3D bioprinting and culture of cell-

3D bioprinting and culture of cell-laden constructs

Using the 3D cell printer developed by our group, we fabricated a macroporous construct in a layer-by-layer fashion with the designed size of 30 × 30 mm in cross-section and 0.8 mm (eight layers) in thickness. The cell-laden solution was loaded into a 1-ml syringe, which was set in the nozzle. As previously described, the nozzle system was precisely controlled by the temperature controlling system, and the solution was held at 37 °C. The constructs were immersed in a 3% calcium chloride solution to chemically cross-link sodium alginate after printing. After cross-linking for 3 min, the constructs were gently washed 2 or 3 times and cultured at 37 °C and 5% CO2. Each construct was cultured in a 100-mm petri dish. To each dish, 8 ml of culture medium was added.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bioprinting 3D และวัฒนธรรมของโครงสร้างเซลล์ที่รับภาระการใช้เครื่องพิมพ์มือถือ 3 มิติที่พัฒนาโดยกลุ่มของเราเราประดิษฐ์สร้าง macroporous ในแฟชั่นชั้นโดยชั้นที่มีขนาดการออกแบบของ 30 × 30 มมตัดและ 0.8 มิลลิเมตร (แปด ชั้น) ในความหนา วิธีการแก้ปัญหามือถือที่รับภาระถูกโหลดลงในกระบอกฉีดยา 1 มล. ซึ่งตั้งอยู่ในหัวฉีด ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ระบบหัวฉีดที่ถูกควบคุมอย่างแม่นยำโดยระบบควบคุมอุณหภูมิและวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกจัดขึ้นที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส โครงสร้างถูกแช่ในสารละลาย 3% แคลเซียมคลอไรด์สารเคมีโซเดียมอัลจิเนตข้ามการเชื่อมโยงหลังจากการพิมพ์ หลังจากที่เชื่อมโยงข้ามเวลา 3 นาที, โครงสร้างถูกล้างเบา ๆ 2 หรือ 3 ครั้งและการเพาะเลี้ยงที่ CO2 37 องศาเซลเซียสและ 5% แต่ละคนได้รับการสร้างเพาะเลี้ยงในอาหารจาน Petri 100 มิลลิเมตร ให้แต่ละจาน, 8 มล. ของกลางวัฒนธรรมถูกเพิ่มเข้ามา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3D bioprinting และวัฒนธรรมของกลุ่มโครงสร้างเซลล์การใช้เครื่องพิมพ์ 3D มือถือที่พัฒนาโดยกลุ่มของเรา เราสร้างเป็น macroporous สร้างในชั้นโดยชั้นแฟชั่นกับการออกแบบขนาด 30  ×  30  มม. และขนาด  0.8 มิลลิเมตร ( แปดชั้น ) ความหนา เซลล์ที่รับภาระแก้ปัญหาถูกโหลดเข้าไปใน 1-ml ฉีดยาซึ่งเป็นชุดหัวฉีด ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ระบบหัวฉีดควบคุมอุณหภูมิได้แม่นยำ โดยการควบคุมระบบและโซลูชั่นที่จัดขึ้นใน 37  ° C โครงสร้างถูกแช่ในสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ 3% chemically ข้าม alginate โซเดียมลิงค์ หลังจากการพิมพ์ หลังจากเมื่อ 3  มิน โครงสร้างถูกเบาๆ ซัก 2 หรือ 3 ครั้ง และเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส และ °คาร์บอนไดออกไซด์ 5% แต่ละสร้าง 100 มม. เลี้ยงในจานเลี้ยงเชื้อ แต่ละจาน 8  มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อถูกเพิ่มเข้ามา