Our results also indicated that 4ge

Our results also indicated that 4
genes in the LT muscle and 5 genes in the SF are significantly regulated
by α-tocopherol, and these genes are related to the uptake, transport, or
regulation of α-tocopherol in the LT muscle (ABCA1, LPL, APOE and
SREBP1) and in SF (ABCA1, SCARB1, LPL, PPARA and PPARG) in ruminants.
Dietary vitamin E is taken up by intestinal cells and resecreted in chylomicrons,
which are catabolised by lipoprotein lipase (LPL); muscle and
adipose tissues are one of themajor sites of LPL expression. LPL hydrolyses
triacylglycerols from the chylomicrons, thereby generating nonesterified
fatty acids for subsequent tissue uptake and metabolism
(Sattler et al., 1996). Goti et al. (2002) reported that the α-tocopherol
concentration in the brain of LPL-knockout mice was lower than that
of the control mice. These results suggest that LPL contributes to the
transfer of α-tocopherol associated triacylglycerol-rich lipoproteins,
such as chylomicrons, to some tissues expressing LPL. In our experiment,
α-tocopherol supplementation results in overexpression of LPL
in the first days of VE concentrate intake (VE10d group) in both tissues.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของเรายังบ่งชี้ที่ 4ยีนในกล้ามเนื้อลายและยีน 5 ใน SF มีอย่างมีนัยสำคัญกำหนดโดยα-tocopherol และยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการดูดซับ ขนส่ง หรือระเบียบของα-tocopherol ในกล้ามเนื้อลาย (ABCA1 เอส APOE และSREBP1) และ ใน SF (ABCA1, SCARB1 เอส PPARA และ PPARG) ใน ruminantsอาหารวิตามินอีจะถูกใช้ โดยเซลล์ลำไส้ และ resecreted ใน chylomicronscatabolised ด้วยไลโพโปรตีนเอนไซม์ไลเปส (เอส); เป็นการ กล้ามเนื้อ และเนื้อเยื่อ adipose เป็นหนึ่งในเว็บไซต์ themajor ของเอสนิพจน์ เอส hydrolysestriacylglycerols จาก chylomicrons จึงสร้าง nonesterifiedกรดไขมันในเนื้อเยื่อต่อมาดูดธาตุอาหารและการเผาผลาญ(Sattler et al., 1996) Goti et al. (2002) รายงานว่า α-tocopherolความเข้มข้นในสมองของหนูชนะน็อกโดยเทคนิคเอสไม่ต่ำกว่าของการควบคุมเมาส์ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า เอสสนับสนุนการโอนย้ายของα-tocopherol สัมพันธ์ lipoproteins triacylglycerol ริชเช่น chylomicrons ให้เนื้อเยื่อบางแสดงเอส ในการทดลองของเราผลแห้งเสริมα-tocopherol overexpression ของเอสในวันแรกของ VE มุ่งบริโภค (กลุ่ม VE10d) ในเนื้อเยื่อทั้งสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของเรายังแสดงให้เห็นว่า 4
ยีนในกล้ามเนื้อและ LT 5 ยีนในเอสเอฟมีการควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ
โดยαโทโคฟีรอและยีนเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับการบริโภค, การขนส่งหรือ
กฎระเบียบของαโทโคฟีรอในกล้ามเนื้อ LT (ABCA1, LPL , APOE และ
SREBP1) และเอสเอฟ (ABCA1, SCARB1, LPL, PPARA และ PPARG) ในสัตว์เคี้ยวเอื้อง
วิตามินอีจะนำขึ้นมาจากเซลล์ลำไส้และ resecreted ใน chylomicrons,
ที่ catabolised ไลโปโปรตีนไลเปสโดย (LPL); กล้ามเนื้อและ
เนื้อเยื่อไขมันเป็นหนึ่งในเว็บไซต์ themajor ในการแสดงออก LPL LPL hydrolyses
triacylglycerols จาก chylomicrons จึงสร้าง nonesterified
กรดไขมันสำหรับการดูดเนื้อเยื่อตามมาและการเผาผลาญอาหาร
(Sattler et al., 1996) Goti และคณะ (2002) รายงานว่าαโทโคฟีรอ
ความเข้มข้นในสมองของหนู LPL- สนามบินที่น่าพิศวงต่ำกว่า
ของหนูควบคุม ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า LPL ก่อให้เกิดการ
โอนαโทโคฟีรอที่เกี่ยวข้อง lipoproteins triacylglycerol ที่อุดมไปด้วย
เช่น chylomicrons, เนื้อเยื่อบางส่วนแสดงความ LPL ในการทดลองของเรา
ผลการเสริมαโทโคฟีรอในแสดงออกของ LPL
ในวันแรกของการ VE ปริมาณเข้มข้น (กลุ่ม VE10d) ในเนื้อเยื่อทั้งสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของเราแสดง 4
ยีนในมันกล้ามเนื้อและ 5 ยีนใน SF เป็นอย่างระเบียบโดยแอลฟาโทโคเฟอรอล
และยีนเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับการ ขนส่ง หรือระเบียบของแอลฟาโทโคเฟอรอล
ในวันนี้ ( abca1 lpl apoE , กล้ามเนื้อ , และ
srebp1 ) และใน SF ( abca1 scarb1 lpl , , , และ ppara pparg ) ในสัตว์เคี้ยวเอื้อง .
วิตามินอาหารเสริมเป็นที่ขึ้นและในเซลล์ลำไส้ resecreted การิตวาจก
ซึ่ง catabolised , โดยไลโปโปรตีน ไลเปส ( lpl ) ; กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อไขมัน
เป็นหนึ่งในเว็บไซต์หลักของการแสดงออก lpl . lpl hydrolyses
ไตรกลีเซอรอลจากการิตวาจกจึงสร้าง nonesterified
กรดไขมันในเนื้อเยื่อต่างๆตามมาและการเผาผลาญ
( แซทเทิล et al . , 1996 ) goti et al .( 2002 ) รายงานว่า แอลฟาโทโคเฟอรอล
สมาธิในสมองของหนู lpl น็อกต่ำกว่า
ของการควบคุมเมาส์ ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า lpl ก่อให้เกิด
โอนแอลฟาโทโคเฟอรอล ไลโปโปรตีนที่อุดมไปด้วย triacylglycerol เกี่ยวข้อง
เช่นการิตวาจก , ทิชชู่แสดง lpl . ในการทดลองของเรา แอลฟาโทโคเฟอรอล
เสริมผลใน overexpression ของ lpl
ในวันแรกได้มุ่งบริโภค ( ve10d Group ) ในเนื้อเยื่อ