Conclusion The protocol for efficie

Conclusion
The protocol for efficient callus induction of true laurel is the important step towards the
application of safrole production. This procedure will provide the means to induce and increase
a lot of safrole producing cells or tissues and consequently will be used as a novel source for
safrole industry. Although half-strength MS basal medium supplemented with 0.5 mg/l NAA and
0.5 mg/l BA was the appropriate medium on callus initiation of true laurel from young leaf with
midrib explant, it is still needed to evaluate the most suitable medium for callus induction of
this plant. Thus, other types of auxin and cytokinin should be examined to see whether they
could confer better callus formation. Also, liquid culture may be an alternative way to gain the
better safrole producing method than callus culture.
References
[1] L. Xiwen, L. Jie and H. van der Werff, "Cinnamomum,” Flora of China, vol. 7, pp. 166–187,
2008.
[2] S. Phongpaichit, S. Kummee, L. Nilrat and A. Itarat, “Antimicrobial activity of oil from the
root of Cinnamomum porrectum,” Songklanakarin Journal of Science and Technology,
vol. 29(Suppl. 1), pp. 11–16, 2007.
[3] S.F.R. Rocha and L.C. Ming, “Piper hispidinervum: A sustainable source of safrole,” In: J.
Janick (ed.), Perspectives on New Crops and New Uses, ASHS Press, Alexandria, VA.,
1999.
[4] A.C. Oltramari, K.V. Wood, C. Bonham, R. Verpoorte, M.S.B. Caro, A.M. Viana, E.L.
Pedrotti, R.P. Maraschin and M. Maraschin, “Safrole analysis by GC-MS of prototrophic
(Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer) cell cultures,” Plant Cell, Tissue and Organ Culture,
vol. 78, pp. 231–235, 2004.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุป โพรโทคอลสำหรับการเหนี่ยวนำให้มีประสิทธิภาพของลอเรลจริงเป็นขั้นตอนสำคัญต่อการใช้ผลิต safrole ขั้นตอนนี้จะให้หมายถึงการก่อให้เกิด และเพิ่มมากของ safrole ผลิตเซลล์หรือเนื้อเยื่อ และดังนั้น จะใช้เป็นแหล่งสำหรับนวนิยายอุตสาหกรรม safrole แม้ว่าความแรงครึ่งกลางโรค MS เสริม ด้วย NAA 0.5 mg/l และBA 0.5 mg/l เป็นสื่อที่เหมาะสมบนเริ่มต้นแคลลัสของลอเรลจริงจากใบอ่อนด้วยmidrib explant ยังคงต้องประเมินสื่อที่เหมาะสมที่สุดสำหรับให้การเหนี่ยวนำของโรงงานนี้ ดังนั้น ชนิดอื่น ๆ ของออกซินและ cytokinin ควรตรวจสอบเพื่อดูว่าพวกเขาสามารถประสาทก่อตัวให้ดีขึ้น วัฒนธรรมของเหลวอาจเป็นทางเลือกที่ได้รับการsafrole ดีผลิตวิธีวัฒนธรรมให้การอ้างอิง[1] L. Xiwen, L. Jie และ H. van der Werff, "Cinnamomum ดอกไม้จีน ปี 7, 166 พีพีอ่าวมาหยา – 1872008[2] เสาวลักษณ์พงษ์ไพจิตร S., s ได้ Kummee, L. Nilrat A. Itarat, "กิจกรรมต้านจุลชีพของน้ำมันจากการรากของ Cinnamomum porrectum สมุดฉบับวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีปี 29 (Suppl. 1), นำ 11 – 16, 2007[3] S.F.R. Rocha และหมิง L.C., " hispidinervum พริกไทย: เป็นแหล่งยั่งยืน safrole, " ใน: เจJanick (อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต), มุมมองพืชใหม่ และใหม่ใช้ ASHS กด ซานเดรีย VA.1999 [4] Oltramari เอซี ไม้เควี C. บอนแฮม R. Verpoorte, M.S.B. Caro น. Viana, E.L.Pedrotti, R.P. Maraschin และ M. Maraschin, "Safrole วิเคราะห์ ด้วย GC-MS ของ prototrophic(Odorifera Ocotea (Vell) Rohwer) วัฒนธรรมเซลล์ พืชเซลล์ เนื้อเยื่อ และอวัยวะ วัฒนธรรมปี 78 นำ 231-235, 2004

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
โปรโตคอลการชักนำแคลลัสที่มีประสิทธิภาพของลอเรลที่แท้จริงเป็นขั้นตอนที่สำคัญต่อ
การประยุกต์ใช้การผลิต safrole ขั้นตอนนี้จะให้วิธีการที่จะทำให้เกิดขึ้นและเพิ่ม
จำนวนมาก safrole ผลิตเซลล์หรือเนื้อเยื่อและจึงจะถูกใช้เป็นแหล่งใหม่สำหรับ
อุตสาหกรรม safrole แม้ว่าครึ่งแรง MS กลางฐานเสริมด้วย 0.5 มิลลิกรัม / ลิตรและ NAA
0.5 มิลลิกรัม / ลิตร BA เป็นสื่อที่เหมาะสมในการเริ่มต้นแคลลัสของลอเรลที่แท้จริงจากใบอ่อนกับ
กะบังลมชิ้นก็ยังคงเป็นสิ่งจำเป็นในการประเมินผลกลางที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัส ของ
พืชชนิดนี้ ดังนั้นชนิดอื่น ๆ ของออกซินและไซโตไคนิควรได้รับการตรวจสอบเพื่อดูว่าพวกเขา
จะหารือการสร้างแคลลัสที่ดีกว่า นอกจากนี้วัฒนธรรมของเหลวอาจจะเป็นทางเลือกหนึ่งที่จะได้รับ
วิธีการผลิตที่ดีกว่า safrole วัฒนธรรมแคลลัส.
อ้างอิง
[1] L. Xiwen ลิตร Jie และเอชแวนเดอร์ Werff "อบเชย" ฟลอร่าของจีนฉบับ. 7 pp. 166-187,
2008.
[2] เอสพงษ์, S. Kummee ลิตรนิลรัตน์และ A. Itarat "กิจกรรมต้านจุลชีพของน้ำมันจาก
รากของ Cinnamomum porrectum "วารสารสงขลานครินทร์ฉบับวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
ฉบับ. 29 (Suppl. 1), pp 11-16, 2007..
[3] SFR Rocha และ LC หมิง "ไพเพอร์ hispidinervum: แหล่งที่ยั่งยืนของ safrole" ใน: เจ
(ed.) Janick มุมมองเกี่ยวกับพืชและ New ใช้วัสดุเถ้ากด Alexandria, VA.,
1999.
[4] เอซี Oltramari, KV ไม้, C. บอนแฮม, อาร์ Verpoorte, MSB คาโรนโญ, EL
Pedrotti, RP Maraschin และเอ็ม Maraschin, "การวิเคราะห์ safrole ด้วย GC -MS ของ prototrophic
(Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer) เซลล์เพาะเลี้ยง "เซลล์พืชเนื้อเยื่ออวัยวะและวัฒนธรรม,
vol. 78, pp. 231-235 2004

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป
โปรโตคอลชักนำประสิทธิภาพที่แท้จริงของลอเรล เป็นขั้นตอนสำคัญต่อ
โปรแกรมการผลิตซาฟรอล ขั้นตอนนี้จะให้วิธีการที่จะกระตุ้นและเพิ่ม
มากผลิตเซลล์หรือเนื้อเยื่อของซาฟรอล และจากนั้นจะถูกใช้เป็นแหล่งใหม่สำหรับ
อุตสาหกรรมซาฟรอล ถึงแม้ว่าแรงครึ่งหนึ่ง MS พื้นฐานอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย NAA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตรและ
05 มิลลิกรัมต่อลิตร BA คือตัวกลางที่เหมาะสมในการเริ่มต้นที่แท้จริงของแคลลัสลอเรลจากใบอ่อนกับ
แหมต่อ มันยังต้องมีการหาอาหารที่เหมาะสมที่สุดในการชักนำให้เกิดแคลลัส
โรงงานนี้ ดังนั้น ประเภทอื่น ๆของออกซิน ) และควรได้รับการตรวจสอบเพื่อดูว่าพวกเขา
สามารถปรึกษาการสร้างแคลลัสได้ดีขึ้น นอกจากนี้ อาหารเหลวอาจเป็นอีกทางเลือกหนึ่งที่จะได้รับ
วิธีการผลิตที่ดีกว่าวัฒนธรรมซาฟรอลแคลลัส อ้างอิง

[ 1 ] . xiwen L . Jie และ H . ฟาน เดอร์ werff " cinnamomum " ฟลอร่าของจีน , ฉบับที่ 7 , pp . 166 – 187
2008 .
[ 2 ] . phongpaichit เอส kummee L และ เอ นิลรัตน์ พรายมี " ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ น้ำมันจากรากของ cinnamomum
porrectum , " วารสารสงขลานครินทร์ ฉบับวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
29 ฉบับที่ ( suppl . 1 ) , pp . 11 – 16 , 2007 .
[ 3 ] s.f.r.และโรคา LC หมิง " ไปเปอร์ hispidinervum : ยั่งยืนแหล่งซาฟรอล " : J .
janick ( เอ็ด ) , มุมมองในพืชใหม่และใช้ใหม่ ashs กดอเล็กซานเดรียเอส

, 2542 . [ 4 ] เอซี oltramari k.v. , ไม้ , C . R . verpoorte บอนแฮม m.s.b. Viana , แพง , น. e.l.
, pedrotti r.p. maraschin , และ ม. maraschin " วิเคราะห์โดย GC-MS ของซาฟรอล prototrophic
( ocotea odorifera ( เวลล์ ) rohwer ) เซลล์วัฒนธรรม" เซลล์พืช การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและอวัยวะ
ฉบับที่ 78 , pp . 231 – 235 , 2004