Our synthetic approach was based on

Our synthetic approach was based on previously reported schemes for polydentate ligands prepared in high yield by chloride substitution of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (cyanuric chloride) [6]. Thesynthesis of 1(Scheme 1) proceeded at 0˚C by the reaction of cyanuric chloride with diaminostilbene for two hours. After filtration andwashing of the intermediate product, tritylaniline and DIPEA were added and refluxed overnight. The product was isolated in 81% yield. Figure 2shows the UV-Vis spectrum (Figure 2(a)), solution, and solid state fluorescence spectra of 1(Fig- ures 2(c)and (d)). Fluorescence spectroscopy and visual observation of blue fluorescence when the solid was exposed to a hand-held UV light demonstrated that the sol-id had strong fluorescent properties (Figure 2(b)). The maxof absorbance of 1was 359 nm. This wavelength allows 1to fluoresce under sunlight conditions because the sun emits electromagnetic radiation across most of the electromagnetic spectrum (Figure 3). Furthermore, many incandescent light bulbs emit radiation starting at 300 nm (Figure 3), meaning that 1 can be excited to flu-oresce by regular incandescent light bulbs and in sunlight. As seen in Figure 2(b), the fluorescence under UV-light conditions (364 nm) of 1increases dramatically as the oncentration of 1increases from 0.02% to 2%

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการสังเคราะห์ของเราเป็นไปตามโครงร่างรายงานก่อนหน้านี้ ligands polydentate เตรียมผลตอบแทนสูง โดยคลอไรด์แทนของ 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (cyanuric คลอไรด์) [6] ครอบครัวที่ 0˚C Thesynthesis 1(Scheme 1) โดยปฏิกิริยาของคลอไรด์ cyanuric กับ diaminostilbene สองชั่วโมง หลังจากกรอง andwashing ของผลิตภัณฑ์ระดับกลาง tritylaniline และ DIPEA ถูกเพิ่ม และ refluxed ค้างคืน ผลิตภัณฑ์แยกต่างหาก 81% ผลตอบแทน รูป 2shows สเปกตรัม UV Vis (รูป 2(a)) แก้ปัญหา และแรมสเป็คตรา fluorescence ในสถานะของแข็ง 1 (ฟิก ures 2 (c) และ (d)) ก fluorescence และสังเกตภาพของบลู fluorescence เมื่อของแข็งถูกสัมผัสกับ UV มือถือไฟแสดงว่า รหัสโซลมีคุณสมบัติเรืองแสงแรง (รูป 2(b)) Absorbance maxof ของ 1was 359 nm ความยาวคลื่นนี้ให้ 1 เป็น fluoresce ภายใต้สภาพแสงแดดเนื่องจากแดด emits รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าข้ามส่วนใหญ่ของสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้า (รูปที่ 3) นอกจากนี้ หลอดไฟยองหลายคายรังสีราคาเริ่มต้นที่ 300 นาโนเมตร (รูปที่ 3), หมายความ ว่า 1 สามารถจะตื่นเต้นกับไข้หวัด oresce โดยปกติหลอดไฟยอง และแสงแดด เท่าที่เห็นในรูป 2(b) fluorescence สภาวะแสง UV (364 nm) ของ 1increases เป็น oncentration ของ 1increases จาก 0.02% 2% อย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสังเคราะห์ของเราอยู่บนพื้นฐานของรูปแบบการรายงานก่อนหน้านี้สำหรับแกนด์ polydentate จัดทำขึ้นให้ผลตอบแทนสูงโดยการแทนคลอไรด์ของ 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (ไซยานูริกคลอไรด์) [6] Thesynthesis จาก 1 (โครงการ 1) ดำเนินการที่ 0 องศาเซลเซียสจากปฏิกิริยาของคลอไรด์ที่มีไซยานูริก diaminostilbene สองชั่วโมง หลังจาก andwashing กรองสินค้าขั้นกลาง tritylaniline และ DIPEA ถูกเพิ่มและ refluxed ในชั่วข้ามคืน ผลิตภัณฑ์ที่แยกได้ในอัตรา 81% รูป 2shows สเปกตรัม UV-Vis (รูปที่ 2 ()), การแก้ปัญหาและของแข็งสเปกตรัมแสงรัฐจาก 1 (Ures ประเทศ Fig- 2 (ค) และ (ง)) สเปคโทรเรืองแสงและการสังเกตภาพของการเรืองแสงสีฟ้าที่เป็นของแข็งเมื่อได้สัมผัสกับมือถือแสงยูวีแสดงให้เห็นว่าโซล id มีคุณสมบัติเรืองแสงที่แข็งแกร่ง (รูปที่ 2 (ข)) การดูดกลืน maxof ของ 1was 359 นาโนเมตร ความยาวคลื่นนี้จะช่วยให้ 1 ถึงเรืองแสงภายใต้เงื่อนไขแสงแดดเพราะดว​​งอาทิตย์ปล่อยรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าทั่วประเทศส่วนใหญ่ของสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้า (รูปที่ 3) นอกจากนี้หลายหลอดไฟหลอดไส้ปล่อยรังสีเริ่มต้นที่ 300 นาโนเมตร (รูปที่ 3) ซึ่งหมายความว่า 1 สามารถรู้สึกตื่นเต้นที่จะไข้หวัดใหญ่ oresce โดยหลอดไฟหลอดไส้ปกติและในแสงแดด เท่าที่เห็นในรูปที่ 2 (ข) การเรืองแสงภายใต้สภาพแสงยูวี (364 นาโนเมตร) ของ 1increases อย่างมากเป็น oncentration ของ 1increases จาก 0.02% ถึง 2%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการสังเคราะห์ของเราตามรายงานก่อนหน้านี้ระบบพอลิเดนเทตลิแกนด์เตรียมเพิ่มผลผลิตโดยคลอไรด์ทดแทน 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine ( ไซยานูริกคลอไรด์ ) [ 6 ] thesynthesis 1 ( โครงการ 1 ) เริ่มที่ 0 ˚ C โดยปฏิกิริยาของไซยานูริกคลอไรด์กับ diaminostilbene เป็นเวลาสองชั่วโมง หลังจากการกรอง andwashing สินค้าขั้นกลางที่และเพิ่ม tritylaniline dipea refluxed ค้างคืน ผลิตภัณฑ์ที่แยกได้ในผลผลิต 81 % รูป 2shows uv vis สเปกตรัม ( รูปที่ 2 ( ก ) ) , โซลูชั่นและการแสดงสถานะของแข็ง 1 ( มะเดื่อ - ures 2 ( ค ) และ ( ง ) )และ fluorescence spectroscopy การสังเกตเรืองแสงสีฟ้าเมื่อแข็งสัมผัสกับแสงยูวี พบว่ามือถือ Sol ID มีคุณสมบัติเรืองแสงที่แข็งแกร่ง ( รูปที่ 2 ( ข ) ) การ maxof การดูดกลืนแสงของ 1was 405 nm .ความยาวคลื่นนี้ช่วยให้ 1to โรจน์ภายใต้สภาวะแสงแดด เพราะแสงแดดแผ่รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าผ่านที่สุดของสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้า ( รูปที่ 3 ) นอกจากนี้ หลอดไฟหลอดไส้มากปล่อยรังสีเริ่มต้นที่ 300 nm ( รูปที่ 3 ) หมายความว่า 1 สามารถตื่นเต้นเพื่อ oresce ไข้หวัดใหญ่โดยทั่วไปหลอดไฟ และในแสงแดด ตามที่เห็นในรูปที่ 2 ( ข )เรืองแสงภายใต้สภาวะแสงยูวี ( 364 nm ) ของ 1increases อย่างมากเป็น oncentration ของ 1increases จาก 0.02 % 2 %