Aqueous leaf extract (ALE) of each

Aqueous leaf extract (ALE) of each crop were made by
crushing the leaves in sterile distilled water in a ratio of 1:1
w/v and passing through two layers of muslin cloth. The effect
of ALE on mycelial growth and sclerotial formation of S. rolfsii
was tested by poisoned food technique. For this 15 ml of
PDA medium amended with 5% ALE was poured in 90 mm
Petri dish. The Petri dishes were inoculated with 5 mm disc
excised from periphery of the actively growing 5-days old
culture of the isolate NRCG-SR-07. Three replications were
maintained for each, along with a control (without ALE). The
Petri dishes were incubated at 28±1°C in a BOD incubator.
The colony diameter was measured after 5 days by taking
two measurements at right angles. The number of sclerotia
per colony was counted after 20 days of incubation. Diameter
of 10 sclerotia was measured. The data from the three
replicated plates were averaged.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดใบอควี (เบียร์) ของพืชแต่ละแปลงโดยบดใบในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อในอัตราส่วน 1:1w/v และผ่านผ่านผ้ามัสลินสองชั้น ผลของเบียร์ mycelial เจริญเติบโตและการก่อตัวของ S. rolfsii sclerotialมีทดสอบ โดยเทคนิคยาพิษอาหาร สำหรับนี้ ml 15 ของแก้ไข ด้วย 5% เบียร์ถูก poured ใน 90 มม.กลาง PDAจานเพาะเชื้อ จาน Petri ถูก inoculated กับดิสก์ 5 มม.excised จากยสปริงเติบโตอย่างแข็งขัน 5 วันเก่าวัฒนธรรมของการแยก NRCG-SR-07 ระยะที่สามได้รักษาสำหรับแต่ละ พร้อมตัวควบคุม (โดยไม่ใส่น้ำ) ที่จาน petri ถูก incubated ที่ 28±1 ° C ใน BOD incubatorเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีที่วัดหลังจาก 5 วัน โดยการวัดที่สองที่มุมขวา จำนวน sclerotiaต่ออาณานิคมถูกนับหลังจากวันที่ 20 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ เส้นผ่าศูนย์กลางของ 10 sclerotia ที่วัด ข้อมูลจากสามจำลองแผ่นได้ averaged

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากใบน้ำ (เบียร์)
ของแต่ละพืชที่ทำโดยบดใบในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อในอัตราส่วน1: 1
w / v และผ่านสองชั้นของผ้ามัสลิน ผลกระทบของเบียร์ต่อการเจริญเติบโตของเส้นใยและการก่อตัวของเอส sclerotial rolfsii ได้รับการทดสอบโดยใช้เทคนิคอาหารเป็นพิษ สำหรับวันนี้ 15 มิลลิลิตรขนาดกลางPDA แก้ไขเพิ่มเติมกับเบียร์ 5% เท 90 มิลลิเมตรจานเลี้ยงเชื้อ อาหารเลี้ยงเชื้อที่ได้รับเชื้อด้วยแผ่นดิสก์ 5 มมพอร์ทจากขอบของงานการเจริญเติบโต5 วันเก่าวัฒนธรรมของแยกNRCG-SR-07 สามซ้ำถูกเก็บรักษาไว้สำหรับแต่ละพร้อมกับการควบคุม (โดยเบียร์) จานเลี้ยงเชื้อบ่มที่ 28 ± 1 ° C ในที่ประชุมคณะกรรมการศูนย์บ่มเพาะ. เส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมวัดหลังวันที่ 5 โดยการใช้สองวัดที่มุมขวา จำนวน sclerotia ต่ออาณานิคมนับหลังจากวันที่ 20 ของการบ่ม เส้นผ่าศูนย์กลาง10 sclerotia วัด ข้อมูลที่ได้จากสามแผ่นถูกจำลองแบบเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดจากใบน้ำ ( เบียร์ ) ของพืชแต่ละชนิดถูกสร้างโดย
บดใบไม้เป็นหมันน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1 : 1
w / v และผ่านสองชั้นของเนื้อผ้า ผล
ของเบียร์ในเจริญและการพัฒนาระยะ S . rolfsii
ถูกทดสอบโดยวางยาอาหารเทคนิค นี้ 15 ml
PDA ขนาดกลางแก้ไขเพิ่มเติม 5% แต่ถูกเทลงในจาน Petri 90 มม

ในจานเพาะเลี้ยงเชื้อได้ด้วย
ซีดี 5 มม. ตัดจากรอบนอกของงานเติบโต 5-days เก่า
วัฒนธรรมจาก nrcg-sr-07 . สามซ้ำถูก
รักษาแต่ละ พร้อมกับควบคุม ( ไม่มีขาย )
จานเพาะเลี้ยงอุณหภูมิ 28 ± 1 ° C ใน BOD Incubator .
อาณานิคมเส้นผ่าศูนย์กลางวัดหลังจาก 5 วัน โดยถ่าย
2 การวัดมุมขวา จํานวนเป็น
ต่ออาณานิคมถูกนับหลังจากวันที่ 20 ของการบ่ม เส้นผ่าศูนย์กลาง
10 เป็นวัด . ข้อมูลจากแผ่นเป็นแบบ 3
เฉลี่ย