Structural properties and morpholog

Structural properties and morphology of the surface polymers
obtained after the coating deposition were investigated using
ATR infrared spectroscopy. Fig. 1 shows the ATR-FTIR spectra
recorded for a PLA film (A), PLA with SiO2 coating (B) and a stack
of 4 coatings with the same composition but different O/I ratios (C).
Panel I shows the typical spectrum of PLA: peak at 1746 cm1 is
given by the stretching of C = O; the 1185 and 1077 cm1 bands are
attributable to C–O–C asymmetric and symmetric stretchings,
respectively. The peak at 1128 cm1 is ascribable to the C–H (of
CH3 groups) rocking mode, while the peak at 1043 cm-1 is caused
by C–CH3 stretching.
Spectra reported in panels II and III show small differences in
comparison with the previous. In these spectra a new weak band
near to 3300 cm1 is visible, imputable to the stretching of OH
groups present in the coatings (SiOH and PVOH).
The peak of the Si–O–Si (1052 cm1
) is not distinguishable,
being covered by the broad band (1080–1040 cm1
) produced by
PLA bonds (Weng et al., 2013).
In Panel III, the OH band (3300 cm1
) becomes more intense
with increasing PVOH percentage (from CoA to CoD). The figure
shows that simultaneously its relative intensity raises if compared
to the 1745 cm1 band of the substrate, as expected. In details, the
value of the ratio between the two bands intensity decreases progressively
from 2.8 (CoA) to 1.7 (CoB), then to 1.2 (CoC) and finally
reaching 0.7 (CoD). The other PVOH peaks (region around 1450–
1040 cm1
) overlap with the PLA ones.
Table 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Structural properties and morphology of the surface polymersobtained after the coating deposition were investigated usingATR infrared spectroscopy. Fig. 1 shows the ATR-FTIR spectrarecorded for a PLA film (A), PLA with SiO2 coating (B) and a stackof 4 coatings with the same composition but different O/I ratios (C).Panel I shows the typical spectrum of PLA: peak at 1746 cm1 isgiven by the stretching of C = O; the 1185 and 1077 cm1 bands areattributable to C–O–C asymmetric and symmetric stretchings,respectively. The peak at 1128 cm1 is ascribable to the C–H (ofCH3 groups) rocking mode, while the peak at 1043 cm-1 is causedby C–CH3 stretching.Spectra reported in panels II and III show small differences incomparison with the previous. In these spectra a new weak bandnear to 3300 cm1 is visible, imputable to the stretching of OHgroups present in the coatings (SiOH and PVOH).The peak of the Si–O–Si (1052 cm1) is not distinguishable,being covered by the broad band (1080–1040 cm1) produced byPLA bonds (Weng et al., 2013).In Panel III, the OH band (3300 cm1) becomes more intensewith increasing PVOH percentage (from CoA to CoD). The figureshows that simultaneously its relative intensity raises if comparedto the 1745 cm1 band of the substrate, as expected. In details, thevalue of the ratio between the two bands intensity decreases progressivelyfrom 2.8 (CoA) to 1.7 (CoB), then to 1.2 (CoC) and finallyถึง 0.7 (CoD) อื่น ๆ PVOH ยอด (บริเวณรอบ 1450 –1040 cm1) ซ้อนทับกับปลาคนตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติโครงสร้างและสัณฐานวิทยาของโพลิเมอร์พื้นผิวที่
ได้รับหลังจากการสะสมสารเคลือบผิวที่ถูกตรวจสอบโดยใช้
ATR อินฟราเรด มะเดื่อ. 1 แสดงสเปกตรัม ATR-FTIR
บันทึกสำหรับภาพยนตร์ PLA (A), PLA กับ SiO2 เคลือบ (B) และกอง
4 เคลือบด้วยองค์ประกอบเดียวกัน แต่ O แตกต่างกัน / อัตราส่วนฉัน (C).
แผง I แสดงสเปกตรัมโดยทั่วไปของ PLA: สูงสุดที่ 1,746 CM1 ถูก
กำหนดโดยยืดของ C = O; 1185 และ 1077 วงดนตรี CM1 เป็น
ส่วนที่ C-O-C ยืดไม่สมมาตรและสมมาตร
ตามลำดับ ยอดเขาที่ 1128 CM1 เป็นเนื่องมากับ C-H (จาก
กลุ่ม CH3) โหมดการโยกในขณะที่จุดสูงสุดที่ 1,043 CM-1 เกิด
จาก C-CH3 ยืด.
Spectra รายงานในแผง II และ III แสดงความแตกต่างเล็ก ๆ ใน
การเปรียบเทียบสินค้ากับ ก่อน ในสเปกตรัมเหล่านี้เป็นวงดนตรีที่อ่อนแอใหม่
ใกล้กับ 3300 CM1 มองเห็น imputable ไปยืดของ OH
กลุ่มอยู่ในสารเคลือบ (SiOH และ PVOH).
จุดสูงสุดของศรี-O-Si (1052 CM1
) จะไม่เห็นความแตกต่าง,
ถูกปกคลุม จากวงดนตรีในวงกว้าง (1080-1040 CM1
) ผลิตโดย
พันธบัตร PLA (Weng et al., 2013).
ในแผง III, วงโอไฮโอ (3300 CM1
) จะกลายเป็นความรุนแรงมากขึ้น
ด้วยการเพิ่มขึ้นร้อยละ PVOH (จาก Coa ไปเป็นซีโอดี) รูปที่
แสดงให้เห็นว่าพร้อมกันเข้มญาติยกถ้าเทียบ
กับวง 1745 CM1 ของพื้นผิวเป็นไปตามคาด ในรายละเอียดที่
ค่าของอัตราส่วนระหว่างความเข้มของสองวงดนตรีที่ลดลงมีความก้าวหน้า
จาก 2.8 (COA) 1.7 (ซัง) แล้ว 1.2 (CoC) และในที่สุดก็
ถึง 0.7 (ซีโอดี) ยอด PVOH อื่น ๆ (บริเวณรอบ ๆ 1450-
1040 CM1
) ทับซ้อนกับคน PLA.
ตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมบัติเชิงกลและสัณฐานวิทยาของพื้นผิวของพอลิเมอร์หลังจากได้รับการเคลือบการเคลือบ คือใช้เอทีอาร์อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี รูปที่ 1 แสดงสเปกตรัม ATR-FTIRบันทึกปลาภาพยนตร์ ( ) , ปลาด้วยการเคลือบ SiO2 ( B ) และกองซ้อน4 เคลือบด้วยองค์ประกอบเดียวกันแต่แตกต่างกันที่ o / ผมอัตราส่วน ( C )แผงผมแสดงสเปกตรัมปกติของปลา : 1746 CM1 เป็นยอดที่ที่กำหนดโดยการยืดของ C = O ; 1 ว่า CM1 วงและส่วน C ( O ) C ไม่สมมาตร และ stretchings สมมาตร ,ตามลำดับ จุดสูงสุดที่ 1128 CM1 เป็น ascribable กับ C - H ( ของCH3 กลุ่ม ) โยกโหมด ในขณะที่ยอดที่ 1043 cm-1 เกิดขึ้นโดย C - CH3 ยืดแสดงรายงานในแผ่น 2 และ 3 แสดงความแตกต่างเล็ก ๆในการเปรียบเทียบกับก่อนหน้านี้ ในช่วงนั้นวงอ่อนใหม่ใกล้ 3300 CM1 เป็นมองเห็นการใส่ความเพื่อยืดของโอ้กลุ่มปัจจุบันในเคลือบ ( sioh และ pvoh )จุดสูงสุดของศรี– O –ศรี ( 1052 CM1) ไม่ได้แยกแยะ ,ถูกปกคลุมด้วยแถบกว้าง ( 1080 1040 CM1 จำกัด) ผลิตโดยพันธบัตร PLA ( เวง et al . , 2013 )ในแผง III , โอวงดนตรี ( 3300 CM1) จะกลายเป็นเข้มข้นขึ้นกับการเพิ่ม pvoh เปอร์เซ็นต์ ( จาก COA เพื่อ COD ) รูปแสดงให้เห็นว่าพร้อมกันญาติของมันถ้าเทียบความเข้มเพิ่มกับ 1745 CM1 วงดนตรีของพื้นผิว , ตามที่คาดไว้ ในรายละเอียดที่ค่าของอัตราส่วนระหว่างสองวงความเข้มลดลงทุกทีจาก 2.8 ( COA ) 1.7 ( ซังข้าวโพด ) แล้ว 1.2 ( COC ) และสุดท้ายถึง 0.7 ( COD ) ยอดเขาอื่น ๆ pvoh ( ภูมิภาคประมาณ 1450 จำกัด1040 CM1) ทับซ้อนกับปลาที่ตารางที่ 1