3.7. Structural properties To ident

3.7. Structural properties To identify possible molecular interactions between CH functional groups and the two essential oils studied in this work, FTIR spectroscopy analysis was performed. The FT-IR spectra of control CH films and those incorporated with CEO and CWO at different concentrations are shown in Fig. 4.All FTIR spectra showed quite similar general features, withmost of the peaks characteristic of CH films as reported by Silva-Weiss et al. [50]. The peaks at 894, 1022, 1060 (C O stretching)and 1149 cm−1(asymmetric stretching of C O C bridge, glycosidiclinkage) were associated with the structure of pure CH, and werecommon to all films. The band located at 1378 cm−1is assigned to the acetamide groups, indicating that CH is not completely deacety-lated [51]. The absorption peak at 1647 cm−1 was attributed toC O stretching (amide I), and the one at 1554 cm−1 corresponded to N H bending (amide II) [52]. At the same time, these bands showed stronger peak intensity in those films containing oils compared with those of pure CH. The bands appearing at 2930 and2870 cm−1 in the spectrum of CH film occur because of stretching vibrations of the C H bond in CH2and CH3groups, respectively [53]. These peaks became more flattened when 30% essential oil was included. This may be due to hydrogen bonding betweenthe OH group in functional groups in oil ingredients and the NH and OH groups in CH. Moreover, the CH film exhibited astrong absorption band between 3190 and 3352 cm−1that corresponded mainly with the stretching vibration of free hydroxyland to the asymmetric and symmetric stretching of the N H bonds[46]. When the band intensities of the spectra of 10% and 20% w/wof CEO and CWO containing films were analysed and compared,it was hard to find any difference; this that little chemical interaction had taken place during the film preparation. However, theaddition of more CEO (30% w/w) resulted in a marked increase in the intensity of the CH stretching peak at around 2870 cm−1, suggesting an increase in the content of ester groups, which mightcome from the CEO molecule. A new peak at 1257 cm−1wasobserved at higher concentrations of CEO, which can be related to the bending vibration of the OH groups from the phenol grouppresent in the essential oil structure [40]. Besides, the new peak appeared at 1562 cm−1which might be due to the interaction of the amine group with a functional group of the essential oil. Another important change was found with a new peak at 1647 cm−1, indicating an ester linkage, which could be attributed to the moreintensive interaction between CH and essential oil. The absorption intensity increased with increasing oil concentration. A shiftof the peak at 1026 cm−1to 1022 cm−1was noted for the 10%w/w CEO-containing film; this could be ascribed to C O stretching of hydroxyl and ether bonds. Such a shift toward lower wave-number values indicates weaker interactions with these essentialoils. All these changes led to an assumption that intermolecularinteraction and molecular compatibility between the essentialoil ingredients’ functional groups and hydroxyl and amino groups inthe CH matrix could exist. This information may explain the weakerFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.7. โครงสร้างคุณสมบัติเพื่อระบุการโต้ตอบที่โมเลกุลระหว่างกลุ่ม functional CH และระเหยสองศึกษาในงานนี้ วิเคราะห์ FTIR สเปกโทรสโกได้ดำเนินการ สเปกตรัมฟุต-IR ควบคุม CH ภาพยนตร์และผู้รวมกับ CEO และ CWO ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันจะแสดงในรูป 4. FTIR ทุกสเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติทั่วไปคล้าย withmost ของยอดลักษณะของภาพยนตร์ CH เป็นรายงานโดย Silva Weiss et al. [50] ยอดเขาที่ 894, 1022, 1060 (C O ยืดตัว) และ 1149 cm−1 (สมมาตรยืดของ C O C สะพาน glycosidiclinkage) เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของ CH บริสุทธิ์ และ werecommon ถึงภาพยนตร์ทั้งหมด วง 1378 cm−1is กำหนดให้กับกลุ่ม acetamide ระบุว่า CH ไม่สมบูรณ์ deacety-เกี่ยวข้องกน [51] การดูดซึมได้สูงสุดที่ 1647 cm−1 ถูกนำมาประกอบยืด toC O (amide ฉัน), และหนึ่งที่ 1554 cm−1 corresponded ให้ H N ดัด (amide II) [52] ในเวลาเดียวกัน วงดนตรีเหล่านี้แสดงให้เห็นจุดสูงสุดแข็งแกร่งในภาพยนตร์เหล่านั้นที่ประกอบด้วยน้ำมันเมื่อเทียบกับบรรดา ch.บริสุทธิ์ วงดนตรี 2930 and2870 cm−1 ในสเปกตรัมของ CH ฟิล์มเกิดขึ้นเนื่องจากการยืดการสั่นของพันธะ C H ใน CH2and CH3groups ตามลำดับ [53] ยอดเขาเหล่านี้กลายเป็นมากบี้เมื่อน้ำมัน 30% รวม นี้อาจเกิดจากไฮโดรเจนที่พันธะกลุ่ม OH betweenthe ในกลุ่ม functional ในส่วนผสมของน้ำมันและกลุ่ม NH และ OH ใน ch นอกจากนี้ ฟิล์ม CH แสดงวงดูดซึม astrong ระหว่าง 3190 และ 3352 cm−1that ความผูกพันส่วนใหญ่กับการสั่นสะเทือนที่ยืดของ hydroxyland ฟรีแบบสมมาตร และแบบยืดของพันธะ N H [46] เมื่อวิเคราะห์ และเปรียบเทียบความเข้มวงของสเปกตรัมของ 10% และ 20% w/wof CWO และ CEO ที่มีฟิล์ม มันเป็นยากที่จะหาความแตกต่าง การโต้ตอบนี้เคมีการได้ยึดสถานที่ในระหว่างการเตรียมฟิล์ม อย่างไรก็ตาม theaddition ของประธานเพิ่มเติม (30% w/w) ส่งผลทำให้ในความเข้มข้นของ CH ยืดได้สูงสุดที่ cm−1 ประมาณ 2870 แนะนำการเพิ่มเนื้อหาของกลุ่มเอสเทอร์ mightcome ซึ่งจากโมเลกุล CEO จุดสูงสุดใหม่ที่ 1257 cm−1wasobserved ที่ความเข้มข้นสูงของ CEO ซึ่งสามารถเกี่ยวข้องกับการสั่นสะเทือนที่ดัดของกลุ่ม OH จาก grouppresent วางในโครงสร้างน้ำมัน [40] จุดสูงสุดใหม่ปรากฏที่ 1562 cm−1which อาจเนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ของกลุ่มบัมกับกลุ่มการใช้งานของน้ำมันหอมระเหย เปลี่ยนแปลงสำคัญอื่นพบกับสูงสุดใหม่ที่ 1647 cm−1 ระบุการเชื่อมโยงเอส ซึ่งอาจเกิดจากการปฏิสัมพันธ์ moreintensive ระหว่าง CH และน้ำมัน ความเข้มของการดูดซึมเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของน้ำมัน Shiftof สูงสุดที่ 1026 cm−1to cm−1was 1022 ข้อสังเกตสำหรับ 10%w/w ที่ประกอบด้วย CEO ฟิล์ม นี้อาจได้รับการกำหนดให้ C O ยืดของพันธบัตรไฮดรอกและอีเธอร์ได้ การเปลี่ยนไปทางล่างเลขคลื่นค่าบ่งชี้อ่อนโต้ตอบกับเหล่า essentialoils เปลี่ยนแปลงเหล่านี้นำไปสู่การที่ intermolecularinteraction และโมเลกุลความเข้ากันได้ของส่วนผสม essentialoil หมู่ไฮดรอก และกลุ่มอะมิโนในเมตริกซ์ CH สามารถอยู่ ข้อมูลนี้อาจอธิบายการ weakerFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.7 คุณสมบัติโครงสร้างโมเลกุลระบุเป็นไปได้ระหว่างการทำงานเป็นกลุ่ม CH และทั้งสองน้ำมันหอมระเหยศึกษาในงานนี้วิเคราะห์สเปกโทรสโก FTIR ได้ดำเนินการ สเปกตรัม FT-IR ของภาพยนตร์ CH ควบคุมและผู้ที่รวมกับซีอีโอและ CWO ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันจะแสดงในรูป 4.All FTIR สเปกตรัมแสดงให้เห็นลักษณะโดยทั่วไปคล้ายกันมาก withmost ของลักษณะของภาพยนตร์ยอด CH ตามการรายงานของซิลวาไวสส์, et al [50] ยอดเขาที่ 894, 1022, 1060 (CO ยืด) และ 1149 ซม-1 (สมมาตรยืดของสะพาน COC, glycosidiclinkage) มีความสัมพันธ์กับโครงสร้างของ CH บริสุทธิ์และ werecommon ภาพยนตร์ทั้งหมด วงดนตรีอยู่ที่ 1,378 CM-1is กำหนดให้กับกลุ่ม acetamide แสดงให้เห็นว่า CH ไม่สมบูรณ์ deacety-lated [51] ยอดเขาที่ดูดซึมที่ 1647 CM-1 เป็นผลมาจาก TOC O ยืด (เอไมด์ I) และเป็นหนึ่งใน 1554 CM-1 ตรงกับ NH ดัด (amide ii) [52] ในเวลาเดียวกัน, วงดนตรีเหล่านี้แสดงให้เห็นจุดสูงสุดที่แข็งแกร่งในภาพยนตร์เหล่านั้นมีน้ำมันเมื่อเทียบกับบรรดา CH บริสุทธิ์ วงดนตรีที่ปรากฏที่ 2930 and2870 CM-1 ในสเปกตรัมของภาพยนตร์ CH เกิดขึ้นเนื่องจากการยืดสั่นสะเทือนของพันธบัตร CH ใน CH2and CH3groups ตามลำดับ [53] ยอดเหล่านี้กลายเป็นแบนมากขึ้นเมื่อน้ำมันหอมระเหย 30% ถูกรวม นี้อาจจะเป็นเพราะพันธะไฮโดรเจน betweenthe กลุ่ม OH ในการทำงานเป็นกลุ่มในส่วนผสมน้ำมันและนิวแฮมป์เชียร์และโอ้กลุ่ม CH CM-1that นอกจากนี้ภาพยนตร์ CH แสดงวงดูดซึม astrong ระหว่าง 3190 และ 3352 ตรงส่วนใหญ่กับการสั่นสะเทือนยืดของ hydroxyland อิสระที่จะไม่สมมาตรและสมมาตรยืดของ NH พันธบัตร [46] เมื่อความเข้มของวงสเปกตรัม 10% และ 20% w / wof ซีอีโอและ CWO ภาพยนตร์ที่มีได้รับการวิเคราะห์และเปรียบเทียบมันเป็นเรื่องยากที่จะค้นหาความแตกต่างใด ๆ นี้มีปฏิสัมพันธ์ทางเคมีที่เล็ก ๆ น้อย ๆ ที่เกิดขึ้นในระหว่างการเตรียมฟิล์ม อย่างไรก็ตาม theaddition ของซีอีโอมากขึ้น (30% w / w) ส่งผลให้ชัดเจนมากขึ้นในความเข้มของ CH ที่ยืดสูงสุดที่ประมาณ 2,870 CM-1 แนะนำการเพิ่มขึ้นในเนื้อหาของกลุ่มเอสเตอร์ซึ่ง mightcome จากโมเลกุลซีอีโอ จุดสูงสุดใหม่ที่ 1,257 CM-1wasobserved ที่ระดับความเข้มข้นที่สูงขึ้นของซีอีโอซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับการสั่นสะเทือนดัดของกลุ่ม OH จาก grouppresent ฟีนอลในโครงสร้างน้ำมันหอมระเหย [40] นอกจากนี้จุดสูงสุดใหม่ที่ปรากฏตัวขึ้นที่ 1562 ซม 1which อาจเกิดจากการทำงานร่วมกันของกลุ่มเอมีนที่มีกลุ่มการทำงานของน้ำมันหอมระเหย การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญอีกประการหนึ่งก็พบกับจุดสูงสุดใหม่ที่ 1,647 CM-1, แสดงให้เห็นความเชื่อมโยงเอสเตอร์ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง moreintensive CH และน้ำมันหอมระเหย ความเข้มเพิ่มการดูดซึมที่มีความเข้มข้นของน้ำมันที่เพิ่มขึ้น shiftof สูงสุดที่ 1,026 CM-1 ใน 1,022 CM-1was ตั้งข้อสังเกตสำหรับ 10% w / W ซีอีโอที่มีภาพยนตร์; นี้อาจจะกำหนด CO ยืดของไฮดรอกและอีเทอร์พันธบัตร เช่นการพัฒนาไปสู่ที่ต่ำกว่าค่าคลื่นตัวเลขแสดงถึงการมีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอกับ Essentialoils เหล่านี้ การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดนี้จะนำไปสู่ข้อสันนิษฐานว่า intermolecularinteraction และเข้ากันได้ระหว่างโมเลกุลการทำงานเป็นกลุ่มน้ำมันหอมระเหยส่วนผสมของไฮดรอกและอะมิโนและกลุ่ม inthe CH เมทริกซ์สามารถอยู่ ข้อมูลนี้อาจอธิบาย weakerFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.7 สมบัติโครงสร้างของโมเลกุลเพื่อระบุเป็นไปได้ระหว่างหมู่ฟังก์ชัน CH และสองระเหยที่ศึกษาในงานวิจัยนี้วิเคราะห์ FTIR spectroscopy คือการปฏิบัติ มีอินฟราเรดสเปกตรัมของภาพยนตร์ CH ควบคุมและรวมกับ CEO และ cwo ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ แสดงในรูปที่ 4 . แสดงสเปคตรัม FTIR คล้ายคลึงกันทั่วไป คุณสมบัติ withmost ของลักษณะของยอดหนัง CH รายงานโดย ซิลวา ไวส์ et al . [ 50 ] ยอดเขาที่ 894 939 , 978 , ( C o ยืด ) และ 1 cm − 1 ( การยืดของ C o C สะพาน glycosidiclinkage ) ที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของบริสุทธิ์ CH และ werecommon ทั้งหมดภาพยนตร์ วงอยู่ที่ 146 cm − 1is มอบหมายให้ซีตาไมด์กลุ่ม ระบุว่า มันไม่สมบูรณ์ deacety สาย [ 51 ] การดูดซึมสูงสุดที่ 1695 cm − 1 คือเกิดจากโอซีโอยืด ( และฉัน ) , และหนึ่งที่ 1640 cm − 1 ตรงกับดัด ( N ) และ 2 ) [ 52 ] ในเวลาเดียวกัน วงเหล่านี้ให้แข็งแกร่ง ความเข้มสูงสุดในหนังที่มีน้ำมัน เทียบ กับ ผู้ บริสุทธิ์ ตอนที่วงปรากฏขึ้น 2930 and2870 cm − 1 ในสเปกตรัมของภาพยนตร์ CH เกิดขึ้นเพราะยืดการสั่นสะเทือนของ C H พันธบัตรใน ch2and ch3groups ตามลำดับ [ 53 ] ยอดเหล่านี้ก็ยิ่งแบนเมื่อ 30 % น้ำมันหอมระเหยถูกรวม นี้อาจจะเนื่องจากพันธะไฮโดรเจนระหว่างโอกลุ่มหมู่ฟังก์ชันในส่วนผสมน้ำมันและ NH และโอ 2 Ch . นอกจากนี้ภาพยนตร์ astrong CH มีการดูดกลืนของ 13 ซม. และระหว่าง− 1that ส่วนใหญ่กับการยืดของการสั่นสะเทือนของ hydroxyland ฟรีไม่สมมาตรสมมาตรและการยืดของ N H พันธบัตร [ 46 ] เมื่อวงดนตรีเข้มของสเปกตรัมของ 10% และ 20% w / ว๊อฟซีอีโอและ cwo ที่มีภาพยนตร์ที่นำมาวิเคราะห์และเปรียบเทียบ มันก็ยากที่จะพบความแตกต่างใด ๆ นี้ว่า ปฏิกิริยาทางเคมีเกิดขึ้นน้อยในการเตรียมฟิล์ม . อย่างไรก็ตาม เพิ่มมากขึ้น ( 30 % ( w / w ) ส่งผลให้เกิดการปรับตัวเพิ่มขึ้นในความเข้มของ CH ยืดสูงสุดในรอบ 0 cm − 1 , แนะนำการเพิ่มปริมาณของหมู่เอสเทอร์ ซึ่ง mightcome จาก CEO โมเลกุล จุดสูงสุดใหม่ที่ 1.055 cm − 1wasobserved ที่ความเข้มข้นสูงของบริษัท ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับการดัดการสั่นสะเทือนของโอ้กลุ่มจากฟีนอล grouppresent ในโครงสร้างน้ำมัน [ 40 ] นอกจากนี้ ยอดใหม่ที่ปรากฏใน 1 cm − 1which อาจเกิดจากปฏิสัมพันธ์ของกลุ่มเอมีนที่มีหมู่ฟังก์ชันของน้ำมันหอมระเหย อื่นที่สำคัญเปลี่ยนพบกับจุดสูงสุดใหม่ที่ 1395 cm − 1 ซึ่งเป็นเอสเทอร์ของโครโมโซม ซึ่งอาจจะเกิดจากการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง moreintensive CH และน้ำมันหอมระเหย . การดูดซึมความเข้มเพิ่มขึ้นน้ำมันเข้มข้น เป็น shiftof จุดสูงสุดที่ก่อนหน้านี้ cm −− 1was 1to 939 ซม. ไว้ 10 % w / w ) ที่มีภาพยนตร์ ; นี้อาจเป็น ascribed เพื่อ C o ยืดของไฮดรอกซิลและพันธบัตรอีเธอร์ เช่นการเปลี่ยนแปลงไปยังค่าคลื่นต่ำกว่าแสดงการโต้ตอบแข็งแกร่งกับเซนเทียล ยเหล่านี้ การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดเหล่านี้นำไปสู่สมมติฐานที่ว่า intermolecularinteraction และเข้ากันได้โมเลกุลระหว่างเซนเชียล ยล์ ส่วนผสม " กลุ่มการทำงานและไฮดรอกซิลอะมิโนในกลุ่ม CH เมทริกซ์ อาจมีอยู่ ข้อมูลนี้อาจจะอธิบาย weakerfig