2.2 Oil extraction and characteriza

2.2 Oil extraction and characterization
Different solvents were tested to evaluate their suitability for oil extraction from about 10 g of oven dried
SCG (at 105 ºC). Therefore, 200 mL of solvent was used in a Soxhlet extractor during 2.5 to 9.5 h of
contact time, depending on the type of solvent used. The extraction procedure was stopped when three
consecutive measurements of the solvent refraction index were constant and close to the pure
solvents’ value. The oil extraction rate and the solvent recoverability were determined for hexane
(Pure, Valente e Ribeiro, Lda.), isopropanol (Pure, Sigma-Aldrich) and mixtures of both in various
volume ratios (50:50, 60:40, 70:30 and 80:20), and also for heptane (Pure, Sigma-Aldrich), octane
(95 %, Carlo Erba) and ethanol (99.8 %, AGA). Then, a vacuum distillation system at constant
temperature was used to recover the oil from the extracting solvent using a rotary evaporator
(Rotavapor, Heidolph) and a vacuum pump (Neuberger).
The recovered oil and solvent were then quantified and the oil was characterized to assess its quality.
Thus iodine number was determined by the titrimetric method using Wijs reactant (EN 14111), acid
value was determined by volumetric titration according to (EN 14104), water content was determined
by Karl Fischer coulometric titration (EN ISO 12937), kinematic viscosity was determined at 40 ºC
using a Cannon Fenske viscometer and a thermostatic water bath (Thermomix BM) (according to EN
ISO 3104), density was determined at 15 ºC using a hydrometer method (NP EN 14214:2009) and the
268
higher heating value (HHV) was determined using an oxygen bomb calorimeter (Parr 6722, ASTM
D5865-10).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การสกัดน้ำมันและสมบัติทดสอบเพื่อประเมินความเหมาะสมสำหรับการสกัดน้ำมันจาก 10 กรัมเตาอบแห้งหรือสารทำละลายต่าง ๆเอสซีจี (ที่ 105 ºC) ดังนั้น ใช้ 200 mL ของตัวทำละลายในระบาย Soxhlet ระหว่าง 2.5-9.5 h ของติดต่อเวลา ขึ้นอยู่กับชนิดของตัวทำละลายที่ใช้ ขั้นตอนการสกัดถูกหยุดเมื่อสามวัดต่อเนื่องของดัชนีหักเหเป็นตัวทำละลายมีค่าคง และบริสุทธิ์ค่าของหรือสารทำละลาย ได้กำหนดอัตราการสกัดน้ำมันและใหญ่เป็นตัวทำละลายในเฮกเซน(บริสุทธิ์ วาเลนเต้ e Ribeiro, lda ซึ่ง), isopropanol (Pure ซิก Aldrich) และส่วนผสมของทั้งสองทางอัตราส่วนของปริมาตร (คนละครึ่ง 60:40, 70:30 และ 80:20), และ สำหรับ heptane (Pure ซิก Aldrich), octane(95%, Carlo Erba) และเอทานอล (99.8% ตู้) แล้ว กลั่นสูญญากาศระบบที่คงใช้อุณหภูมิในการสร่างน้ำมันตัวทำละลายขยายใช้ evaporator โรตารี่(Rotavapor, Heidolph) และปั๊มสุญญากาศ (Neuberger)กู้คืนน้ำมันและตัวทำละลายได้แล้ว quantified และน้ำมันมีลักษณะในการประเมินคุณภาพของดังนั้นจึง กำหนดหมายเลขไอโอดีน ด้วยวิธี titrimetric ใช้ Wijs ตัวทำปฏิกิริยา (EN 14111), กรดกำหนดค่า โดยการไทเทรต volumetric ตาม (EN 14104) กำหนดปริมาณน้ำโดยคาร์ลตื่น coulometric การไทเทรต (EN ISO 12937), กำหนดความหนืดจลน์ที่ 40 ºCใช้ viscometer Fenske แคนนอนและอาบน้ำน้ำ thermostatic (Thermomix BM) (ตามน้ำมาตรฐาน ISO 3104), กำหนดความหนาแน่นที่ 15 ºC ใช้วิธีไฮโดรมีเตอร์ (NP EN 14214:2009) และ268สูงความร้อนค่า (HHV) กำหนดใช้การออกซิเจนระเบิดแคลอรีมิเตอร์ (พารร์ 6722, ASTMD5865-10)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2
การสกัดน้ำมันและลักษณะตัวทำละลายที่แตกต่างกันได้มีการทดสอบเพื่อประเมินความเหมาะสมของพวกเขาสำหรับการสกัดน้ำมันจากประมาณ10
กรัมของเตาอบแห้งเอสซีจี(105 องศาเซลเซียส) ดังนั้น 200 มิลลิลิตรของตัวทำละลายที่ใช้ในการระบายวิธีการสกัดแบบในช่วง 2.5-9.5
ชั่วโมงเวลาติดต่อกันขึ้นอยู่กับชนิดของตัวทำละลายที่ใช้ ขั้นตอนการสกัดหยุดเมื่อสามวัดติดต่อกันของดัชนีหักเหเป็นตัวทำละลายอย่างต่อเนื่องและใกล้เคียงกับที่บริสุทธิ์ค่าตัวทำละลาย' อัตราการสกัดน้ำมันและคืนตัวทำละลายได้รับการพิจารณาสำหรับเฮกเซน(เพียว Valente จ Ribeiro, Lda.) isopropanol (เพียว Sigma-Aldrich) และสารผสมของทั้งสองในหลาย ๆ ด้านอัตราส่วนปริมาณ(50:50, 60:40, 70: 30 80:20) และยัง heptane (เพียว Sigma-Aldrich) ออกเทน(95%, คาร์โลเออร์บา) และเอทานอล (99.8% AGA) จากนั้นระบบการกลั่นสูญญากาศที่คงอุณหภูมิที่ใช้ในการกู้คืนน้ำมันจากตัวทำละลายสกัดโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน(Rotavapor, Heidolph) และปั๊มสูญญากาศ (Neuberger). น้ำมันหายและตัวทำละลายที่ถูกวัดแล้วน้ำมันก็มีลักษณะการ ประเมินคุณภาพของ. ดังนั้นจำนวนไอโอดีนถูกกำหนดโดยวิธีการไตเตรทการใช้สารตั้งต้น Wijs (EN 14111) กรดค่าถูกกำหนดโดยการไทเทรตปริมาตรตาม(EN 14104) ปริมาณน้ำที่ถูกกำหนดโดยคาร์ลฟิชเชอร์ไทเทรตcoulometric (EN ISO 12937) ความหนืดถูกกำหนดที่ 40 องศาเซลเซียสโดยใช้ปืนใหญ่Fenske Viscometer และอ่างน้ำอุณหภูมิ (Thermomix BM) (ตามมาตรฐาน EN ISO 3104) ความหนาแน่นถูกกำหนดอยู่ที่ 15 องศาเซลเซียสโดยใช้วิธีการไฮโดรมิเตอร์ (NP EN 14214: 2009) และ268 ที่สูงขึ้น ค่าความร้อน (HHV) ถูกกำหนดโดยใช้ออกซิเจนระเบิดความร้อน (พาร์ 6722, ASTM D5865-10)