What Research is Being Done?Althoug

What Research is Being Done?
Although HD attracted considerable attention from scientists in the early 20th century, there was little sustained research on the disease until the late 1960s when the Committee to Combat Huntington's Disease and the Huntington's Chorea Foundation, later called the Hereditary Disease Foundation, first began to fund research and to campaign for federal funding. In 1977, Congress established the Commission for the Control of Huntington's Disease and Its Consequences, which made a series of important recommendations. Since then, Congress has provided consistent support for federal research, primarily through the National Institute of Neurological Disorders and Stroke, the government's lead agency for biomedical research on disorders of the brain and nervous system. The effort to combat HD proceeds along the following lines of inquiry, each providing important information about the disease:

Basic neurobiology. Now that the HD gene has been located, investigators in the field of neurobiology-which encompasses the anatomy, physiology, and biochemistry of the nervous system-are continuing to study the HD gene with an eye toward understanding how it causes disease in the human body.

Clinical research. Neurologists, psychologists, psychiatrists, and other investigators are improving our understanding of the symptoms and progression of the disease in patients while attempting to develop new therapeutics.

Imaging. Scientific investigations using PET and other technologies are enabling scientists to see what the defective gene does to various structures in the brain and how it affects the body's chemistry and metabolism.

Animal models. Laboratory animals, such as mice, are being bred in the hope of duplicating the clinical features of HD and can soon be expected to help scientists learn more about the symptoms and progression of the disease.

Fetal tissue research. Investigators are implanting fetal tissue in rodents and nonhuman primates with the hope that success in this area will lead to understanding, restoring, or replacing functions typically lost by neuronal degeneration in individuals with HD.

These areas of research are slowly converging and, in the process, are yielding important clues about the gene's relentless destruction of mind and body. The NINDS supports much of this exciting work.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะไรวิจัยกำลังทำแม้ว่า HD ดึงดูดความสนใจมากจากนักวิทยาศาสตร์ในศตวรรษที่ 20 ต้น มี sustained น้อยวิจัยในโรคจน ถึงปลายปี 1960 เมื่อคณะกรรมการมูลนิธิ Chorea ของฮันติงตัน ภายหลังเรียกว่ามูลนิธิโรครัชทายาทแห่ง และต่อสู้โรคฮันติงตันแรกเริ่มกองทุนวิจัย และส่งเสริมการขายสำหรับการระดมทุนของภาครัฐ ใน 1977 สภาก่อตั้งคณะกรรมการในการควบคุมของฮันติงตันของโรคและผลกระทบที่เป็น ซึ่งเป็นชุดของคำแนะนำที่สำคัญ ตั้งแต่นั้น รัฐสภาได้ให้การสนับสนุนสอดคล้องกันสำหรับงานวิจัย หลักผ่านชาติสถาบันของระบบประสาทผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมอง หน่วยงานเป้าหมายของรัฐบาลสำหรับการวิจัยทางชีวการแพทย์เกี่ยวกับโรคของสมองและระบบประสาท ดำเนินความพยายามในการต่อสู้กับ HD พร้อมสอบถาม แต่ละให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับโรคต่อไปนี้:Neurobiology พื้นฐาน ขณะที่ยีน HD แล้ว นักสืบใน neurobiology การครอบคลุมกายวิภาคศาสตร์ สรีรวิทยา และชีวเคมีมีระบบประสาทที่ต่อไปศึกษายีน HD กับตาไปทำความเข้าใจว่าจะเกิดโรคในร่างกายมนุษย์การวิจัยทางคลินิก Neurologists นักจิตวิทยา จิตแพทย์ นักสืบอื่น ๆ และจะพัฒนาเราเข้าใจอาการและความก้าวหน้าของโรคในผู้ป่วยขณะพยายามที่จะพัฒนาใหม่ therapeuticsภาพ ตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์ที่ใช้สัตว์เลี้ยงและเทคโนโลยีอื่น ๆ เปิดใช้งานนักวิทยาศาสตร์ยีนบกพร่องที่ไม่ถึงโครงสร้างต่าง ๆ ในสมองและมันกระทบเคมีและการเผาผลาญของร่างกายรูปสัตว์ ห้องปฏิบัติการสัตว์ ความ มีกำลัง bred ในหวังของการทำซ้ำลักษณะทางคลินิกของ HD และเร็ว ๆ นี้จะคาดว่าจะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการและความก้าวหน้าของโรคการวิจัยเนื้อเยื่อและทารกในครรภ์ นักสืบจะ implanting เนื้อเยื่อและทารกในครรภ์ในงานและ primates nonhuman ด้วยความหวังว่า ความสำเร็จในพื้นที่นี้จะนำไปสู่ความเข้าใจ คืน หรือแทนฟังก์ชันมักจะหายไป โดย neuronal เสื่อมในบุคคลที่มี HDพื้นที่เหล่านี้วิจัยช้าบรรจบ ก ในการ มีผลผลิตสำคัญปมเกี่ยวกับของยีน relentless ทำลายร่างกายและจิต NINDS สนับสนุนมากของงานที่น่าตื่นเต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิจัยสิ่งที่จะถูกทำ?
แม้ว่า HD ดึงดูดความสนใจจากนักวิทยาศาสตร์ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 มีการวิจัยอย่างต่อเนื่องเล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับโรคจนกระทั่งปลายทศวรรษที่ 1960 เมื่อคณะกรรมการเพื่อต่อต้านโรคฮันติงตันและของฮันติงตันโรคประสาทมูลนิธิภายหลังเรียกว่ากรรมพันธุ์โรคมูลนิธิ แรกเริ่มกองทุนเพื่อการวิจัยและการรณรงค์เพื่อการระดมทุนของรัฐบาลกลาง ในปี 1977 สภาคองเกรสก่อตั้งคณะกรรมการควบคุมโรคฮันติงตันและผลกระทบของมันซึ่งทำให้ชุดของคำแนะนำที่สำคัญ ตั้งแต่นั้นมาการมีเพศสัมพันธ์ได้ให้การสนับสนุนที่สอดคล้องกันสำหรับการวิจัยของรัฐบาลกลางส่วนใหญ่ผ่านการสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, หน่วยงานนำของรัฐบาลสำหรับการวิจัยทางการแพทย์เกี่ยวกับความผิดปกติของสมองและระบบประสาท ความพยายามที่จะต่อสู้กับเงิน HD พร้อมบรรทัดต่อไปนี้สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมของแต่ละคนให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับโรค: ชีววิทยาพื้นฐาน ตอนนี้ว่ายีน HD ได้รับอยู่นักวิจัยในสาขาชีววิทยาซึ่งครอบคลุมกายวิภาคศาสตร์สรีรวิทยาและชีวเคมีของระบบประสาทจะดำเนินการต่อในการศึกษายีน HD ด้วยตาต่อความเข้าใจในวิธีการที่จะทำให้เกิดโรคในร่างกายมนุษย์ . การวิจัยทางคลินิก ประสาทวิทยา, นักจิตวิทยาจิตแพทย์และนักวิจัยอื่น ๆ ที่มีการปรับปรุงความเข้าใจของเราอาการและการลุกลามของโรคในผู้ป่วยในขณะที่พยายามที่จะพัฒนาการรักษาใหม่. การถ่ายภาพ ตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์โดยใช้ PET และเทคโนโลยีอื่น ๆ ที่จะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถมองเห็นสิ่งที่ยีนบกพร่องไม่ให้โครงสร้างต่างๆในสมองและวิธีการที่จะส่งผลกระทบต่อคุณสมบัติทางเคมีของร่างกายและการเผาผลาญ. รุ่นสัตว์ สัตว์ทดลองเช่นหนูที่มีการเติบโตในความหวังของการทำซ้ำลักษณะทางคลินิกของ HD และเร็ว ๆ นี้คาดว่าจะสามารถช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการและการลุกลามของโรค. วิจัยเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ นักวิจัยกำลังปลูกฝังเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ในหนูและลิงมนุษย์ด้วยความหวังว่าประสบความสำเร็จในพื้นที่นี้จะนำไปสู่ความเข้าใจการเรียกคืนหรือเปลี่ยนฟังก์ชั่นที่หายไปโดยทั่วไปการเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาทในบุคคลที่มีความละเอียดสูง. พื้นที่เหล่านี้ของการวิจัยจะบรรจบอย่างช้า ๆ และในกระบวนการ จะยอมเบาะแสสำคัญเกี่ยวกับการทำลายอย่างไม่หยุดยั้งของยีนของร่างกายและจิตใจ NINDS สนับสนุนมากจากการทำงานที่น่าตื่นเต้นนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค้นคว้าอะไรจะถูกทำ ?
ถึงแม้ว่า HD ดึงดูดความสนใจมากจากนักวิทยาศาสตร์ในช่วงศตวรรษที่ 20 มีเล็ก ๆน้อย ๆจากงานวิจัยเกี่ยวกับโรคจนถึงปลายยุค 60 เมื่อคณะกรรมการต่อสู้โรคฮันติงตันและมูลนิธิโคเรีย ฮันติงตัน , ต่อมาเรียกมูลนิธิโรค , เริ่มกองทุนวิจัยและนโยบายรัฐบาลเดิมก่อนในปี 1977 , รัฐสภา ตั้งคณะกรรมการควบคุมของโรคฮันติงตันและผลกระทบที่เกิดขึ้น ซึ่งทำให้ชุดของข้อเสนอแนะที่สำคัญ ตั้งแต่นั้นมา รัฐสภาได้ให้การสนับสนุน สอดคล้องกับงานวิจัยของรัฐบาลกลางเป็นหลักผ่านสถาบันประสาทวิทยาและความผิดปกติของจังหวะรัฐบาลหน่วยงานหลักเพื่อการวิจัยทางการแพทย์ในความผิดปกติของระบบประสาทและสมอง ความพยายามที่จะต่อสู้กับเงิน HD พร้อมสายสอบสวนต่อไป ในแต่ละที่ให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับโรค :

พื้นฐานชีววิทยา . ตอนนี้ HD ยีนได้รับอยู่ , นักวิจัยในสาขาชีววิทยาซึ่งครอบคลุมกายวิภาค สรีรวิทยาและชีวเคมีของระบบประสาทอย่างต่อเนื่องเพื่อศึกษา HD ยีนด้วยตาที่มีต่อความเข้าใจว่ามันเป็นสาเหตุของการเกิดโรคในร่างกายมนุษย์ .

คลินิกวิจัย นักประสาทวิทยา นักจิตวิทยา จิตแพทย์และนักวิจัยอื่น ๆมีการปรับปรุงความเข้าใจของอาการและความก้าวหน้าของโรคในผู้ป่วย ในขณะที่พยายามที่จะพัฒนาใหม่ ) .

ถ่ายภาพการสืบสวนทางวิทยาศาสตร์และ เทคโนโลยีอื่น ๆที่ใช้สัตว์เลี้ยงช่วยนักวิทยาศาสตร์เพื่อดูสิ่งที่ยีนที่บกพร่องทำให้โครงสร้างต่างๆ ในสมอง และวิธีการมันมีผลต่อเคมีของร่างกายและการเผาผลาญ .

สัตว์แบบ สัตว์ทดลอง เช่น หนูถูก bred ในความหวังของการโรเนียว ลักษณะทางคลินิกของ HD และเร็ว ๆนี้จะถูกคาดว่าจะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ได้เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการและอาการของโรค เนื้อเยื่อ

เพื่อทารก สอบสวนการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ในหนูและมนุษย์ที่ไม่ใช่มนุษย์ด้วยหวังว่าความสำเร็จในพื้นที่นี้จะนำไปสู่ความเข้าใจที่คืนหรือแทนที่ฟังก์ชันมักจะสูญเสียโดยการเสื่อมในบุคคลที่มี HD .

พื้นที่เหล่านี้ของการวิจัยจะค่อยๆบรรจบ และในกระบวนการที่เป็นกุญแจสำคัญของยีนอย่างไม่หยุดยั้งการทำลายจิตใจ และร่างกาย การให้ผลผลิต การ ninds สนับสนุนส่วนใหญ่ของการทำงานที่น่าตื่นเต้นนี้