Influenza viruses are one of the fe

Influenza viruses are one of the few RNA viruses to undergo replication and transcription in the nucleus of their host cells. Virus replication begins with entry of the virus into the host cell by a process of engulfment called viropexis or receptor-mediated endocytosis. Influenza-A virus HA binds to a Sialic acid receptor on the surface membrane of the infected cell and is then endocytosed. While in the acidic endosome, the HA protein undergoes a conformational change to its low pH form that exposes a hydrophobic fusion peptide. Following internalization, the calthrin coat is removed and vesicles fuse with the endosomes. The virus is exposed to the cytoplasm and the vRNPs (viral Ribonucleoprotein Complex) are released and then transported into the nucleus (Ref.3). In the nucleus, the vRNPs serve as templates for the production of two forms of positive-sense RNA: viral mRNA (messenger RNA) and cRNA (complementary RNA). The synthesis of mRNA is catalyzed by the viral RNA-dependent RNA polymerase (comprising the three subunits PA, PB1 and PB2), which is part of the incoming vRNP complex. Viral mRNAs are processed in an analogous fashion to other eukaryotic mRNAs; that is, they are capped (i.e. contain a methylated 5 guanosine residue) and are polyadenylated (i.e. contain a sequence of polyadenylic acid at their 3 end), and exported from the nucleus for translation by cytoplasmic ribosomes. The nuclear export of viral mRNA utilizes the ‘machinery’ of the host cell, but is selective; export is controlled by the viral non-structural protein NS1 (Ref.4). Many viral proteins (NP, M1, NS2 and the polymerases) are then imported into the nucleus for the final stages of replication and for vRNP assembly. The viral cRNA is neither capped nor polyadenylated, but, instead, is a perfect copy of the template. These cRNAs then form the template for synthesis of further negative-sense genomic vRNA segments for amplification of mRNA synthesis and packaging into progeny virions. Both cRNA and vRNA molecules contain a 5’ triphosphate group. Progeny virions are assembled at the apical surface of the plasma membrane and, therefore, newly synthesized RNPs must be exported from the nucleus and directed to the plasma membrane to allow their incorporation into budding virions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสไข้หวัดใหญ่เป็นหนึ่งในไวรัสอาร์เอ็นเอน้อยไปรับการจำลองแบบและ transcription ในนิวเคลียสของเซลล์โฮสต์ ไวรัสจำลองเริ่มต้น ด้วยรายการของไวรัสในเซลล์โฮสต์ตามกระบวนการของ engulfment เรียกว่า viropexis หรือสาร ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A HA binds กับกรด Sialic ตัวรับบนเยื่อหุ้มพื้นผิวของเซลล์ติดเชื้อ และได้รับ endocytosed โปรตีน HA ผ่านการเปลี่ยนแปลงรูปแบบ pH ต่ำสุดที่แสดงถึงเปปฟิวชั่น hydrophobic conformational ในเอนโดโซมกรด ต่อ internalization เอาตรา calthrin และอสุจิฟิวส์ ด้วย endosomes ไวรัสจะถูกเปิดเผยไปในไซโทพลาซึม และ vRNPs (ไวรัส Ribonucleoprotein ซับซ้อน) จะออก และจากนั้น ส่งเข้าไปในนิวเคลียส (Ref.3) ในนิวเคลียส vRNPs ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการผลิตของอาร์เอ็นเอเป็นบวกความรู้สึกสองแบบ: ไวรัส mRNA (เอ็มอาร์เอ็นเอ) และ cRNA (อาร์เอ็นเอประกอบ) สังเคราะห์ mRNA เป็นกระบวน โดยไวรัสขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเออาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส (ประกอบด้วยสาม subunits PB1, PA และ PB2), ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ vRNP เข้ามาที่ซับซ้อน MRNAs ไวรัสจะถูกประมวลผลเป็นแฟชั่นคู่กับ mRNAs eukaryotic อื่น ๆ กล่าวคือ มีปรบมือ (เช่นประกอบด้วยการตกค้าง 5 guanosine methylated) และ polyadenylated (เช่นประกอบด้วยลำดับของกรด polyadenylic ที่ 3 ของพวกเขา), และส่งออกจากนิวเคลียสในแปล โดย cytoplasmic ribosomes ส่งออกนิวเคลียร์ของ mRNA ที่ไวรัสใช้ 'เครื่องจักร' ของเซลล์โฮสต์ แต่เป็นงาน ควบคุมการส่งออก โดยไวรัสไม่ใช่โครงสร้างโปรตีน NS1 (Ref.4) ในไวรัสโปรตีน (NP, M1, NS2 และ polymerases การ) จะถูกนำเข้าเป็นนิวเคลียสขั้นสุดท้ายของการจำลองแบบ และแอสเซมบลี vRNP ไม่มีปรบมือ cRNA ไวรัส หรือ polyadenylated แต่ แทน เป็นสมบูรณ์สำเนาของแม่แบบ CRNAs เหล่านี้แล้วเป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ของเซ็กเมนต์เพิ่มเติมความรู้สึกลบ genomic vRNA สำหรับขยายการสังเคราะห์ mRNA และบรรจุภัณฑ์เป็นลูกหลานที่ virions โมเลกุลทั้ง cRNA และ vRNA ประกอบด้วย 5' โนซีนไตรฟอสเฟตกลุ่ม Virions ลูกหลานจะประกอบพื้นผิวปลายยอดของเยื่อพลาสมา และ จึง สังเคราะห์ใหม่ RNPs ต้องส่งออกจากนิวเคลียส และส่งไปพลาสมาเมมเบรนเพื่ออนุญาตการจดทะเบียนเป็น virions โต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสไข้หวัดใหญ่เป็นหนึ่งในไวรัส RNA ไม่กี่คนที่จะได้รับการจำลองแบบและการถอดรหัสในนิวเคลียสของเซลล์โฮสต์ของพวกเขา การจำลองแบบไวรัสเริ่มต้นด้วยการเข้ามาของไวรัสในเซลล์โฮสต์โดยกระบวนการที่เรียกว่าทน viropexis หรือ endocytosis รับพึ่ง ไข้หวัดใหญ่ไวรัสฮาจับกับตัวรับกรด sialic ในเมมเบรนพื้นผิวของเซลล์ที่ติดเชื้อและ endocytosed แล้ว ในขณะที่ใน endosome ที่เป็นกรดโปรตีน HA ผ่านการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในรูปแบบพีเอชต่ำที่ exposes เปปไทด์ฟิวชั่นไม่ชอบน้ำ ต่อไปนี้ internalization เสื้อ calthrin ออกและถุงหลอมรวมกับ endosomes ไวรัสจะสัมผัสกับพลาสซึมและ vRNPs (ไวรัสคอมเพล็กซ์ ribonucleoprotein) มีการเปิดตัวและเคลื่อนย้ายเข้าไปในนิวเคลียส (Ref.3) ในนิวเคลียส vRNPs ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการผลิตของสองรูปแบบของอาร์เอ็นเอบวกความรู้สึก: mRNA ไวรัส (RNA messenger) และสีดำ (อาร์เอ็นเอที่สมบูรณ์) การสังเคราะห์ mRNA ถูกเร่งโดยโพลิเมอร์ RNA RNA ขึ้นอยู่กับไวรัส (ประกอบด้วยสามหน่วยย่อย PA, PB1 และ PB2) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการเข้า vRNP ซับซ้อน mRNAs ไวรัสมีการประมวลผลในแฟชั่นคล้ายคลึงกับ eukaryotic mRNAs อื่น ๆ นั่นคือพวกเขาได้รับการต่อยอด (เช่นมีสารตกค้าง guanosine 5) และมีการ polyadenylated (เช่นมีลำดับของกรด polyadenylic ที่ 3 ของพวกเขาในตอนท้าย) และส่งออกมาจากนิวเคลียสสำหรับการแปลโดยไรโบโซมนิวเคลียส การส่งออกนิวเคลียร์ของ mRNA ไวรัสใช้ 'เครื่องจักรของเซลล์โฮสต์ แต่เลือก; การส่งออกจะถูกควบคุมโดยโปรตีนของไวรัสที่ไม่ใช่โครงสร้าง NS1 (Ref.4) โปรตีนของไวรัสหลายคน (NP, M1, NS2 และ polymerases) จะถูกนำเข้าแล้วเป็นนิวเคลียสสำหรับขั้นตอนสุดท้ายของการจำลองแบบและสำหรับการชุมนุม vRNP Crna ไวรัสคือค่าต่อยอดหรือ polyadenylated แต่แทนที่จะเป็นสำเนาที่สมบูรณ์แบบของแม่แบบ CRNAs เหล่านี้ในรูปแบบแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์เชิงลบความรู้สึกส่วน vRNA จีโนมต่อไปสำหรับการขยายของการสังเคราะห์ mRNA และบรรจุลงใน virions ลูกหลาน ทั้งสีดำและโมเลกุล vRNA มี 5 กลุ่ม triphosphate virions ลูกหลานจะประกอบที่พื้นผิวของเยื่อหุ้มปลายพลาสม่าและดังนั้น RNPs สังเคราะห์ขึ้นใหม่จะต้องมีการส่งออกจากนิวเคลียสและนำไปยังเยื่อหุ้มเพื่อให้การรวมตัวของพวกเขาเป็นรุ่น virions

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสไข้หวัดใหญ่เป็นหนึ่งในไม่กี่ได้รับไวรัส RNA และการถอดความในนิวเคลียสของเซลล์โฮสต์ของพวกเขา การเริ่มต้นด้วยรายการไวรัสของไวรัสเข้าไปในเซลล์โฮสต์โดยกระบวนการของ engulfment เรียกว่า viropexis หรือการนำสารเข้าสู่เซลล์แบบใช้ตัวรับ . ฮาไวรัส influenza-a ผูกกับตัวรับกรดเซียริกบนพื้นผิวเมมเบรนของเซลล์ที่ติดเชื้อแล้ว endocytosed .ในขณะที่ในโครโมโซมเปรี้ยว ฮา โปรตีนที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเบสต่ำ แบบเปิดเผย เปปไทด์ฟิวชั่น ) . ต่อไปนี้ internalization , calthrin เสื้อจะถูกลบออกและเล็กฟิวส์กับ endosomes . ไวรัสจะสัมผัสกับไซโตปลาสซึม และ vrnps ( ไวรัสไรโบนิวคลีโอโปรตีนที่ซับซ้อน ) ออก แล้วส่งเข้าไปในนิวเคลียส ( ref.3 ) ในนิวเคลียสการ vrnps เป็นแม่แบบในการผลิตสองรูปแบบของอาร์เอ็นเอความรู้สึกบวกของไวรัส ( Messenger RNA ( RNA ) และ crna ประกอบ ) การสังเคราะห์ mRNA ถูกเร่งโดยไวรัสอาร์เอ็นเอ ( RNA Polymerase ( ประกอบด้วย 3 หน่วยย่อย PA , PB1 และแบบเคลื่อนที่ ) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของขาเข้า vrnp ซับซ้อน ไวรัส รหัสจะถูกประมวลผลในแฟชั่นคล้ายกับรหัส eukaryotic อื่น นั่นคือพวกเขาปรบมือ ( เช่นประกอบด้วยกาก 5 กัวโนซีน methylated ) และ polyadenylated ( เช่นประกอบด้วยลำดับของกรด polyadenylic ปลาย 3 ของพวกเขา ) และส่งออกจากนิวเคลียสสำหรับการแปลโดยพบไรโบโซม . การส่งออกนิวเคลียร์ของไวรัสอาจใช้ ' เครื่องจักร ' ของเซลล์โฮสต์ แต่มันเลือกได้ ส่งออกจะถูกควบคุมโดยไวรัสบนโครงสร้างโปรตีน 1 ( ref.4 )โปรตีนของไวรัสหลาย ( NP , M1 NS2 และ polymerases ) แล้วนำเข้าสู่นิวเคลียสสำหรับขั้นตอนสุดท้ายของการทำซ้ำและการประกอบ vrnp . การ crna ไวรัสจะไม่ปรบมือ หรือ polyadenylated แต่แทนที่จะเป็นสำเนาที่สมบูรณ์แบบของแม่แบบcrnas เหล่านี้ แล้วสร้างแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์จีโนมต่อไปลบความรู้สึก vrna กลุ่มสำหรับเด็กของการสังเคราะห์ mRNA และบรรจุภัณฑ์เป็นลูกหลานไวรัส . และทั้ง crna vrna โมเลกุลประกอบด้วย 5 ' ไตรฟอสเฟต ) พันธุ์ไวรัสประกอบที่เราเตอร์ของเยื่อหุ้มเซลล์ และ ดังนั้นได้สังเคราะห์ขึ้นใหม่ rnps ต้องถูกส่งออกจากนิวเคลียส และเข้าสู่เยื่อหุ้มเซลล์ให้นิติบุคคลเป็นไวรัสเช่น