Figure 2. Nitric oxide (NO) synthes

Figure 2. Nitric oxide (NO) synthesis in ABA inhibition of stomatal opening. (a)Epidermal strips were loaded with 10 mM
DAF2-DA for 15 min. After treatment with 0 mM of ABA, 10 mM of ABA or 10 mM of ABA + 100 mM cPTIO for 30 min, they were observed using an epifluorescence microscope. Data are shown as a ratio of blank (0 mM ABA )and treatment. Bars represent standard errors of means. (b,c) Images depicting NO synthesis induced by ABA treatment.(b) 0 mM ABA. (c) 10 mM ABA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 สังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ (NO) ใน ABA ยับยั้งการเปิด stomatal (a)แถบ epidermal ถูกโหลดกับ 10 มม.DAF2-DA สำหรับ 15 นาที หลังจากรักษาด้วย 0 มม.ของ ABA ของ ABA 10 มม.หรือ 10 มม.ของ ABA + cPTIO 100 มม.สำหรับ 30 นาที พวกเขาถูกสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์การ epifluorescence ข้อมูลจะแสดงเป็นอัตราส่วนของว่าง (0 mM ABA) และการรักษา แถบแสดงข้อผิดพลาดมาตรฐานหมายถึง (b, c) ภาพแสดงการสังเคราะห์ไม่เหนี่ยวนำ โดย ABA รักษา(ข) 0 มม. ABA (c) 10 มม. ABA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 ไนตริกออกไซด์ (NO) ในการยับยั้งการสังเคราะห์ ABA ของการเปิดปากใบ (ก) แถบ Epidermal ถูกเต็มไปด้วย 10 มม
DAF2-DA 15 นาที หลังการรักษาด้วย 0 มมของ ABA, 10 มิลลิของ ABA หรือ 10 มมของ ABA + 100 มิลลิ cPTIO 30 นาทีพวกเขาถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ epifluorescence ข้อมูลจะแสดงเป็นอัตราส่วนของที่ว่างเปล่า (0 มิลลิ ABA) และการรักษา บาร์เป็นตัวแทนของความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของวิธีการ (B, C) ​​ภาพวาดสังเคราะห์ NO ที่เกิดจากการรักษา ABA. (ข) 0 มม ABA (ค) 10 มม ABA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ไนตริก ออกไซด์ ( ไม่ ) การสังเคราะห์ในการยับยั้ง ABA เปิดปาก . ( 1 ) รางตรงถูกโหลด ด้วย 10 มม
daf2-da เป็นเวลา 15 นาที หลังการรักษาด้วย 0 มม. ของ ABA , 10 มม. หรือ 10 มม. ของ ABA ABA 100 มม. cptio 30 นาที ก็พบว่าใช้ epifluorescence กล้องจุลทรรศน์ ข้อมูลที่แสดงเป็นอัตราว่าง ( 0 - 2 ) และการรักษา แถบแสดงความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของค่าเฉลี่ย ( Bc ) ภาพ ภาพวาดที่ไม่สังเคราะห์และ ABA บำบัด ( B ) 2 0 มม. ( ค ) 10 มิลลิเมตร 2 .