2.1 สารเคมีลดีไฮด์และมาตรฐาน 4 heptanone, เซรั่มอัลบูมิวัว, น้ำยา biuret เมทานอลเกรด HPLC, น้ำ, กรดฟอร์มิ acetonitrile, heptahydrate เหล็กซัลเฟตและโซเดียมฟอสเฟต dibasic ไม่มีน้ำที่ซื้อมาจากฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ (Tustin, CA, USA). โซเดียม monobasic ฟอสเฟต จากสเปกตรัมทางเคมี (การ์, CA, USA) น้ำยา Ellman 5, 5'-dithiobis (2 nitrobenzoic กรด) EDTA, ferrozine กรดไตรคลอโร (TCA) 2 Thiobarbituric กรด (TBA) และ 1, 1, 3, 3, -tetramethoxypropane (TMP) ที่ซื้อมาจากSigmaeAldrich (เซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา). 2.2 การเตรียมกาแฟและการรักษาหมูเขียวโคลอมเบียเมล็ดกาแฟดึกดำบรรพ์ที่ได้รับจาก Rose Park คั่ว (Long Beach, CA, USA) ได้รับการคั่วการผลิตแสง(10 นาที 32 วินาทีถึง 210? C) และความมืด (12 นาที 8 วินาที 235? C) ย่าง ทั้งเมล็ดกาแฟมาบด (Cuisinart "บดเซ็นทรัล" เครื่องบดกาแฟ, East Windsor, นิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา) และผ่าน 1.0 มมตะแกรง (18 ขนาดตา) ส่งผลให้ WGC แห้งกาแฟถูกจัดทำขึ้นตามวิธีการที่ระบุโดย Budryn และ Nebesny (2013) มีการปรับเปลี่ยน ชงกาแฟถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ความร้อนน้ำถึง 90? C แล้วเพิ่มกาแฟบดลงไปในน้ำที่ 1-6 อัตราส่วน. แก้ปัญหาถูกจัดขึ้นที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลาห้านาทีกับกวนอย่างต่อเนื่องผ่านการกรองด้วยกาแฟกรองกระดาษให้ผลผลิตชงของเหลวซึ่งเป็นที่แห้งแล้ว (Dura แห้ง mP lyophilizer ท่อระบบ FTS, รุ่น # FD2085C0000 หินริดจ์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) จะให้ผลผลิต LBC บริเวณที่เป็นของแข็งที่เหลือจากการสกัดชงกาแฟได้แห้งและนำมาใช้เป็นเอสซีจี เครื่องชงกาแฟที่ถูกเก็บไว้ที่ <0 องศาเซลเซียสก่อนการใช้งาน ก่อนที่จะรวมตัวกันเข้าไปในหมูสับรูปแบบกาแฟทั้งหมดถูกส่งผ่าน1.0 มมตะแกรง (ขนาด 18 ตาข่าย). เนื้อสัตว์ที่ถูกจัดทำขึ้นตามวิธีการอย่างเป็นทางการ AOAC 983.18 (AOAC., 2010) มีการปรับเปลี่ยน สับหมูสับเนื้อสันนอกจากเนื้อหมูเฉลี่ย 6 เดือนอายุ 95.34 กิโลกรัมน้ำหนักอาศัยอยู่ในช่วงเวลาของการฆ่าที่ถูกจัดหาและเตรียมที่เกษตรกรJohn®สิ่งอำนวยความสะดวก(เวอร์นอน, CA, USA) เนื้อหมูที่ถูกสับใน industrialsized สับและตู้เย็น (<4 องศาเซลเซียส) ในชั่วข้ามคืนก่อนนอกจากกาแฟหรือโรสแมรี่oleoresin ในวันรุ่งขึ้น การรักษาทั้งหมดควบคุมลบ (NC) oleoresin โรสแมรี่ [RO; Herbalox® HT-25 จาก Kalsec อิงค์ (คาลา MI, USA); (2 กรัม / กิโลกรัม)] เอสซีจี WGC และLBC ของแสง (1 กรัม / กิโลกรัม) และความมืด (1 กรัม / กิโลกรัม) เครื่องเคียงถูกผสมโดยใช้โฮบาร์ตมรดกHL200 20 ผสม Qt (ทรอย, OH, USA) สำหรับสอง นาทีส่งผลให้ในรอบแปดตัวอย่างรักษาที่แตกต่างกับการประมวลผลเหมือนกัน. ขั้นตอนนี้ซ้ำต่อการรักษาเพื่อให้บรรลุซ้ำกันจริง หมูถูกย้ายไปเอทิลีนถุงพลาสติกวางอยู่ในกล่องกระดาษแข็งและขนส่ง 56 กม. จากเวอร์นอนออเรนจ์, CA, USA. 2.3 การเตรียมการปรุงเนื้อหมูเนื้อหมูถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนพร้อมที่จะเกิดขึ้นในหมูไส้(~ 3 ชั่วโมง) หมูจัดทำและปรุงต่อไปนี้การวิจัยแนวทางการปรุงอาหาร, การประเมินผลทางประสาทสัมผัสและเครื่องมืออ่อนโยนวัดเนื้อสด(AMSA., 1995) มีการปรับเปลี่ยน ไส้หมู (100 ± 1 กรัม) ได้รับการขึ้นรูป (11.5 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 1.25 ซม. ความหนา) ที่ปรุงสุกแล้วสอง griddles ไฟฟ้า(ToastMaster®, รุ่น # TG21W & # TM161GR, เซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา) ตั้งถึง 205 องศาเซลเซียสสำหรับ 3.5 นาทีในแต่ละด้านหรือจนกว่าอุณหภูมิภายในถึงขั้นต่ำ72 องศาเซลเซียสในใจกลางของขนมที่ ไส้ถูกระบายความร้อนที่ 22e25 องศาเซลเซียสก่อนที่จะถูกวางไว้เป็นรายบุคคลเป็นก๊าซออกซิเจนถุงซิปดูดซึม(พลาสติก 16.5 ซม.? 14.9 เซนติเมตร) ไส้ถูกเก็บไว้ที่? 18? C จนกว่าจะพร้อมที่จะวิเคราะห์ ไส้จากกันการรักษาที่ได้รับโอนมาจาก? 18? C ถึง 4 องศาเซลเซียสจะละลายเป็นเวลา 12 ชั่วโมงและมือผสมสำหรับ30 วินาทีก่อนที่จะมีการวิเคราะห์. 2.4 chlorogenic, Maillard ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาและคีเลตเหล็กความสามารถในปริมาณที่อยู่ในระบบพื้นและเบียร์แห้งของแสงกลางและมืดกาแฟคั่วถูกเพิ่มลงไปในน้ำปราศจากไอออนที่1 กรัม / 100 มิลลิลิตรเพื่อทดสอบMRPs และ 0.1 กรัม / 100 มิลลิลิตรเพื่อทดสอบเหล็ก ความสามารถในการจับและ CGA แล้วบ่มเป็นเวลา2 ชั่วโมงที่ 22 องศาเซลเซียส ปริมาณของ CGA ต่างๆในรูปแบบของกาแฟวัดHPLC ต่อไปนี้ผ่านทางโปรโตคอลโดยหลินet al, (2015) คอลัมน์ C18 (Kinetex, 2.6u C18 100A, 100? 4.60 มมPhenomenx, Torrance, CA, USA) ถูกนำมาใช้วันที่ 30 องศาเซลเซียสโดยใช้อัตราการไหล1.5 มิลลิลิตร / นาทีกับเฟสเคลื่อนที่ (A) 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรฟอร์มิ กรดใน HPLC น้ำและ (B) เกรด HPLC acetonitrile ตัวอย่างถูกฉีด (5 มิลลิลิตร) กับการเริ่มต้นเงื่อนไขของ A / B, 95/5 จัดขึ้นเป็นเวลา 10 นาที ตัวทำละลาย Awas เส้นตรงลดลงถึง 85% ภายใน 1 นาทีและจัดขึ้นเป็น 0.5 นาทีก่อนที่จะกลับไปสู่เงื่อนไขเริ่มต้นภายใน2.5 นาที มาตรฐานเส้นโค้งของกรด chlorogenic (0e0.6 มิลลิ) ถูกใช้ในการวัดปริมาณกรดchlorogenic ตรวจพบที่ 330 นาโนเมตร ปริมาณ MRPs และความสามารถในการจับเหล็กเหล็กวัดโปรโตคอลดังต่อไปนี้โดยTeets และมาอยู่ที่ (2008). 2.5 Thiobarbituric กรดสารปฏิกิริยา (TBARS) การวัดการวิเคราะห์TBARS ถูกจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้โดยหลิน et al, (2015) ที่มีการปรับเปลี่ยน สารละลาย (5 มิลลิลิตร) ได้รับการตอบสนองด้วย 5 มิลลิลิตร0.02 แก้ปัญหา M TBA ในหลอดทดลองแก้ว การกู้คืนค่าถูกกำหนดโดย spiking ตัวอย่างเนื้อเพิ่มเติม (รา
การแปล กรุณารอสักครู่..