It has been demonstrated that a mas

It has been demonstrated that a massive Ca2 release in response to InsP3 results in elevation of the vitelline layer in starfish oocytes. As expected, the control eggs responded to threerepeated InsP3 uncagings by showing three sharp rises of intracellular Ca2. Immediately after the first Ca2 transient, the cell responded with the elevation of vitelline layer as a result of cortical granule exocytosis.In the presence of U73122,which increased cortical F-actin the Ca2 transient in response to the first InsP uncaging was slightly lower than in the control. However, these cells responded to the following InsP3 uncaging by showing the same magnitude of Ca2 signals as in the control(Fig. 7c). The main difference between the control and the U73122-incubated cells was in the fact that the elevation of the vitelline envelope was totally blocked in the U73122-treated cells. Hence, despite the massive release of intracellular Ca, U73122 could still block the exocytosis of cortical granules. Supporting the idea that the blockade of cortical granule exocytosis by U73122 is linked to the enhancement of the cortical actin layer. another pharmacological agent inducing cortical actin polymerization, AS, also produced basically the same results in independent experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันได้ถูกแสดงว่า ปล่อย Ca2 ใหญ่ใน InsP3 ผลในเลเยอร์ vitelline ในปลาดาวแช่สารละลาย ตามที่คาดไว้ ไข่ควบคุมตอบไป uncagings threerepeated InsP3 โดยแสดงสามคมเพิ่มขึ้นของ intracellular Ca2 ทันทีหลังจากที่แบบฉับพลัน Ca2 แรก เซลล์ตอบสนองกับความสูงของชั้น vitelline จาก exocytosis เม็ดเนื้อแน่น ในต่อหน้าของ U73122 ซึ่งเพิ่มขึ้นเนื้อแน่น F-แอกตินแบบฉับพลัน Ca2 ตอบ uncaging InsP แรกถูกเล็กน้อยต่ำกว่าในตัวควบคุม อย่างไรก็ตาม เซลล์เหล่านี้ตอบสนองไปที่ต่อไปนี้ InsP3 uncaging โดยแสดงขนาดเดียวกันของ Ca2 สัญญาณในการควบคุม (Fig. 7 c) ความแตกต่างหลักระหว่างตัวควบคุมและเซลล์ U73122 incubated ในความเป็นจริงที่ว่า ความสูงของ vitelline ซองทั้งหมดถูกบล็อกในเซลล์ U73122 ถือว่าได้ ดังนั้น แม้จะเปิดตัวใหญ่ของ intracellular Ca, U73122 จะยังคงบล็อก exocytosis ของเม็ดเนื้อแน่น สนับสนุนความคิดที่ว่า ปิดล้อมของ exocytosis เม็ดเนื้อแน่นโดย U73122 เชื่อมโยงกับของชั้นแอกตินเนื้อแน่น อื่นแทน pharmacological inducing แอกตินเนื้อแน่น polymerization เป็น ยังผลิตโดยทั่วไปว่าผลในการทดลองอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าการปล่อย Ca2 ขนาดใหญ่ในการตอบสนองต่อ InsP3 ผลในระดับความสูงของชั้น vitelline ในเซลล์ไข่ปลาดาว เป็นที่คาดหวังไข่ควบคุมการตอบสนองต่อ uncagings InsP3 threerepeated ด้วยการแสดงสามคมชัดเพิ่มขึ้นของเซลล์ Ca2 ทันทีหลังจากที่ชั่วคราว Ca2 แรกเซลล์ตอบสนองด้วยความสูงของชั้น vitelline เป็นผลมาจากเม็ดเยื่อหุ้มสมอง exocytosis.In การปรากฏตัวของ U73122 ซึ่งเพิ่มขึ้นเยื่อหุ้มสมอง F-actin ชั่วคราว Ca2 ในการตอบสนองต่อ uncaging Insp เป็นครั้งแรกที่ต่ำกว่าเล็กน้อย ในการควบคุม แต่เซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อการดังต่อไปนี้ uncaging InsP3 โดยการแสดงขนาดเดียวกันของสัญญาณ Ca2 เป็นในการควบคุม (รูป. 7c) ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการควบคุมและเซลล์ U73122 บ่มอยู่ในความจริงที่ว่าระดับความสูงของซอง vitelline ถูกบล็อกโดยสิ้นเชิงในเซลล์ U73122-ได้รับการรักษา ดังนั้นแม้จะมีการเปิดตัวขนาดใหญ่ของ Ca เซลล์ U73122 ยังสามารถป้องกัน exocytosis ของเม็ดเปลือกนอก สนับสนุนความคิดที่ว่าการปิดล้อมของ exocytosis เม็ดเยื่อหุ้มสมองโดย U73122 จะเชื่อมโยงกับการเพิ่มประสิทธิภาพของชั้นโปรตีนที่เยื่อหุ้มสมอง ตัวแทนทางเภสัชวิทยาอื่นที่ทำให้เกิดเยื่อหุ้มสมองพอลิเมอโปรตีน, AS ยังผลิตพื้นเดียวกันในผลการทดลองที่เป็นอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้ได้แสดงให้เห็นว่าการปล่อยแคลเซียมมากในการตอบสนองต่อ insp3 ผลลัพธ์ในระดับความสูงของชั้นวิเทลไลน์ในปลาดาวตัว . ตามที่คาดไว้ , ไข่ควบคุมตอบ threerepeated insp3 uncagings โดยการแสดงสามขึ้นคมของแคลเซียมภายในเซลล์ . ทันทีหลังแรกแคลเซียมชั่วคราวเซลล์ตอบสนองกับความสูงของชั้นวิเทลไลน์เป็นผลจากเปลือกเม็ดไซโตซิส ในการแสดงตนของ u73122 ซึ่งเพิ่มขึ้นจากเปลือก f-actin แคลเซียมชั่วคราวในการตอบสนองต่อ INSP แรก uncaging เป็นเล็กน้อยต่ำกว่าในกลุ่มควบคุม อย่างไรก็ตาม เซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อ insp3 uncaging โดยการแสดงเดียวกันขนาดของสัญญาณแคลเซียมในการควบคุม ( รูปที่ 5 )ความแตกต่างหลักระหว่างการควบคุมและ u73122 บ่มเซลล์ที่ถูกในความเป็นจริงที่ระดับความสูงของไข่ที่สมบูรณ์ซองถูกบล็อกใน u73122 รักษาเซลล์ ดังนั้น แม้จะมีการปล่อยขนาดใหญ่เซลล์ของ CA , u73122 ยังคงปิดกั้น nucleotide เม็ดคอร์ .สนับสนุนความคิดที่ว่า การปิดล้อมของเปลือกเม็ด u73122 nucleotide โดยเชื่อมโยงกับการเพิ่มเลเยอร์ actin เปลือก . อีกทางเจ้าหน้าที่กระตุ้นเปลือก actin polymerization ที่ผลิตโดยทั่วไปผลลัพธ์เดียวกันในการทดลองที่เป็นอิสระด้วย