It is commonly caused by a genetic

It is commonly caused by a genetic mutation on chromosome 19, which encodes the alpha sub unit of BCKD. BCKD is supposed to break down amino acids, but this mutation limits it from doing so. This results in high levels of these specific amino acids; leucine, isoleucine, and valine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยทั่วไปเกิดจากยีนบนโครโมโซม 19 ซึ่ง encodes หน่วยย่อยอัลฟา BCKD BCKD ควรจะแบ่งกรดอะมิโน แต่นี้กลายพันธุ์จำกัดมันทำเช่นนั้น ซึ่งผลลัพธ์ในระดับสูงของกรดอะมิโนเหล่านี้เฉพาะ leucine, isoleucine และวาลีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเกิดโดยทั่วไปยีนกลายพันธุ์บนโครโมโซม 19 ซึ่ง encodes หน่วยอัลฟาย่อยของ BCKD BCKD ควรที่จะทำลายลงกรดอะมิโน แต่ข้อ จำกัด ของการกลายพันธุ์ได้จากการทำเช่นนั้น ซึ่งจะส่งผลในระดับสูงของกรดอะมิโนเหล่านี้เฉพาะ; leucine, isoleucine และ valine