Methods and Results: HF patients wi

Methods and Results: HF patients with insufficient response to loop diuretics were enrolled: 1,053 to evaluate for
efficacy and 1,057 patients for the safety assessment. Decreases in body weight from baseline were 1.0±1.6 kg at day
2 and increases in urine volume were 631±1,179 ml at day 1 (both P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการและผลลัพธ์: HF ผู้ป่วยตอบสนองไม่เพียงพอในการวนรอบยาขับปัสสาวะลงทะเบียน: 1,053 การประเมินประสิทธิภาพและการประเมินความปลอดภัยผู้ป่วย 1,057 ลดน้ำหนักของร่างกายจากหลักถูกกก. 1.0±1.6 วัน2 และการเพิ่มปริมาณปัสสาวะถูก 631±1, ml 179 วัน 1 (P ทั้งสอง < 0.0001 เจอพื้นฐาน) อาการ congestiveมีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญภายใน 14 วัน พึงประสงค์ (ADR) ข้อสังเกตใน 18.7% ด้วยความกระหายADR บ่อย (10%) Hypernatremia มีอาการแทรกซ้อนในผู้ป่วย 40 (3.8%) ปัจจัยทำนายการเกิดของ hypernatremia มีปริมาณเริ่มต้นของ tolvaptan (15 มิลลิกรัมต่อวัน), ระดับเส้นฐานซีรั่มโซเดียม (≥142 mEq/L)และระดับโพแทสเซียมซีรั่ม (< 3.8 mEq/L) ในหลักการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการและผล: ผู้ป่วย HF กับการตอบสนองไม่เพียงพอที่จะ diuretics ห่วงได้รับการคัดเลือก: 1,053 ในการประเมินสำหรับ
การรับรู้ความสามารถและผู้ป่วยสำหรับการประเมินความปลอดภัย 1,057 ลดลงในน้ำหนักของร่างกายจาก baseline เป็น 1.0 ± 1.6 กก. ในวัน
ที่ 2 และการเพิ่มขึ้นของปริมาณปัสสาวะเป็น 631 ± 1,179 มล. ในวันที่ 1 (ทั้ง p <0.0001 เทียบกับพื้นฐาน) อาการเลือดคั่ง
ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญภายใน 14 วัน ยาปฏิกิริยา (ADR) พบใน 18.7% ด้วยความกระหายเป็น
ADR ที่พบบ่อยที่สุด (10%) hypernatremia เป็นภาวะแทรกซ้อนในผู้ป่วยที่ 40 (3.8%) ปัจจัยทำนายการเกิดขึ้น
ของ hypernatremia มีปริมาณเริ่มต้นของ tolvaptan (15 มิลลิกรัม / วัน) พื้นฐานระดับซีรั่มโซเดียม (≥142 mEq / L)
และระดับโพแทสเซียมในเลือด (<3.8 mEq / L) ที่ baseline

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการและผลการวิจัย : ผู้ป่วย HF กับการตอบสนองไม่เพียงพอกับผ้าเตี่ยวลงทะเบียนเรียน : 993 ประเมินสำหรับประสิทธิผลและความปลอดภัยของผู้ป่วย เพื่อขอประเมิน การลดลงของน้ำหนักตัวเริ่มต้นจาก 1.0 ± 1.6 กก. ในวัน2 และเพิ่มปริมาณปัสสาวะจำนวน 631 ± 921 มิลลิลิตรในวันที่ 1 ( p < 0.0001 และพื้นฐาน ) อาการเลือดคั่งมี เพิ่มขึ้น ภายใน 14 วัน อาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา ( ADR ) พบใน 18.7 % ด้วยความกระหายเป็นที่ใช้บ่อยที่สุด ( 10 % ) hypernatremia เป็นภาวะแทรกซ้อนในผู้ป่วย 40 ( 3.8% ) ปัจจัยทำนายการเกิดของ hypernatremia เป็นเริ่มต้นของยา tolvaptan ( 15 มก. / วัน ) กลุ่มเซรั่มระดับโซเดียม ( ≥ 142 meq / L )และระดับโพแทสเซียม เซรั่ม ( < 3.8 meq / L ) ที่ระดับ