3.1.2. Effect of initial hexavalent

3.1.2. Effect of initial hexavalent chromium concentration
In order to evaluate the effect of initial hexavalent chromium
concentration at constant current on residual concentration
of solution containing Hexavalent Chromium ions, the solutions
with different initial hexavalent chromium concentrations
in the range of 40–200 mg/l were treated by EC using
iron electrodes in the current of 1 A. As shown in Fig. 4 the
initial hexavalent chromium concentration increased from 40
to 200 mg/l as the residual concentration increased linearly
from 0 to 107 mg/l respectively. This behavior is due to the
lack of flocs for adsorption of excess hexavalent chromium
at high concentrations and also due to the lower rates of iron
corrosion and increasing iron surface passivation at higher
chromate concentrations [34]. The reason for decreasing the
removal efficiency of hexavalent chromium with an increase
in its initial concentration is deducible from Faraday’s law.
According to Faraday’s law, when current density is constant,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1.2 ผลของความเข้มข้นของโครเมียมเริ่มต้นในการประเมินผลของโครเมียมเริ่มต้นความเข้มข้นที่คงที่ในปัจจุบันที่เหลืออยู่กับความเข้มข้นของการแก้ปัญหาที่มียมไอออนโครเมี่ยม, การแก้ปัญหาด้วยการเริ่มต้นที่แตกต่างกันยมโครเมี่ยมความเข้มข้นอยู่ในช่วง40-200 มิลลิกรัม / ลิตรได้รับการรักษา โดย EC โดยใช้ขั้วไฟฟ้าเหล็กในปัจจุบันของ1 เอดังแสดงในรูป 4 ความเข้มข้นโครเมียมเริ่มต้นเพิ่มขึ้น 40 จากที่จะ200 มก / ลิตรในขณะที่ความเข้มข้นที่เหลือเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรง0-107 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับ ลักษณะการทำงานนี้เกิดจากการขาดการกลุ่มแบคทีเรียสำหรับการดูดซับโครเมียมส่วนเกินที่มีความเข้มข้นสูงและเนื่องจากการที่อัตราการลดลงของเหล็กกัดกร่อนและพื้นผิวเหล็กที่เพิ่มขึ้นสูงกว่าฟิล์มที่มีความเข้มข้นของโคร[34] สาเหตุของการลดลงที่ประสิทธิภาพในการกำจัดของโครเมียมกับการเพิ่มขึ้นในความเข้มข้นเริ่มต้นของมันคือdeducible จากกฎของฟาราเดย์. ตามกฎหมายของฟาราเดย์เมื่อความหนาแน่นกระแสคงที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1.2 . ผลของความเข้มข้นของเฮกซะวาเลนท์โครเมียมเริ่มต้น
เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นของเฮกซะวาเลนท์โครเมียมเริ่มต้นคงที่

ปัจจุบันความเข้มข้นของสารละลายที่มีไอออนตกค้างของเฮกซะวาเลนท์โครเมียม , โซลูชั่นที่มีความเข้มข้นของเฮกซะวาเลนท์โครเมียมเริ่มต้น

อยู่ในช่วง 40 - 200 มิลลิกรัมต่อลิตร ได้รับการรักษาโดยการใช้ขั้วไฟฟ้า EC
เหล็กในปัจจุบัน 1 .ดังแสดงในรูปที่ 4
เริ่มต้นความเข้มข้นของเฮกซะวาเลนท์โครเมียมเพิ่มขึ้นจาก 40
200 มิลลิกรัมต่อลิตร เป็นสมาธิที่ตกค้างเพิ่มขึ้นเฉลี่ย
0 107 มิลลิกรัม / ลิตร ตามลำดับ พฤติกรรมนี้เป็นเนื่องจากการขาดของ
เม็ดเพื่อดูดซับส่วนเกินเฮกซะวาเลนท์โครเมียม
ที่เข้มข้นสูงและยังเนื่องจากการลดอัตราการกัดกร่อนของเหล็กและเหล็กเพิ่มขึ้น ผิวรุ้ง

ที่สูงกว่าค่าความเข้มข้น [ 34 ] เหตุผลลด
การกำจัดเฮกซะวาเลนท์โครเมียมเพิ่มขึ้น
ในความเข้มข้นเริ่มต้นของอนุมานจากกฎของฟาราเดย์ .
ตามกฎของฟาราเดย์ เมื่อความหนาแน่นกระแสคงที่