Antimicrobial tests in solid LB med

Antimicrobial tests in solid LB medium were determined as the following procedures, Briefly, A small volume (100 μL) of bacterial suspension with high concentration (10 6 CFU/mL), was aseptically plated onto the LB medium; next the aliquots equivalent of shell- Ag were put on the center of the filter paper (10 mm in diame- ter) respectively; it is noted that the as-obtained shell-Ag samples were sopped in 20 μL sterile distilled water before using, which was then adhered to the surface of LB. Finally, the bacterial in- hibition zone was observed with 24 h cultivation. The primitive Artemia shell was also used as a control group. Prior to starting the experiments, all the relevant substances, including the filter paper, resultant shell-Ag, and primitive Artemia shell, were subjected to sterilizing at 121 °C for 15 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดการทดสอบยาต้านจุลชีพในปอนด์แข็งปานกลางเป็นตามขั้นตอน สั้น ๆ ไดรฟ์ข้อมูลขนาดเล็ก (100 μL) ของระงับแบคทีเรียด้วยความเข้มข้นสูง (10 6 CFU/มิลลิลิตร), ถูกชุบลงบนกลางปอนด์ aseptically ถัดไป เทียบเท่า aliquots Ag เชลล์ถูกวางบนตรงกลางของกระดาษกรอง (10 mm ใน diame ter) ตามลำดับ ตั้งข้อสังเกตว่า ตัวอย่างเปลือก Ag ได้เป็นถูก sopped ใน 20 μL หมันน้ำกลั่นก่อนที่จะใช้ ซึ่งเป็นแล้วปฏิบัติตามพื้นผิวของปอนด์ ในที่สุด โซนใน hibition แบคทีเรียที่สังเกต มีการเพาะปลูกตลอด 24 ชั่วโมง นอกจากนี้ยังใช้เปลือก Artemia ดั้งเดิมเป็นกลุ่มควบคุม ก่อนเริ่มการทดลอง สารทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งกระดาษกรอง ผลลัพธ์ Ag เปลือก และดั้งเดิม Artemia เปลือก ถูกฆ่าเชื้อที่ 121 ° C เป็นเวลา 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบยาต้านจุลชีพในสื่อ LB ของแข็งได้รับการพิจารณาเป็นขั้นตอนต่อไปชั่วครู่ปริมาณขนาดเล็ก (100 ไมโครลิตร) ของการระงับแบคทีเรียที่มีความเข้มข้นสูง (10 6 CFU / มิลลิลิตร) ถูกชุบปลอดเชื้อบนกลาง LB; ถัดไปเทียบเท่า aliquots ของเปลือก Ag วางอยู่บนศูนย์กลางของกระดาษกรอง (10 มมตรี diame-) ตามลำดับ เป็นที่สังเกตว่าตามที่ได้รับตัวอย่างเปลือก-AG ถูก sopped 20 ไมโครลิตรน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อก่อนที่จะใช้ซึ่งได้รับการปฏิบัติตามแล้วกับพื้นผิวของปอนด์ สุดท้ายแบคทีเรียโซน hibition in-พบว่ามีการเพาะปลูก 24 ชั่วโมง เปลือกอาร์ทีเมียดั้งเดิมก็ยังใช้เป็นกลุ่มควบคุม ก่อนที่จะเริ่มการทดลองทั้งหมดสารที่เกี่ยวข้องรวมทั้งกระดาษกรองผลลัพธ์เปลือก-AG และเปลือกอาร์ทีเมียดั้งเดิมถูกยัดเยียดให้การฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดสอบสารต้านจุลชีพในอาหาร LB แข็งเป็นดังต่อไปนี้ขั้นตอนสั้น ๆ , ปริมาณขนาดเล็ก ( 100 μ L ) bacterial suspension ที่มีความเข้มข้นสูง ( 10 6 cfu / ml ) เป็น aseptically ชุบลงบนปอนด์ขนาดกลาง ; ต่อไปเฉยๆ เทียบเท่าเปลือกหอย - AG อยู่ในศูนย์ของกรองกระดาษ ( 10 มม. diame - เทอร์ ) ตามลำดับ มันระบุว่าเป็นกะลา AG ได้จำนวน sopped 20 μผมเป็นหมันน้ำกลั่นก่อนใช้ ซึ่งก็ยึดติดกับพื้นผิวของปอนด์ ในที่สุด แบคทีเรียใน hibition โซน ) กับการเพาะปลูก 24 H . เปลือกไข่อาร์ทีเมียดั้งเดิมถูกใช้เป็นตัวควบคุม ก่อนเริ่มการทดลอง สารที่เกี่ยวข้องทั้งหมด รวมทั้งตัวกรองกระดาษ เปลือกผล เอจี และเชลล์ อาร์ทีเมียดั้งเดิมถูกฆ่าเชื้อที่ 121 ° C เป็นเวลา 15 นาที