probe reactants. It shows that thes

probe reactants. It shows that these possible key intermediates
were readily converted to lactic acid in much higher yields: 50.5%
(Table 2, Entry 3) and 93.3% (Table 2, Entry 7) from glyceraldehyde and pyruvaldhyde, respectively, than a lower yield of 40.1%
(Table 2, Entry 1) from xylose. Yet in the absence of ZrO2, much
lower amounts of lactic acid were produced with glyceraldehyde or
pyruvaldehyde as the feedstock. In addition, using glycolal dehyde
as the probe, far less than the stoichiometric amount of glycolic
acid was produced, while a large amount of formic acid was formed
and. Glycolaldehyde can be converted to glycolic acid, similar to the
conversion of acetaldehyde to acetic acid. However, glycolic acid
may be further converted into methanol and CO2 through cleavage of the C C bond. As shown in Fig. S4, the GC/MS spectra of
the aqueous products from reacting glycolaldehyde in the presence
of the ZrO2 identified a considerable amount of higher molecular

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรบ reactants แสดงที่ intermediates คีย์เหล่านี้ได้มีพร้อมแปลงเป็นกรดในอัตราผลตอบแทนสูง: 50.5%(ตารางที่ 2, 3 รายการ) และ 93.3% (ตารางที่ 2, 7 รายการ) glyceraldehyde และ pyruvaldhyde ตามลำดับ มากกว่าผลตอบแทนต่ำกว่า 40.1%(ตารางที่ 2, 1 รายการ) จาก xylose แต่ของ ZrO2 มากจำนวนกรดต่ำถูกผลิต ด้วย glyceraldehyde หรือpyruvaldehyde เป็นวัตถุดิบ นอกจากนี้ ใช้ glycolal dehydeเป็นการโพรบ ไกลน้อยกว่ายอด stoichiometric ของ glycolicกรดที่ผลิต ในขณะที่กรดจำนวนมากก่อand. Glycolaldehyde สามารถแปลงเป็นกรด glycolic คล้ายกับการแปลงของ acetaldehyde เป็นกรดอะซิติก อย่างไรก็ตาม กรด glycolicอาจเพิ่มเติมแปลงเมทานอลและ CO2 ผ่านปริของพันธะ C C แสดงในฟิก S4 แรมสเป็คตรา GC/MS ของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา glycolaldehyde ในสถานะอควีของ ZrO2 ที่ระบุเป็นจำนวนมากของสูงระดับโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารตั้งต้นสอบสวน มันแสดงให้เห็นว่าตัวกลางที่สำคัญเหล่านี้เป็นไปได้
ถูกปรับเปลี่ยนได้อย่างง่ายดายเพื่อให้กรดแลคติกในอัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นมาก 50.5%
(ตารางที่ 2 รายการที่ 3) และ 93.3% (ตารางที่ 2 รายการที่ 7) จาก glyceraldehyde และ pyruvaldhyde ตามลำดับกว่าอัตราผลตอบแทนที่ต่ำกว่า 40.1 %
(ตารางที่ 2 รายการที่ 1) จากไซโล แต่ในกรณีที่ไม่มี ZrO2 มาก
ในปริมาณที่ลดลงของกรดแลคติกได้รับการผลิตด้วย glyceraldehyde หรือ
pyruvaldehyde เป็นวัตถุดิบ นอกจากนี้การใช้ dehyde glycolal
เป็น probe ไกลน้อยกว่ามูลค่าทางทฤษฎีของไกลโคลิก
กรดถูกผลิตในขณะที่จำนวนมากของกรดฟอร์มิที่ถูกสร้างขึ้น
และ glycolaldehyde สามารถแปลงเป็นกรดไกลโคลิกคล้ายกับ
การแปลง acetaldehyde กรดอะซิติก อย่างไรก็ตามกรดไกลโคลิก
อาจจะเปลี่ยนต่อไปเป็นเมทานอลและ CO2 ผ่านความแตกแยกของพันธบัตร CC ดังแสดงในรูป S4, GC / MS สเปกตรัมของ
ผลิตภัณฑ์น้ำจากปฏิกิริยา glycolaldehyde ในการปรากฏตัว
ของ ZrO2 ระบุจำนวนมากของโมเลกุลที่สูงขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรวจสอบก๊าซ มันแสดงให้เห็นว่าเหล่านี้เป็นไปได้ที่สำคัญคือตัวกลาง
แปลงพร้อมกับกรดแลกติกในผลผลิตที่สูงมาก : 50.5 %
( ตารางที่ 2 รายการที่ 3 ) และ 93.3 เปอร์เซ็นต์ ( ตารางที่ 2 รายการที่ 7 ) จากกลีเซอรัลดีไฮด์ และ pyruvaldhyde ตามลำดับ กว่าผลผลิตลดลงจาก 40.1 %
( ตารางที่ 2 รายการ 1 ) จากไซโลส . แต่ในการขาดของ ZrO2 มาก
จํานวนลดลงของกรดแลคติกที่ผลิตด้วยกลีเซอรัลดีไฮด์หรือ
pyruvaldehyde เป็นวัตถุดิบ นอกจากนี้ การใช้ glycolal dehyde
เป็น probe ไกลน้อยกว่าปริมาณอัตราส่วนของกรดไกลโคลิก
ผลิต ในขณะที่ปริมาณกรดเกิดขึ้น
. ไกลคอลอัลดีไฮด์สามารถแปลงเป็นกรดไกลโคลิก คล้ายกับ
การแปลงของอะเซทัลดีไฮด์กับกรดแอซีติก อย่างไรก็ตาม , กรดไกลโคลิก
อาจจะเพิ่มเติมแปลงเป็นเมทานอลและคาร์บอนไดออกไซด์ผ่านร่องอกของ C C พันธบัตร ดังแสดงในรูปที่ S4 , GC / MS spectra ของ
ผลิตภัณฑ์น้ำจากปฏิกิริยาไกลคอลอัลดีไฮด์ในการแสดง
ของ ZrO2 ระบุจํานวนมากของโมเลกุลสูง