For total content determination all

For total content determination all samples were diluted with
water and analyzed by ICP MS (ELAN 6100 ICP; PE-SCIEX, Canada)
equipped with Meihard-type nebulizer and Scott-type spray chamber.
Measurements were performed applying the following experimental
parameters: sweep: 5; number of replicates: 5; dwell time:
0.1 s; ICP RF power: 1100 W; lens voltage: 12 V; nebulizer gas
flow: 0.95 L min−1; plasma gas flow: 13.3 L min−1; sample flow
rate to the nebulizer: 1.0 mL min−1 and monitored isotopes: 203Tl
and 205Tl. Quantitative analysis program was used to automatically
correct the intensities of interfering isobaric and molecular
ions. For quantitative determinations the calibration curve method
was applied. Calibration points for Tl were 0 (blank), 1.0 and
10.0 μg L−1. Samples were diluted to obtain analyte concentration
within the range of the calibration curve. Correlation coefficient of
each calibration curve was equal or above 0.9999. Standard solution
(1.0 μg L−1 Tl) was analyzed after every 5–10 samples to control
instrumental drift.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำหนดเนื้อหาที่รวม ตัวอย่างทั้งหมดถูกเจือจางด้วยน้ำ และวิเคราะห์ โดย ICP MS (อีแลน 6100 ICP PE-SCIEX แคนาดา)มี Meihard ชนิดฝอยละอองและสก็อตชนิดสเปรย์หอวัดดำเนินการต่อไปนี้ทดลองใช้พารามิเตอร์: กวาด: 5 เหมือนกับหมายเลข: 5 เวลาถูกเลือก:0.1 s พลังงาน ICP RF: 1100 W เลนส์แรงดันไฟฟ้า: 12 V ฝอยละอองก๊าซลำดับ: 0.95 L min−1 ไหลของก๊าซพลาสม่า: 13.3 L min−1 ตัวอย่างกระแสอัตราการฝอยละออง: min−1 1.0 mL และไอโซโทปที่ตรวจสอบ: 203Tlและ 205Tl การวิเคราะห์เชิงปริมาณใช้โปรแกรมให้โดยอัตโนมัติแก้ไขความเข้มที่ isobaric และโมเลกุลไอออน การวิเคราะห์เชิงปริมาณ เทียบโค้งวิธีใช้งาน คะแนนสอบเทียบอุปกรณ์เป็น 0 (ว่าง), 1.0 และL−1 10.0 ไมโครกรัม ตัวอย่างถูกเจือจางให้ได้ความเข้มข้นของ analyteภายในช่วงของการสอบเทียบ ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของแต่ละโค้งเทียบได้เท่ากับ หรือ มากกว่า 0.9999 สารละลายมาตรฐาน(1.0 ไมโครกรัม L−1 Tl) ถูกวิเคราะห์จากทุกตัวอย่าง 5-10 การควบคุมเครื่องมือลอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการกำหนดเนื้อหารวมตัวอย่างทั้งหมดถูกเจือจางด้วย
น้ำและวิเคราะห์โดย ICP MS (ELAN 6100 ICP; PE-SCIEX แคนาดา)
พร้อมกับ Meihard ชนิด nebulizer และสกอตต์ประเภทห้องสเปรย์.
วัดได้ดำเนินการใช้การทดลองต่อไปนี้
พารามิเตอร์: กวาด: 5; จำนวนซ้ำ: 5; อาศัยเวลา:
0.1 s; อำนาจ ICP RF 1100 W; แรงดันไฟฟ้าของเลนส์: 12 V; ก๊าซ nebulizer
ไหล: 0.95 L นาที 1; การไหลของก๊าซพลาสม่า: 13.3 L นาที 1; ตัวอย่างการไหล
อัตรา nebulizer นี้: 1.0 มลนาที 1 และตรวจสอบไอโซโทป: 203Tl
และ 205Tl โปรแกรมการวิเคราะห์เชิงปริมาณได้ถูกใช้โดยอัตโนมัติ
แก้ไขความเข้มของการรบกวน isobaric และโมเลกุล
ไอออน สำหรับการตรวจวัดปริมาณการสอบเทียบวิธีโค้ง
ถูกนำมาใช้ จุดสอบเทียบ Tl เป็น 0 (ว่าง), 1.0 และ
10.0 ไมโครกรัม L-1 ตัวอย่างที่ถูกปรับลดเพื่อให้ได้ความเข้มข้นวิเคราะห์
อยู่ในช่วงของโค้งสอบเทียบ ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ
แต่ละเส้นโค้งการสอบเทียบเท่ากับหรือสูงกว่า 0.9999 สารละลายมาตรฐาน
(1.0 ไมโครกรัม L-1 Tl) ได้รับการวิเคราะห์ทุกครั้งหลังจากตัวอย่าง 5-10 เพื่อควบคุมการ
บรรเลงดริฟท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการกำหนดจำนวนตัวอย่างทั้งหมดจะถูกเจือจางด้วยเนื้อหาน้ำและวิเคราะห์โดย ICP MS ( Elan 6100 ICP ; pe-sciex , แคนาดา )พร้อมกับ nebulizer ประเภท meihard และสก็อตชนิดพ่น Chamberการวัดการใช้ต่อทดลองพารามิเตอร์ : กวาด : 5 ; จํานวนซ้ำ : 5 ; อาศัยเวลา :0.1 s ; ICP พลังงาน RF : 1100 W ; แรงดันไฟฟ้าเลนส์ : 12 V ; nebulizer แก๊สการไหล : 0.95 min L − 1 ; อัตราการไหลของแก๊สพลาสม่า : 13.3 ผมมิน− 1 ; ตัวอย่างการไหลเท่ากันกับ nebulizer 1.0 มิลลิลิตรต่อนาทีและตรวจสอบไอโซโทป : 203tl − 1205tl และโปรแกรมการวิเคราะห์เชิงปริมาณที่ใช้โดยอัตโนมัติแก้ไข 16 รบกวนและความเข้มของโมเลกุลไอออน สำหรับปริมาณการใช้วิธีโค้งคือใช้ การสอบเทียบจุด TL คือ 0 ( ว่างเปล่า ) , 1.0 และ10.0 μ G L − 1 ตัวอย่างที่เจือจางให้ได้ความเข้มข้นของครูในช่วงของการปรับเส้นโค้ง สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของแต่ละเส้นปรับเทียบเท่ากับขึ้นไปทำการ . โซลูชั่นมาตรฐาน( 1.0 μ G L − 1 TL ) วิเคราะห์หลังจากที่ทุก 5 – 10 ตัวอย่างควบคุมบรรเลงล่องลอย