with plasma supernatant being colle

with plasma supernatant being collected and stored for future
analysis.
At each sampling point duplicate 20 μL blood samples were collected
into micropipettes for the determination of haemoglobin, and
triplicate 20 μL blood samples were collected into heparinised micro
haematocrit tubes for the determination of blood haematocrit concentration.
These data were used to estimate plasma volume and
to assess changes over time (Dill & Costill, 1974).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีพลา supernatant ถูกรวบรวม และจัดเก็บไว้สำหรับอนาคตการวิเคราะห์แต่ละจุดเก็บตัวอย่าง ที่มีการรวบรวม 20 μL เลือดตัวอย่างซ้ำกันในสำรับการกำหนด haemoglobin และ20 μL เลือดตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่าถูกจัดเก็บลงในไมโคร heparinisedhaematocrit หลอดสำหรับการกำหนดความเข้มข้น haematocrit เลือดข้อมูลเหล่านี้ถูกใช้ในการประเมินปริมาณพลาสมา และการประเมินการเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา (ผักชีลาวและ Costill, 1974)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับสารละลายพลาสม่าถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้สำหรับอนาคต
การวิเคราะห์.
ณ จุดสุ่มตัวอย่างในแต่ละซ้ำ 20 ไมโครลิตรเก็บตัวอย่างเลือดก่อน
เข้าไมโครสำหรับการกำหนดของเม็ดเลือดแดงและ
เพิ่มขึ้นสามเท่า 20 ไมโครลิตรเก็บตัวอย่างเลือดก่อนเข้า heparinised ไมโคร
หลอดฮีสำหรับการกำหนดความเข้มข้นของฮีเลือด .
ข้อมูลเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการประมาณการปริมาณพลาสมาและ
การประเมินการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลา (ผักชีฝรั่งและ Costill, 1974)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับพลาสมาสูงถูกรวบรวม และจัดเก็บสำหรับอนาคตการวิเคราะห์ในแต่ละประเด็นการสุ่มตัวอย่างซ้ำ 20 μผมเก็บตัวอย่างเลือดเป็น micropipettes สำหรับการหาปริมาณฮีโมโกลบิน และทำสำเนาสามฉบับ 20 μผมเก็บตัวอย่างเลือดใน heparinised ไมโครฮีมาโตคริต หลอดเลือดฮีมาโตคริตเพื่อหาปริมาณความเข้มข้นข้อมูลเหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินปริมาณพลาสมาและเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา ( Dill & costill , 1974 )