Vaccines teach the immune system by

Vaccines teach the immune system by mimicking a natural infection. For example, the yellow fever vaccine, first widely used in 1938, contains a weakened form of the virus that doesn’t cause disease or reproduce very well. Human macrophages can’t tell that the vaccine viruses are weakened, so they engulf the viruses as if they were dangerous. In the lymph nodes, the macrophages present yellow fever antigen to T cells and B cells.

A response from yellow-fever-specific T cells is activated. B cells secrete yellow fever antibodies. The weakened viruses in the vaccine are quicky eliminated. The mock infection is cleared, and humans are left with a supply of memory T and B cells for future protection against yellow fever.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รู้สอนระบบภูมิคุ้มกัน โดย mimicking การติดเชื้อตามธรรมชาติ ตัวอย่าง วัคซีนไข้เหลือง อย่างกว้างขวางเป็นครั้งแรก ในค.ศ. 1938 ประกอบด้วยตัวไวรัสที่ไม่ทำให้เกิดโรค หรือทำดีอย่างไร บังเอิญที่มนุษย์ไม่สามารถบอกว่า ไวรัสวัคซีนจะลดลง เพื่อให้พวกเขาถูกไวรัสประหนึ่งว่าพวกเขาเป็นอันตราย ในโหนน้ำเหลือง บังเอิญนำตรวจหาไข้เหลืองทีเซลล์และบีเซลล์การตอบสนองจากเซลล์ T เฉพาะไข้เหลืองมีการเรียกใช้ บีเซลล์หลั่งแอนตี้ไข้เหลือง ชะลอตัวไวรัสในวัคซีนจะ quicky ตัด การติดเชื้อที่จำลองไว้ แล้วมนุษย์จะเหลือไว้กับอุปทานความจำ T และ B เซลล์สำหรับป้องกันไข้เหลืองในอนาคต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัคซีนสอนระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโดยการจำลองการติดเชื้อตามธรรมชาติ ยกตัวอย่างเช่นการฉีดวัคซีนไข้เหลืองครั้งแรกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในปี 1938 มีรูปแบบที่อ่อนแอของไวรัสที่ไม่ก่อให้เกิดโรคหรือทำซ้ำได้เป็นอย่างดี ขนาดใหญ่ของมนุษย์ไม่สามารถบอกได้ว่าไวรัสวัคซีนจะลดลงเพื่อให้พวกเขาเขมือบไวรัสราวกับว่าพวกเขาตกอยู่ในอันตราย ในต่อมน้ำเหลือง, ขนาดใหญ่ในปัจจุบันแอนติเจนไข้เหลืองไปทีเซลล์และเซลล์ B. การตอบสนองจากสีเหลืองไข้เฉพาะ T เซลล์ถูกเปิดใช้งาน ขเซลล์หลั่งแอนติบอดีไข้เหลือง ไวรัสในวัคซีนที่อ่อนแอจะถูกตัดออก Quicky การติดเชื้อจำลองจะถูกล้างและมนุษย์จะเหลืออุปทานของหน่วยความจำ T และเซลล์ B สำหรับการป้องกันในอนาคตป้องกันโรคไข้เหลือง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัคซีนสอนระบบภูมิคุ้มกันโดยการเลียนแบบการติดเชื้อตามธรรมชาติ ตัวอย่างเช่น วัคซีนไข้เหลือง เป็นครั้งแรกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในปี 1938 มีบอด รูปแบบของไวรัสที่ไม่ก่อให้เกิดโรคหรือพันธุ์ดี มนุษย์ macrophages ไม่สามารถบอกได้ว่าวัคซีนไวรัสจะลดลง ดังนั้นพวกเขาเขมือบไวรัสราวกับว่าพวกเขาอันตราย ในต่อมน้ําเหลือง ,โดย macrophages ปัจจุบันไข้เหลือง T เซลล์และเซลล์แอนติเจน B .

การตอบสนองจากไข้เหลืองเฉพาะเซลล์ทีเปิดใช้งาน บีเซลล์หลั่งแอนติบอดีไข้เหลือง ระหว่างไวรัสในวัคซีนจะเร็วออก การติดเชื้อเยาะเย้ยแล้ว และมนุษย์ที่เหลือกับอุปทานของหน่วยความจำ T และ B เซลล์สำหรับการป้องกันในอนาคตกับ
ไข้เหลือง