Differences were found in the plast

Differences were found in the plasticizing effects of two commonly used softening materials on amorphous chitosan films. The plasticizing efficiencies for glycerol and PEG 400 were found to be similar in mechanical tests, but the changes in the three-dimensional H-bonded structure monitored by solid-state NMR spectroscopy were different. The analysis of Lee−Goldburg cross-polarization build-up curves demonstrated that, while glycerol decreases the mobility of the acetamide groups, PEG 400 increases it. Further, while glycerol molecules are immobilized in chitosan films, PEG 400 remains mobile in them. The results of two-dimensional (2D) 1H−13C frequency-switched Lee−Goldburg (FSLG) HETCOR experiments supported the mobility difference of the chitosan chains and suggested a specific interaction between the glycerol and the glucosamine units. Our findings were supported by density functional theory calculations. Overall, PEG 400 acts as an external plasticizer, while glycerol acts as an internal plasticizer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พบความแตกต่างในลักษณะ plasticizing ของสองวัสดุนุ่มนวลใช้ทั่วไปบนฟิล์มไคโตซานไป พบประสิทธิภาพ plasticizing กลีเซอรและตรึง 400 จะคล้ายกันในการทดสอบเครื่องจักรกล แต่การเปลี่ยนแปลงในสามมิติถูกผูกมัด H โครงสร้างตรวจสอบก NMR โซลิดสเตตแตกต่างกัน การวิเคราะห์ของ Lee−Goldburg เกิดการโพลาไรซ์ข้ามเส้นโค้งแสดงว่า ในขณะที่กลีเซอรลดการเคลื่อนไหวของกลุ่ม acetamide ตรึง 400 เพิ่มมัน เพิ่มเติม ในขณะที่ตรึงโมเลกุลกลีเซอรในฟิล์มไคโตซาน ตรึง 400 ยังคงเคลื่อนที่ในการ ผลของการทดลอง HETCOR Lee−Goldburg (FSLG) เปลี่ยนความถี่ 1H−13C สองมิติ (2D) สนับสนุนต่างเคลื่อนโซ่ไคโตซาน และแนะนำการโต้ตอบเฉพาะระหว่างกลีเซอรหน่วย glucosamine ผลการวิจัยของเราได้รับการสนับสนุน โดยคำนวณทฤษฎีฟังก์ชันความหนาแน่น โดยรวม ตรึง 400 ทำหน้าที่เป็นการภายนอกกระด้างไนล ขณะกลีเซอรทำหน้าที่เป็นกระด้างไนลภายในเป็นการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความแตกต่างที่พบในผลกระทบของ plasticizing สองวัสดุอ่อนที่ใช้กันทั่วไปในภาพยนตร์ไคโตซานอสัณฐาน ประสิทธิภาพ plasticizing สำหรับกลีเซอรอลและ PEG 400 พบว่ามีความคล้ายคลึงกันในการทดสอบทางกล แต่การเปลี่ยนแปลงในสามมิติโครงสร้าง H-ผูกมัดตรวจสอบโดยรัฐที่มั่นคงสเปกโทรสโก NMR แตกต่างกัน การวิเคราะห์ของลี GOLDBURG ข้ามขั้วสร้างขึ้นเส้นโค้งแสดงให้เห็นว่าในขณะที่กลีเซอรอลลดลงการเคลื่อนไหวของกลุ่ม acetamide ที่ PEG 400 เพิ่มขึ้นของมัน นอกจากนี้ในขณะที่โมเลกุลของกลีเซอรอลจะถูกตรึงในภาพยนตร์ไคโตซาน, PEG 400 มือถือยังคงอยู่ในพวกเขา ผลที่ได้จากสองมิติ (2D) 1H-13C ความถี่เปลี่ยนลี GOLDBURG (FSLG) ทดลอง HETCOR ความแตกต่างได้รับการสนับสนุนการเคลื่อนไหวของกลุ่มไคโตซานและแนะนำปฏิสัมพันธ์เฉพาะระหว่างกลีเซอรีนและกลูโ​​คซาหน่วย ค้นพบของเราได้รับการสนับสนุนจากการคำนวณความหนาแน่นของทฤษฎีการทำงาน โดยรวม, PEG 400 ทำหน้าที่เป็นพลาสติภายนอกในขณะที่การกระทำของกลีเซอรอลในฐานะที่เป็นพลาสติภายใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแตกต่างที่พบใน plasticizing ผลของทั้งสองมักใช้วัสดุอสัณฐานอาศัยบนฟิล์มไคโตซาน . ส่วนพลาสติกประสิทธิภาพในกลีเซอรอลและ PEG 400 พบที่จะคล้ายกันในการทดสอบทางกล แต่การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างสามมิติของ NMR สเปกโทรสโกปี h-bonded ตรวจสอบต่างกันการวิเคราะห์โพลาไรเซชันไขว้ลี−โกเบิร์กสร้างเส้นโค้งแสดงให้เห็นว่าในขณะที่กลีเซอรอลลดการเคลื่อนไหวของซีตาไมด์กลุ่ม , PEG 400 เพิ่มมัน เพิ่มเติม ในขณะที่โมเลกุลกลีเซอรอลจะตรึงในฟิล์มไคโตซาน , PEG 400 ยังคงเคลื่อนที่อยู่ในนั้นผลสองมิติ ( 2D ) 1 −− 13C ความถี่เปลี่ยนลีโกเบิร์ก ( fslg ) hetcor การทดลองสนับสนุนการเคลื่อนไหวความแตกต่างของไคโตซานโซ่และแนะนำปฏิสัมพันธ์เฉพาะระหว่างกลีเซอรอลและกลูหน่วย การค้นพบของเราได้รับการสนับสนุนโดยทฤษฎีการทำงานความหนาแน่นการคำนวณ โดยรวม , PEG 400 ทำหน้าที่เป็นพลาสติไซเซอร์ภายนอกขณะที่ กลีเซอรอล ทําหน้าที่เป็นพลาสติไซเซอร์ภายใน