2.2 Effects of Weaning on Cell Turnover and its Respective Gene Expres การแปล - 2.2 Effects of Weaning on Cell Turnover and its Respective Gene Expres ไทย วิธีการพูด

2.2 Effects of Weaning on Cell Turn

2.2 Effects of Weaning on Cell Turnover and its Respective Gene Expression
While aging and maturation in postnatal animals occur, not only an increase in mucosal weight
and length can be observed, but this also presupposes changes in gene expressional patterns
(Adeola and King, 2006). Freshly weaned and fasted animals have an increased rate of
apoptosis which takes place during the morphological remodelling process around weaning.
This programmed cell death (apoptosis) is an important selective targeting cellular process in
each multicellular organism in which the cell destroys itself, while neighbouring cells remain
intact (Shimoda et al., 2003). Another form of cell death is necrosis, a cell death with distinct
morphological and biochemical features within a living tissue and with the possibility to provoke
inflammatory responses in the organism caused by toxins, trauma or injury (Proskuryakov et al.,
2003). Proskuryakov et al. also state that disturbances in the homeostasis between necrosis
and apoptosis, e.g., during embryogenesis, normal tissue renewal or immune reactions, are
key factors in the development of certain diseases.
Caspases are highly-conserved, cysteine-aspartic acid specific proteases and they are
activated by endonucleases to respond to different inducers of apoptosis. This activation
process is a so-called ’key event’ of the apoptosis (Shi, 2002). There are several methods
developed to detect activated caspase. After cleavage of the pro-caspases, the detection
of their products via electrophoresis or immunoblotting with caspase-specific antibodies is
possible.
Another crucial protein in the complex mechanisms of the cell cycle is the proliferating cell
nuclear antigen (PCNA), a ring-shaped replication factor which encircles the DNA like a fork in
the nucleus of each cell and associates as a co-factor with the DNA polymerase  during the
DNA replication process (Moldovan et al., 2007). Therefore, it seems interesting to measure
potential effects of dietary zinc concentrations, E. faecium and the weaning process on the
CASP-3 and PCNA gene expression level.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.2 ผลของ Weaning หมุนเวียนเซลล์และยีนที่เกี่ยวข้องในขณะที่อายุและแก่สัตว์ postnatal เกิดขึ้น ไม่เพียงแต่การเพิ่มน้ำหนัก mucosalและสามารถสังเกตความยาว แต่นี้ presupposes การเปลี่ยนแปลงในรูปแบบ expressional ยีน(Adeola และพระมหากษัตริย์ 2006) สดหย่านมถึง และเชื่อสัตว์มีอัตราการเพิ่มขึ้นของapoptosis ซึ่งเกิดระหว่างสัณฐาน remodelling สถาน weaningนี้ช่องโปรแกรมเซลล์ตาย (apoptosis) เป็นสำคัญใช้ targeting เซลล์กระบวนการในแต่ละสิ่งมีชีวิตที่เซลล์ทำลายตัวเอง ในขณะที่เซลล์เพื่อนยังคงอยู่เหมือนเดิม (ชิโมดะ et al., 2003) ตัวของเซลล์ตายเป็นการตายเฉพาะส่วน ตายเซลล์ มีความแตกต่างลักษณะสัณฐาน และชีวเคมีภาย ในเนื้อเยื่ออยู่อาศัย และสามารถกระตุ้นตอบสนองการอักเสบในสิ่งมีชีวิตที่เกิดจากสารพิษ บาดเจ็บ หรือบาดเจ็บ (Proskuryakov et al.,2003) . Proskuryakov และ al. นอกจากนี้รัฐที่เกิดภาวะธำรงดุลระหว่างการตายเฉพาะส่วนและ apoptosis เช่น ในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ ต่อเนื้อเยื่อปกติ หรือปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันปัจจัยสำคัญในการพัฒนาของโรคบางอย่างCaspases อยู่สูง cysteine aspartic กรดเฉพาะ proteases และพวกเขาเป็นเรียกใช้ โดย endonucleases ตอบ inducers ต่าง ๆ ของ apoptosis เปิดใช้งานนี้กระบวนการเรียกว่า 'คีย์เหตุการณ์' ของ apoptosis (Shi, 2002) ได้ มีหลายวิธีพัฒนาสืบ caspase เปิด หลังปริการโปร-caspases การตรวจพบผลิตภัณฑ์ electrophoresis หรือ immunoblotting กับแอนตี้ caspase-เฉพาะเป็นเป็นไปได้โปรตีนสำคัญอื่นในกลไกความซับซ้อนของวงจรเซลล์เป็นเซลล์ proliferatingนิวเคลียร์ตรวจหา (PCNA), ปัจจัยการจำลองรูปวงแหวนที่ล้อมโดยรอบดีเอ็นเอเช่นส้อมในนิวเคลียสของแต่ละเซลล์และการสมาคมเป็นปัจจัยร่วมกับดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในระหว่างกระบวนการจำลองดีเอ็นเอ (มอลโดวา et al., 2007) ดังนั้น เหมือนน่าสนใจที่จะวัดผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของอาหารสำหรับผู้สังกะสีความเข้มข้น E. faecium และกระบวนการ weaning ในการCASP-3 และ PCNA ยีนนิพจน์ระดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.2 ผลของการหย่านมในอัตราการหมุนเวียนของเซลล์และการแสดงออกของยีนของแต่ละ
ขณะที่ริ้วรอยและการเจริญเติบโตในสัตว์หลังคลอดเกิดขึ้นไม่เพียง แต่การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักเยื่อเมือก
และระยะเวลาในสามารถสังเกตได้ แต่นี้ยังเหเปลี่ยนแปลงรูปแบบการแสดงออกของยีน
(Adeola และพระมหากษัตริย์ 2006) . สัตว์หย่านมสดและอดอาหารมีอัตราการเพิ่มขึ้นของ
การตายที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยารอบหย่านม.
นี้การตายของเซลล์โปรแกรม (apoptosis) คือการกำหนดเป้าหมายที่สำคัญกระบวนการเลือกโทรศัพท์มือถือใน
แต่ละสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ซึ่งในเซลล์ทำลายตัวเองในขณะที่เซลล์ที่อยู่ใกล้เคียง ยังคงอยู่
เหมือนเดิม (ชิโมดะ et al., 2003) รูปแบบของการตายของเซลล์ก็คือเนื้อร้ายการตายของเซลล์ที่แตกต่างกับ
คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีภายในเนื้อเยื่อที่อยู่อาศัยและมีความเป็นไปได้ที่จะกระตุ้น
การตอบสนองการอักเสบในสิ่งมีชีวิตที่เกิดจากสารพิษบาดเจ็บหรือได้รับบาดเจ็บ (Proskuryakov et al.,
2003) Proskuryakov และคณะ นอกจากนี้ยังระบุว่าการรบกวนในสภาวะสมดุลระหว่างเนื้อร้าย
และการตายเช่นในช่วง embryogenesis ต่ออายุเนื้อเยื่อปกติหรือปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของร่างกายเป็น
ปัจจัยสำคัญในการพัฒนาของโรคบางชนิด.
caspases จะสูงอนุรักษ์กรด cysteine-aspartic โปรตีเอสที่เฉพาะเจาะจงและพวกเขาจะ
เปิดใช้งาน โดย endonucleases เพื่อตอบสนองต่อปฏิกิริยาแตกต่างกันของการตาย ยืนยันการใช้งานนี้
เป็นกระบวนการที่เรียกว่า 'เหตุการณ์ที่สำคัญของการตาย (Shi, 2002) มีหลายวิธีที่จะ
พัฒนาขึ้นมาเพื่อตรวจสอบเซ่เปิดใช้งาน หลังจากที่ความแตกแยกของ caspases โปร, การตรวจสอบ
ของผลิตภัณฑ์ของตนผ่านทางอิเล็กหรือ immunoblotting กับแอนติบอดีเซ่เฉพาะเป็น
ไปได้.
อีกโปรตีนสำคัญในกลไกที่ซับซ้อนของวงจรเซลล์เป็นเซลล์ proliferating
แอนติเจนนิวเคลียร์ (PCNA), แหวนรูป ปัจจัยการจำลองแบบที่ล้อมรอบดีเอ็นเอเหมือนส้อมใน
นิวเคลียสของเซลล์แต่ละและผู้ร่วมงานเป็นปัจจัยร่วมกับดีเอ็นเอโพลิเมอร์? ในระหว่าง
กระบวนการจำลองดีเอ็นเอ (มอลโดวา et al., 2007) ดังนั้นจึงดูเหมือนว่าที่น่าสนใจในการวัด
ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากความเข้มข้นของสังกะสีอาหาร E. faecium และขั้นตอนการหย่านมใน
CASP-3 และระดับการแสดงออกของยีน PCNA
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.2 ผลกระทบของการหย่าในการหมุนเวียนเซลล์และการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องในขณะที่
ของอายุ และวุฒิภาวะในสัตว์กลุ่มเกิดขึ้นไม่เพียง แต่เพิ่มน้ำหนักและความยาว
( สังเกตได้ แต่นี้ยัง presupposes การเปลี่ยนแปลงในรูปแบบ expressional ยีน
( adeola กษัตริย์ , 2006 ) เพิ่งหย่านมและอดอาหารสัตว์มีอัตราการเพิ่มขึ้นของ
( ซึ่งจะเกิดขึ้นในช่วงของการปรับปรุงกระบวนการรอบหย่านม
นี้โปรแกรมการตายของเซลล์ ( apoptosis ) คือ กระบวนการในการกำหนดเป้าหมายที่สำคัญของเซลล์สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์
แต่ละซึ่งในเซลล์ทำลายตัวมันเอง ในขณะที่เพื่อนบ้านเซลล์ยังคง
เหมือนเดิม ( ดะ et al . , 2003 ) อีกรูปแบบหนึ่งของการตายของเซลล์เป็นเซลล์เนื้อร้าย ความตายแตกต่างกัน
ด้วยมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีภายในเนื้อเยื่อ และมีความเป็นไปได้ที่จะกระตุ้นการตอบสนองการอักเสบ
ในสิ่งมีชีวิตเกิดจากสารพิษบาดแผล หรือบาดเจ็บ (
proskuryakov et al . , 2003 ) proskuryakov et al . ยังระบุว่า ความวุ่นวายในสมดุลระหว่างปริมาณและ
( เช่นระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ การฟื้นฟูเนื้อเยื่อปกติหรือปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน ,
ปัจจัยที่สำคัญในการพัฒนาของโรคบางอย่าง .
caspases สูงอนุรักษ์ , 8-12 กรดเฉพาะทางและพวกเขาจะเปิดใช้งานโดยสงบเงียบ
เพื่อตอบสนองการใช้แตกต่างกันของการตาย . นี้เปิดใช้งาน
กระบวนการเรียกว่าคีย์เหตุการณ์ของการตาย ( Shi , 2002 ) มีหลายวิธีที่จะตรวจสอบ
พัฒนาเปิดแคสเปส . หลังจากความแตกแยกของ caspases Pro ,การตรวจสอบของผลิตภัณฑ์ของตนผ่านทางอิเล็กหรือ
Lines ด้วยแอนติบอดีแคสเปสคือ

อื่นเป็นไปได้ โปรตีนที่สำคัญในกลไกที่ซับซ้อนของวัฏจักรเซลล์เป็น proliferating เซลล์
นิวเคลียร์แอนติเจน ( PCNA ) , ring-shaped ซ้ำปัจจัยที่ล้อมรอบดีเอ็นเอเหมือนส้อมใน
นิวเคลียสของเซลล์แต่ละเซลล์ และ บริษัท ร่วมที่เป็นปัจจัย Co กับ DNA polymerase  ในระหว่าง
ขั้นตอนการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ ( มอลโดวา et al . , 2007 ) ดังนั้นจึงดูเหมือนว่าน่าสนใจ การวัดผลของความเข้มข้นที่มีธาตุสังกะสี เช่น จากกระบวนการและหย่านมต่อ
casp-3 PCNA และระดับการแสดงออกของยีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: