The determination of antioxidant ac

The determination of antioxidant activity followed the method
used by Blois (1958) with modifications. A stock solution
(167 mg/mL) of the sample supernatant was diluted 1-, 2-, 4-,
10-, 20-, 30-, 40- and 50-fold with ethanol, and the concentrations
were confirmed by measuring absorbance using a standard
curve for cassumunar ginger for calculation. The reaction mixtures
contained 3mL of 0.1mM DPPH in 95% ethanol and 0.5mL
of each diluted extract. The mixture was kept at room temperature
for 20 min in the dark, and then the absorbance at 517nm
was recorded. The 95% ethanol solution was used as a control.
The scavenging activity of DPPH radicals (%) was calculated as
follows: [(A517 blank −A51 sample)/A517 blank]ื100. A 4-fold dilution
was optimal for measuring the antioxidant activity of the cassumunar
ginger extracts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของสารต้านอนุมูลอิสระที่ใช้วิธีการที่ใช้โดยบลัว (1958) มีการปรับเปลี่ยน
วิธีการแก้ปัญหาหุ้น
(167 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ของสารละลายตัวอย่างถูกเจือจาง 1, 2, 4,
10, 20, 30, 40 และ 50
เท่าที่มีเอทานอลความเข้มข้นและได้รับการยืนยันโดยการวัดการดูดกลืนแสง
โดยใช้มาตรฐานโค้งสำหรับไพลสำหรับการคำนวณ ผสมปฏิกิริยาที่มี 3ml ของ 0.1mm DPPH ในเอทานอล 95% และ 0.5mL ของแต่ละสารสกัดเจือจาง ส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาทีในที่มืดแล้วการดูดกลืนแสงที่ 517nm ถูกบันทึกไว้ วิธีการแก้ปัญหาเอทานอล 95% ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม. กิจกรรมอนุมูล DPPH (%) ที่คำนวณได้เป็นดังนี้: [(A517 ว่างเปล่า -A51 ตัวอย่าง) / ว่างเปล่า A517] ื 100 เจือจาง 4 เท่าเป็นที่เหมาะสมสำหรับการวัดสารต้านอนุมูลอิสระของไพลสารสกัดจากขิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหาปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระตามวิธี
ใช้บลัว ( 1958 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน หุ้นโซลูชั่น
( 167 มก. / มล. ) ของตัวอย่างที่นำเจือจาง 1 - , 2 - , 4 - ,
10 - 20 - 30 - 40 - 50 พับด้วยเอทานอล และได้รับการยืนยันโดยการวัดค่าความเข้มข้น

ใช้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับไพลขิงสำหรับการคำนวณ ปฏิกิริยาของส่วนผสมที่มีอยู่ม.
01 mm dpph 95% เอทานอล และ 0.5ml
แต่ละเจือจางสารสกัด ส่วนผสมจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง
20 นาทีในที่มืด แล้วมีการดูดกลืนแสงที่ 517nm
ถูกบันทึก 95% เอทานอลในสารละลายที่ใช้เป็นตัวควบคุม การ dpph
กิจกรรมอนุมูลอิสระ ( % ) คือคำนวณเป็นดังนี้ : [ (
a517 ว่าง− a51 ตัวอย่าง ) / a517 ว่าง ] ื 100 เป็น 4 เท่า (
คือที่เหมาะสมสำหรับการวัดกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระ สารสกัดไพลขิง

.