Isolation of endophytic bacterial s

Isolation of endophytic bacterial strains Endophytic bacteria isolated from C. frutescence variety US 341commonly grown disease resistant variety in Guntur district. Healthy chilli plant at fruit ripening stage was collected from Amaravathi village in Guntur district in zip lock covers under aseptic condition. Ripened fruits, Green fruits, Stem, Leaves were separated thoroughly washed with tap water to remove adhering dust, fertilizers, soil and debris then washed with sterile distilled water. Ripened fruits were disinfected with H2O2 for 2min, rinsed; 70% ethanol for 5min,rinsed followed by disinfected superficially with 3% sodium hypochlorite rinsed for ten times (5min each rinse) in sterile saline water. To confirm the surface disinfection procedure successful and to verify that no biological contamination on the surface, sterility checks were carried out [35]. After the confirmation of surface disinfestations without biological contamination, sample of plant material was aseptically weighed one gram and then macerate. Macerated tissue was placed in a tube containing 9ml sterile 1% NaCl solution, and serially diluted upto 10-10. 0.1 ml of each dilution was spread with a sterile glass rod over surface of nutrient agar (NA) supplemented with 2.0 g/L sucrose. Petri plates were incubated at 280C for 7 days. Colony counts recorded by standard methods and isolated each colony on agar slant separately

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกสายพันธุ์แบคทีเรีย endophytic Endophytic แบคทีเรียแยกต่างหากจาก frutescence c.หลากหลายสหรัฐ 341commonly โตทนทานต่อโรคต่าง ๆ ในเขต Guntur พริกสุขภาพพืชในผลไม้ระยะ ripening รวบรวมจากหมู่บ้าน Amaravathi ในย่าน Guntur ครอบล็อคซิปภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้น ผลไม้สุก ผลไม้สีเขียว ก้าน ใบถูกแยกต้องล้าง ด้วยน้ำประปาเอาฝุ่นมาตรฐาน ปุ๋ย ดิน และเศษแล้ว ล้างด้วยใส่น้ำกลั่น ผลไม้สุกถูกฆ่าเชื้อ ด้วย H2O2 ใน 2 นาที rinsed เอทานอล 70% สำหรับ 5 นาที rinsed ตามฆ่าเชื้อเผิน ๆ กับ 3% ฟอก rinsed สิบครั้ง (ล้าง 5 นาที) ในน้ำเกลือฆ่าเชื้อ ยืนยันกระบวนการฆ่าเชื้อพื้นผิวสำเร็จ และตรวจสอบว่า ไม่ปนเปื้อนชีวภาพบนพื้นผิว sterility ตรวจสอบได้ดำเนินการออก [35] หลังจากการยืนยันของ disinfestations พื้นผิวโดยไม่มีการปนเปื้อนทางชีวภาพ ตัวอย่างวัสดุพืชถูก aseptically ชั่งน้ำหนักหนึ่งกรัมและ macerate แล้ว เนื้อเยื่อ macerated ถูกวางลงในหลอดที่ประกอบด้วย 9ml ใส่ NaCl 1% แก้ปัญหา และ serially diluted สำหรับ 10-10 0.1 ml ของแต่ละการเจือจางถูกแพร่กระจาย ด้วยเหล็กแก้วกอซผ่านพื้นผิวของธาตุอาหาร agar (NA) เสริม ด้วยซูโครส 2.0 g/L จาน Petri ถูก incubated ที่ 280C 7 วัน ตรวจนับโคโลนีบันทึก โดยวิธีมาตรฐาน และแยกต่างหากแต่ละโคโลนีใน agar เอียงแยกต่างหาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกสายพันธุ์แบคทีเรียเอนโดไฟท์แบคทีเรียเอนโดไฟต์ที่แยกจากโรคซีหลากหลาย Frutescence สหรัฐ 341commonly เติบโตหลากหลายทนในเขตเทอร์ พืชพริกสุขภาพในขั้นตอนการทำให้สุกผลไม้ที่ถูกเก็บรวบรวมจากหมู่บ้าน Amaravathi ในเขตเทอร์ในซิปล็อคครอบคลุมภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อ ผลไม้สุกผลไม้สีเขียวต้นกำเนิดใบถูกแยกออกล้างให้สะอาดด้วยน้ำประปาเพื่อลบฝุ่นยึดมั่นปุ๋ยดินและเศษซากจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ ผลไม้สุกได้รับการฆ่าเชื้อด้วย H2O2 สำหรับ 2min ล้าง; เอทานอล 70% สำหรับ 5 นาทีล้างตามด้วยการฆ่าเชื้อเผินด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 3% ล้างสิบครั้ง (5 นาทีล้างออกในแต่ละ) ในน้ำเกลือปลอดเชื้อ เพื่อยืนยันขั้นตอนการฆ่าเชื้อพื้นผิวที่ประสบความสำเร็จและการตรวจสอบว่าไม่มีการปนเปื้อนทางชีวภาพบนพื้นผิวการตรวจสอบการเป็นหมันได้ดำเนินการ [35] หลังจากยืนยันการ disinfestations พื้นผิวโดยไม่ต้องปนเปื้อนทางชีวภาพตัวอย่างของวัสดุที่ถูกนำมาชั่งพืชปลอดเชื้อหนึ่งกรัมแล้วทำให้เปื่อยยุ่ย เนื้อเยื่อ macerated ถูกวางไว้ในท่อที่มีการฆ่าเชื้อ 9ml 1% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์และเจือจางลำดับไม่เกิน 10-10 0.1 มิลลิลิตรเจือจางแต่ละกระจายกับก้านแก้วผ่านการฆ่าเชื้อบนพื้นผิวของอาหารเลี้ยงเชื้อ (NA) เสริมด้วย 2.0 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส จาน Petri ถูกบ่มที่ 280C เป็นเวลา 7 วัน นับอาณานิคมบันทึกโดยวิธีมาตรฐานและแยกอาณานิคมเอียงวุ้นแต่ละแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกราเอนโดไฟต์ที่แยกได้จากแบคทีเรียแบคทีเรียเอนโดไฟท์ C . frutescence ความหลากหลายเรา 341commonly โตต้านโรคต่าง ๆ ในเทอร์ตำบล สุขภาพพืชพริกสุก เวทีที่รวบรวมจาก amaravathi หมู่บ้าน ในตำบล ในเทอร์ซิปครอบคลุมภายใต้สภาพปลอดเชื้อ สุกผลไม้ , ผลไม้ , สีเขียวลำต้นใบล้างให้สะอาดด้วยน้ำเปล่า เพื่อแยกเอาคุณธรรมฝุ่น , ปุ๋ย , ดินและ debris จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ . ผลไม้สุกฆ่าเชื้อด้วยสำหรับ 2min H2O2 ล้าง ; เอทานอล 70% ตามด้วย 5 นาทีล้างฆ่าเชื้อเผินๆ 3 % โซเดียม ไฮโปคลอไรท์ ล้าง 10 ครั้ง ( 5 นาทีแต่ละล้างในน้ำเกลือปลอดเชื้อเพื่อยืนยันผิวฆ่าเชื้อขั้นตอนที่ประสบความสำเร็จและยืนยันว่าไม่มีการปนเปื้อนทางชีวภาพบนพื้นผิวการเป็นหมัน พบว่า [ 35 ] หลังจากการยืนยันของ disinfestations พื้นผิวให้ปราศจากการปนเปื้อนทางชีววิทยา ตัวอย่างของวัสดุพืชเป็น aseptically หนัก 1 กรัม และทำให้เปื่อยmacerated เนื้อเยื่ออยู่ในหลอดบรรจุสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 9ml หมัน 1 และเป็นจำนวนไม่เกิน 10-10 . 0.1 มิลลิลิตรของแต่ละการกระจายที่เป็นหมันเป็นแท่งแก้วเหนือพื้นผิวของ NUMB3RS ( na ) 2.0 กรัมต่อลิตรที่เติมน้ำตาลซูโครส จาน Petri อุณหภูมิ 280c เป็นเวลา 7 วัน ปริมาณเชื้อที่บันทึกโดยวิธีมาตรฐาน และแยกแต่ละโคโลนีบนอาหารวุ้นเอียง ต่างหาก