปรับปรุง
ยิงการเจริญเติบโตและ microtuberization มันฝรั่งในถังปฏิกรณ์ชีวภาพหมอก
สารอาหาร ถังปฏิกรณ์ชีวภาพฉีดพ่นธาตุอาหาร ( , ) ฟังก์ชันบนหลักการคล้ายกับที่ของสารอาหารแบบหมอก ยกเว้นใน
อดีตเหลวถูกพ่นบนพืชโดย
หัวฉีดสเปรย์น้ำมากกว่าโดย transducers อัลตราโซนิก
ในปีล่าสุด การเพาะปลูกพืช โดยเฉพาะเมล็ดพันธุ์มันฝรั่ง
การพัฒนาผ่านเนื้อเยื่อได้เงียบปฏิวัติ
ภาคเกษตรในบังคลาเทศ และในโลก เมล็ดพันธุ์คุณภาพของพืชหลายชนิด รวมทั้งมันฝรั่งที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ในบังคลาเทศ
ห้องปฏิบัติการโดยใช้เทคนิคการขยายพันธุ์ปกติเช่นกึ่งแข็งและของเหลวต่าง ๆ เหล่านี้มีมาตรฐานห้องปฏิบัติการ
เหมาะสมโปรโตคอลของพวกเขา
เองด้วยมาตรฐานมันฝรั่งพันธุ์ของประเทศโดยรวมของปัจจัยต่างๆ เช่น วัฒนธรรม สื่อ แสง อุณหภูมิ อาหาร ฯลฯ เพื่อเพิ่มการผลิต
, microtuber ( Hossain
2005 hoque , 2010 ) อย่างไรก็ตาม เล็ก ๆน้อย ๆงานที่ได้ทำใน microtuberization ในระบบถังปฏิกรณ์ชีวภาพ . ในการศึกษาครั้งนี้ เป็นแบบสเปรย์
สารอาหาร ( , ) เป็นโปรแกรมในระดับห้องปฏิบัติการและ
ที่มีศักยภาพสำหรับใช้ในการขยายพันธุ์มันฝรั่งถูกประเมิน .
จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพของระบบที่เหมาะสมสำหรับมันฝรั่งยิงการเจริญเติบโตและ microtuberization โดย
ศึกษาผลกระทบจากช่วงเวลาพ่นธาตุอาหารที่แตกต่างกันและมีความเข้มข้น BAP

( ในด้านต่างๆของการผลิต microtuber .