2.4.2. Antifungal assays2.4.2.1. Di

2.4.2. Antifungal assays

2.4.2.1. Disk diffusion assays

For B. linens IC10 and B. subtilis methanol extracts, 50 μL of each crude extract was placed on sterile paper disks (Whatman paper #1; 0.7 cm diameter). A combined B. linens/B. subtilis extract treatment was used containing 25 μL of each crude extract on the same disk. 80% methanol served as the control. Following drying of the extracts, disks were placed on a PDA Petri dish. Plugs covered with B. cinerea or A. solani were then placed 4 (B. cinerea) or 2.5 cm (A. solani) from the paper disks. The plates were incubated for 72 h at 20 °C and the zone of inhibition on each plate was measured. The zone of inhibition was measured as the distance between the paper disk and edge of the fungal growth. The experiments consisted of randomized complete block designs with three replicates per treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.2 การ assays ต้านเชื้อรา2.4.2.1 การดิสก์ assays แพร่สำหรับผ้าเกิดแยก IC10 และ B. subtilis เม μL 50 ของสารสกัดแต่ละน้ำมันถูกวางบนดิสก์ใส่กระดาษ (กระดาษ Whatman #1 เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.7 ซม.) ใช้สารสกัดรวมเกิด ผ้า/B. subtilis รักษาประกอบด้วย μL 25 ของสารสกัดแต่ละน้ำมันบนดิสก์เดียวกัน ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเมทานอล 80% ต่อให้แห้งสารสกัด ดิสก์ถูกวางบนจาน PDA Petri ปลั๊กที่ปกคลุม ด้วยเกิด cinerea หรือ solani อ.มีอยู่ 4 (เกิด cinerea) หรือ 2.5 ซม. (A. solani) จากดิสก์กระดาษ แผ่นถูก incubated สำหรับ h 72 ที่ 20 ° C และยับยั้งในจานแต่ละโซนถูกวัด โซนยับยั้งถูกวัดเป็นระยะห่างระหว่างดิสก์กระดาษและขอบของการเจริญเติบโตของเชื้อรา การทดลองประกอบด้วยบล็อก randomized สมบูรณ์แบบกับสามเหมือนกับต่อการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.2 การตรวจเชื้อรา2.4.2.1 การตรวจการแพร่ดิสก์สำหรับผ้าปูที่นอนผ้า IC10 บีบีและสารสกัดจากเมทานอล subtilis 50 ไมโครลิตรของแต่ละสารสกัดถูกวางลงบนแผ่นกระดาษที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (เบอร์กระดาษ # 1; 0.7 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) รวมกันผ้าปูที่นอนผ้าบี / B subtilis รักษาสารสกัดที่ใช้มี 25 ไมโครลิตรของแต่ละสารสกัดบนดิสก์เดียวกัน เมทานอล 80% ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ต่อไปนี้การอบแห้งของสารสกัดดิสก์ถูกวางไว้บนจานเลี้ยงเชื้อ PDA ปลั๊กที่ปกคลุมไปด้วยซีเนเรียบีหรือเอ solani ถูกวางไว้แล้ว 4 (บีซีเนเรีย) หรือ 2.5 เซนติเมตร (A. solani) จากดิสก์กระดาษ แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสและเขตการยับยั้งในจานของแต่ละวัด โซนการยับยั้งวัดเป็นระยะห่างระหว่างดิสก์กระดาษและขอบของการเจริญเติบโตของเชื้อรา การทดลองประกอบด้วยการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ที่มีสามซ้ำต่อการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.2 . เชื้อรา )

2.4.2.1 . การแพร่กระจายของดิสก์ )

สำหรับ B . ผ้า ic10 และ B . subtilis เมทานอลสกัด 50 μ L ของแต่ละสารสกัดถูกวางไว้บนแผ่นกระดาษปลอดเชื้อ ( กระดาษ whatman # 1 ; 0.7 ซม. ) รวมบีผ้า / B . subtilis สกัดการใช้บรรจุ 25 ลิตรละμสกัดบนดิสก์เดียวกัน 80% เมทานอลที่ทำหน้าที่ควบคุมต่อไปนี้การอบแห้งสารสกัด , ดิสก์ถูกวางไว้บน PDA จานเพาะเชื้อ ปลั๊กครอบคลุมกับ B หรือ A . solani ขาวแล้ววางไว้ 4 ( B . cinerea ) หรือ 2.5 ซม. ( A . solani ) จากกระดาษดิสก์ จานถูกบ่มนาน 72 ชั่วโมง 20 ° C และโซนของการยับยั้งในแต่ละจานวัด โซนของการวัดที่ระยะห่างระหว่างขอบของแผ่นกระดาษ และการเจริญเติบโตการทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์มีการออกแบบบล็อก 3 ซ้ำ ต่อ การรักษา